Эфедрин физиологическое действие

Эфедрин и его изомер псевдоэфедрин являются веществами растительного происхождения. Они находятся в различных видах эфедры По характеру физиологического действия эфедрин близок к адреналину. Тот и другой возбуждающе действуют на симпатические нервы (симпатомиметические средства) и повышают артериальное давление, что связано с их сосудосуживающим действием. [c.271]

Производные р-фенилэтиламина, обладающие сильным физиологическим действием, встречаются в природе и применяются как кровеостанавливающие средства (вызывают сужение периферических кровеносных сосудов). Таковы алкалоид эфедрин (стр, 647), адреналин (стр, 342) и пр, Са З-фенилэтиламин также оказывает аналогичное действ )е, хотя и в более слабой степени. [c.309]

Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По строению он сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.359]

Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

Физиологическое действие растений рода эфедра было известно древним грекам (Диоскоридес) и китайцам. Его открытие приписывалось легендарному царю Шен-Нунгу, который жил в 3000 году до н.э. Эфедрин обладает более продолжительным сосудосужающим действием, чем действие адреналина поэтому он применяется для поддержания артериального давления. Он применяется также при насморке, астме и других аллергических состояниях. Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. [c.351]

АЛКАЛОИДЫ. Азотсодержащие органические соединения природного, чаще растительного происхождения, большей частью сложного состава, имеющие основной характер. Большинство А. состоит из углерода, водорода, азота и кислорода, но имеются и А., не содержащие кислорода. Добываются из растений, особенно богаты ими виды семейств лютиковых, маковых и бобовых. Для большинства А. характерно сильное физиологическое действие на животный организм, поэтому многие из них применяются в качестве лекарственных средств. Трудно растворимы в воде, соли их легко растворимы. К главнейшим А. относятся ареколин, атропин, ве-ратрин (раздражающее, рвотное и усиливающее сокращение мускулатуры), кофеин, кодеин (успокаивающее кашель и дыхание), кокаин (обезболивающее), лобелии, морфин, папаверин (болеутоляющее и расслабляющее спазм кишечника), хинин (жаропонижающее и противомалярийное), эфедрин (тонизирующее и улучшающее работу сердца), алкалоиды спорыньи (усиливающие сокращение мускулатуры матки и оказывающие сосудосуживающее действие), эрготамин, эргометрин, эрготоненин. Некоторые А. используются в качестве инсектицидов см. Анабазин-сульфат, Никотин-сульфат. См. также Колхицин. [c.19]

Выделение из надпочечных желез адреналина и из различных видов эфедры эфедрина, а также выяснение их мощного физиологического действия дало толчок синтетическим работам в этой области. Результатом этпх исследований явилось создание многих новых органических терапевтических препаратов, которые получили название симпатомиметических такое название дано этим препаратам ввиду очень близкого сходства между результатом их действия и теми явлениями, которые возникают при возбуждении симпатической нервной системы. Ввиду того, что они повышают кровяное давление, их назвали также прессорными препаратами. [c.386]

Алкалоиды — азотсодержащие органические вещества основного характера растительного (реже животного) происхождения, обладающие сильным физиологическим действием. В преобладающем большинстве алкалоидов атомы азота входят в состав гетероциклов. Имеются только отдельные алкалоиды (эфедрин, сферофизин, колхицин, колхамин и др.), в молекулах которых азот находится вне циклов. [c.188]

В отношении функциональных химических групп эти вещеетва отличаются друг от друга только тем, что эфедрин является вторичным амином, а остальные три соединения представляют собой первичные амины. Однако физиологическая активность этих соединений зависит не от вторичной ахминной группы, поскольку /-пропадрин, первичный амин, несколько более активен, чем /-эфедрин. С другой стороны, наличие метильной группы в других положениях, в боковой цепи или в ядре, где эта группа не влияет, повидимому, на функциональные группы, оказывает чрезвычайно неблагоприятный эффект на прессорные и токсические свойства молекулы (см. стр. 391). Количественное и качественное различия в действии оптически активных изомеров эфедрина уже рассматривались выше (стр. 655). [c.680]

Механизм действия и основные фармакодинамические эффекты. Эпинефрин (адреналин) оказывает прямое стимулирующее влияние на а- и р-адренорецепторы. В физиологических концентрациях он расширяет артерии скелетных мышц, головного мозга, сердца (незначительно), что способствует адаптации организма к усиленной физической и умственной деятельности. В более высоких концентрациях эпинефрин сужает артериолы и венулы кожи и органов брюшной полости, что обусловливает резкое, хотя и кратковременное, повышение систолического и диастолического АД и увеличение венозного возврата к сердцу. При длительном и частом приёме эпинефрина возможно развитие толерантности к нему чувствительность рецепторов восстанавливается после отмены препарата. Эфедрин и дефедрин вызывают стимуляцию а- и р-адренорецепторов, действуя опосредованно и вызывая вытеснение катехоламинов из адренергических нервных окончаний, торможение обратного захвата катехоламинов, а также повышают чувствительность адренорецепторов к медиаторам. Эфедрин слабее, но длительнее эпинефрина повышает систолическое АД. Дёфедрин менее активен, чем эпинефрин, и реже вызывает побочные эффекты. Повторное введение больших доз эфедрина [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология