спектр с спиртовым раствором КОН

Методы количественного определения ретинола ацетата основаны либо на реакции его с хлороформным раствором хлорида сурьмы (III) (фотоколориметрический метод), либо на измерении поглощения ультрафиолетово части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. [c.388]

Исследование электронных спектров поглощения растворов фенола. Задача состоит в обнаружении сильного межмолекулярного взаимодействия в спиртовом растворе фенола. В электронном спектре паров фенола, так же как и в спектре раствора фенола в гексане, отчетливо проявляется колебательная структура полосы поглощения в виде отдельных острых пиков на ней. В спектре спиртового раствора эта структура исчезает в результате сильного межмолекулярного взаимодействия. Эксперимент сводится к измерению спектров поглощения растворов фенола в спирте и нормальном гексане (индифферентный растворитель) и их сравнению. [c.114]

Рис. 6.1. Спектр спиртового раствора бензола с концентрацией 10 моль/л

Раствор ретинола ацетата в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темножелтого цвета. Кроме реакции с раствором хлорида сурьмы (III), ГФ X рекомендует для подтверждения подлинности препарата определять максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра, который должен быть для спиртового раствора препарата при 326+1 нм. [c.388]

На рис. 11.85 приведены спектры а-нафтиламина в спирто ном растворе и в кислом водно-спиртовом растворе. Какому растворителю соответствует каждая кривая [c.149]

Аминокислотные производные колхицина. Максимумы УФ спектров спиртовых растворов [c.283]

Растворы акридона, М-метил- и Ы-этилакридонов 8 н-углеводородах обладают слабой флуоресценцией (возможно, что она наблюдается из-за присутствия малых количеств полярных примесей в углеводородных растворителях), а в полярных растворителях — очень яркой флуоресценцией. Растворы акридона при 77 °К обладают, кроме того, длительной л я -фосфоресценцией, полоса которой значительно смещена к меньшим частотам (на 1600 см ) в спектре спиртового раствора по сравнению со спектром гексанового раствора. [c.174]

Исследование электронных спектров поглощения растворов фенола. Задача состоит в обнаружении сильного межмолекулярного взаимодействия в спиртовом растворе фенола. В электрон ном спектре паров фенола, так же как и в спектре раствора фенола в гексане, отчетливо проявляется колебательная структура полосы поглощения в виде отдельных острых пиков на ней. В спектре спиртового раствора эта структура исчезает в результате сильного межмолекулярного взаимодействия. Эксперимент [c.105]

Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210—300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D — Х) должен иметь ряд максимумов при 246(247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый высокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при Я = 246(247) нм. [c.184]

ООО см (1й б = 2) и интенсивных полос, простирающихся от 25 ООО м до 45 ООО см и сходных по виду и интенсивности с яя -полосами спектра бензофенона. В спектре спиртового раствора тиобензофенона пя -по-лоса испытывает небольшой гипсохромный сдвиг, а интенсивные полосы — батохромный сдвиг. В гексане при [c.180]

При взаимодействии атомных групп, содержащих несколько ядер, спектр ЯМР, естественно, усложняется. Спектр ПМР этильного радикала, например в подкисленном спиртовом растворе (и аналогично в молекулах H3 H2R, где R — невзаимодействующий атом), при достаточном разрешении имеет вид, представленный на рис. 1.8. В такой системе, относящейся к типу А3Х2, спиновые состояния группы Xq описываются, как было показано для двухспиновой системы в табл. 1.4. Эти состояния протонов группы СНг влияют на резонансный сигнал протонов метильной группы СНз, который и представляет поэтому триплет в соответствии с числом возможных значений суммарного спина системы Х2. Соотношение интенсивностей компонент в триплете 1 2 1, что соответствует соотношению вероятностей (кратности вырождения), влияющих состояний группы СНг с данным суммарным спином (см. табл. 1.4). [c.25]

Сравнение спектров вещества в неполярном и полярном растворителях также позволяет обнаружить межмолекулярное взаимодействие. Так, спектр раствора фенола в неполярном гек-сане характеризуется в области 250—300 нм резко выраженной колебательной структурой, а в спектре спиртового раствора эта структура исчезает, так как образующиеся межмолекулярные связи приводят к уничтожению колебательной структуры полосы. [c.70]

Полоса ОВ-группы кислот в спектрах их спиртовых растворов проявляется в виде максимумов на низкочастотном склоне полосы, ОВ-группы спирта. [c.256]

Т. пл. кристаллов из метилов, спирта 233—234°, из смеси мет—сп или СП — Н2О 250° х. р. в Н2О, р. сп, мет сп. тр. р — ац характерная полоса спектра поглощения в водном растворе 235 ммк, в спиртовом растворе 267 ммк неустойчив в щелочной среде, термоустойчив в кислой среде. [c.171]

У водных растворов 3,3 -диэтилтиацианинхлорида спектр при с = = 2,24- 10 моль л (рис. 5) совпадает со спектром спиртовых растворов, остающихся неизменными в очень широком диапазоне концентрации поэтому его можно считать спектром мономеров. При увеличении концентрации спектр деформируется, однако кривые спектров не пересекаются, наблюдается общее сильное падение поглощения. При развитии ассоциации мономерный максимум при 425 ммк резко ослабевает и выявляется второй максимум при 405 ммк. Исходя из предположения о димеризации растворов, были рассчитаны коэффициенты поглощения димеров для 425 и 405 ммк. Их значения (а425 = 7,1-10 см -г и а405 = 16,75-10 см -г ) сохраняются до [c.277]

Формилтиофен нагревают с уксусным альдегидом в растворе этанола в присутствии едкого натра. После подкисления разбавленной уксусной кислотой получено вещество, в ИК-спектре которого наблюдается интенсивная полоса в области 1680 см . После реакции этого вещества со спиртовым раствором бор-гидрида натрия (NaBH4) получен продукт, в ИК-спектре которого этой полосы нет, но наблюдается полоса в области 3430 см . Каково строение этих соединений и к каким группам можно отнести указанные выше полосы поглощения [c.301]

На рис. 7 приведены три характерных спектра поглощения псевдоизоцианина в воде (с = 1,38-10 4,46-10" и 4,84 10" мольЫ). Спектр разведенного водного раствора совпадает со спектром спиртовых растворов при малых концентрациях и принимается за спектр мономеров. При увеличении концентрации происходит ослабление поглощения в области главного максимума (524 ммк) и быстро растет узкий (140 сж ) максимум около 574 ммк, приписываемый Шайбе [9] высоким ассоциатам. Показано [8], что образование его идет начиная с малых концентраций, поэтому более правильно связать его возникновение с появлением димеров, хотя полоса сохраняется и при дальнейшем з крупнении ассоциатов. При увеличении концентрации поглощение в области главного максимума уменьшается, в коротковолновой части поглощение сначала возрастает, затем падает раствор же [c.280]

Как указывалось выше, спектры 2-амино- и 2-меркаптобензтиазола и сходных с ними соединений ранее уже рассматривались [1—4]. Было, в частности, показано, что 2-меркаптобензтиазол в этаноле существует в форме тиопа (IV ). Как видно из рисунка, спектр поглощения 2-меркаптобензтиазола в гексане аналогичен его спектру в этаноле, и, следовательно, в тионной форме IV это вещество существует и в гексане. Очевидно, интенсивная полоса поглощения в области 3000—3350 А характеризует пе только тионную форму IV, но и тионные формы V и VI. При этом, полоса около 2600 А, наблюдавшаяся в спектрах спиртовых растворов этих веществ, а также в спектре раствора соединения V в диоксане, ио-ви-димому, может указывать на присутствие некоторого количества тиоль-ной формы. Следует отметить, что спектры растворов веществ IV—VI обнаруживают концевтрационпую и временную зависимости (спектры, приведенные на рисунке, измерялись через 2 часа после приготовления раствора). Таким образом, у соединений IV—VI отчетливо проявляется способность к таутомерным превращениям. Соединения I—III в условиях измерений существуют в виде аминов и не обнаруживают тенденции к превращениям. [c.62]

Соединение С4Н9С1 при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество С4Н8, которое в условиях озонолиза превращается в ацетон и формальдегид. Установите строение исходного соединения с учетом данных его спектра ПМР дублет, б 1,04 м. д. (6Н) мультиплет, 61,95 м. д. (1Н) дублет, 63,33 м. д. (2Н). [c.47]

Последнее предположение было подвергнуто проверке при помощи спектрального анализа, а также химических реакций. Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения ряда производных кофеина, замещенных в положении 8, показало, что спектр кофеинмалонового эфира почти не отличается от спектров других соединений (рис. 1). В спектре спиртового раствора этого эфира имеется четкая полоса поглощения в области 2800 А, характерная для спектров всех произ- [c.694]

Рис. 1. УФ-спектры спиртовых растворов азидов замещенных фенилазохлор-уксусных кислот (А), с 5-10-= м. (I), м. (П, у, -У ),

Многие безводные альдегиды реагируют со спиртами уже при простом смешении продуктами этой экзотермической реакции являются полуацетали НСЬЬСН (ОН)0С Н2 +1. Они довольно неустойчивы и при нагревании снова расщепляются. Спектры поглощения альдегидов в спиртовом растворе также указывают на то, что они соединяются со спиртами с образованием полуацеталей, причем связь С=0 исчезает. [c.203]

Определите строение соединения С5Н12О, в ИК-спектре которого отсутствует поглощение в области 3600 — 3200 см При нагревании с избытком концентрированной бромистоводородной кислотой образуется смесь двух соединений — СНдВг и С4Н9ВГ. Последнее при нагревании со спиртовым раствором щелочи дает 2-бутен. [c.65]

Рутин является спутником аскорбиновой кислоты в растениях. Он представляет собой кристаллы игольчатой формы бледно-желтого цвета. При гидролизе разбавленными кислотами рутин дает кверцетин, глюкозу и рам-нозу. Кривая поглощения спиртового раствора рутина в ультрафиолетовом свете имеет два максимума при длине волны 362,7 и 257,7 нм, Eui для 257,7=345 для А,з6-2,7=265. УФ-спектры поглощения других флавоноидов см. стр. 363. [c.382]

Аминоантрацен в спиртовом растворе имеет спектр, предел авленый на рис. 11.87, 1. В каком растворителе следует снять спектр аминоантрацена, чтобы получить кривую 2. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин спектр с спиртовым раствором КОН: [c.227] [c.269] [c.35] [c.162] [c.139] [c.162] [c.168] [c.83] [c.162] [c.169] [c.196] [c.1071] [c.51] [c.322] [c.38] [c.617] [c.97] [c.187] [c.193] [c.170] [c.149] [c.75] [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология