Функциональные химические групп

Применение специальных реактивов на функциональные химические группы в сочетании с данными по удерживанию дают возможность идентифицировать компоненты. В табл. XV, 2 перечислены соответствующие реактивы на определенные классы химических соединений с указанием минимального обнаруживаемого анализом количества вещества и числа испытанных гомологов [2]. [c.203]

Альдегидная группа является одной из наиболее активных функциональных химических групп в органических соединениях. Альдегиды дают поэтому много разнообразных химических реакций. [c.91]

Выше мы рассмотрели соединения углерода, водорода и кислорода, в молекуле которых имелась какая-либо одна или несколько, но однородных функциональных химических групп, например, спиртовая группа, или альдегидная, или кетонная, или карбоксильная. Мы объединили эти вещества под общим заглавием Соединения С, Н и О с простыми функциями . Теперь перейдем к рассмотрению соединений углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями, для которых характерно наличие в молекуле не одной, а двух или большего количества различных функциональных химических групп . [c.146]

Термин соединения углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями более или менее удовлетворительно характеризует главные отличительные черты этой группы веществ. Вещества эти содержат несколько различных химических функциональных групп в молекуле и обладают действительно смещанными, неоднородными функциями. Этим соединениям противопоставляется другая группа веществ, которые содержат какую-либо одну функциональную химическую группу, или же несколько, но одинаковых функциональных групп и обладают в силу этого однородными функциями. Эта группа веществ была в свое время объединена неудачным термином соединения углерода, водорода и кислорода с простыми функциями , который недостаточно точно характеризует основной отличительный признак этой группы веществ. Гораздо точнее был бы термин соединения с однородными. функциями . Считая нецелесообразным вносить здесь коренные изменения в терминологию, мы сохраняем старые термины и будем в дальнейшем изложении пользоваться названиями соединения с простыми (однородными) функциями и соединения со смешанными (неоднородными) функциями . [c.146]

Переходя теперь к вопросу о возможности отнесения к числу моносахаридов любого альдегидо- или кетоноспирта, следует дать на него отрицательный ответ. В самом деле, мы смогли убедиться в том, что глицериновый и гликолевый альдегиды резко отличаются по своим свойствам от моносахаридов, химические свойства которых были подробно изучены нами на примере гексоз. Свойства глицеринового альдегида так же, как и гликолевого, приближаются к простой сумме свойств альдегидных и спиртовых групп, имеющихся в нх молекулах, в то время как скопление в молекуле гексоз большого количества функциональных химических групп порождает способность их приобретать в растворе циклическую форму строения, что коренным образом изменяет характер химических свойств альдегидных (или кетонных) и спиртовых групп, имеющихся в молекуле. [c.200]

Таким образом, в результате введения гидроксила в бензол, химические свойства молекулы в целом изменились не только потому, что в ней появилась новая функциональная химическая группа, но также и потому, что в результате введения гидроксильной группы изменились свойства всех атомов бензольного ядра. [c.305]

Сопоставление этих формул показывает, что оба вещества обладают одинаковыми функциональными химическими группами, имеющими совершенно одинаковое расположение в молекуле. Единственное существенное различие между ними заключается в том, что у эстрона кольцо А является ароматическим — содержит три двойные связи, в то время как в молекуле андростерона двойных связей не имеется . Это различие в характере связей между углеродами кольца А порождает, естественно, различие в свойствах углеродов ядра упомянутых соединений. Важно, однако, подчеркнуть, что различие в свойствах углеродов ядра влечет за собой и различие в свойствах гидроксилов, связанных с этими углеродами. Если гидроксил эстрона (фолликулина), связанный с ароматическим кольцом, обладает свойствами фенольного гидроксила и (как это свойственно фенолам) образует при действии на него едкого натра растворимый алкоголят, то гидроксил андростерона, связанный с насыщенным кольцом, в этих условиях алкоголята не образует. [c.306]

Выше мы рассмотрели соединения углерода, водорода и кислорода, в молекуле которых имелась какая-либо одна или несколько, но однородных функциональных химических групп, например, спиртовая группа, или альдегидная, или кетонная, или карбоксильная. Мы объединили эти вещества под общим [c.144]

Таким образом, в результате введения гидроксила в бензол химические свойства молекулы в целом изменились не только потому, что в ней появилась новая функциональная химическая группа, но также и потому, что в результате введения гидрок [c.340]

Полная емкость ионообменных смол определяется количеством функциональных химических групп, связанных с инертным полимером смолы. Например, обменная емкость сульфированной полистирольной смолы обусловливается степенью ее сульфирования. Поперечная связь образуется при добавлении дивинилбензола во время полимеризации стирола. Добавление некоторого количества дивинилбензола достаточно для образования нерастворимой частицы при этом необходимо поддержание внутренней пористости частицы на достаточно высоком уровне, что способствует быстрой диффузии ИО НОВ. [c.203]

Гумусовые вещества не имеют регулярной структуры, и молекулы их не имеют одинакового строения, хотя имеют сходные молекулярные веса и набор функциональных химических групп. По элементному составу (вес %) они содержат [c.279]

Для качественного анализа газохроматографических элюентов Уолш и Мерритт [55] недавно применили специальные классификационные реагенты на функциональные химические группы. В сочетании с данными по удерживанию эти испытания часто дают возможность идентифицировать компоненты. В табл. Х1-1 перечислены классификационные реагенты, оказавшиеся полезными, с указанием минимального обнаруживаемого анализом количества компонента и числа испытанных гомологов. [c.270]

Наличие в фенолокислотах двух функциональных химических групп придает им также и некоторые особенности в химических свойствах. Так, например, при действии на них едких щелочей фенолокислоты растворяются с образованием солей-фенолятов щелочных металлов, причем одновременно образуются соли за счет карбоксила п феноляты — за счет фенольного гидроксила [c.164]

В отношении функциональных химических групп эти вещеетва отличаются друг от друга только тем, что эфедрин является вторичным амином, а остальные три соединения представляют собой первичные амины. Однако физиологическая активность этих соединений зависит не от вторичной ахминной группы, поскольку /-пропадрин, первичный амин, несколько более активен, чем /-эфедрин. С другой стороны, наличие метильной группы в других положениях, в боковой цепи или в ядре, где эта группа не влияет, повидимому, на функциональные группы, оказывает чрезвычайно неблагоприятный эффект на прессорные и токсические свойства молекулы (см. стр. 391). Количественное и качественное различия в действии оптически активных изомеров эфедрина уже рассматривались выше (стр. 655). [c.680]

На рис. 10.7 схематически показано строение функционального ме-зопористого композитного материала, представляющего собой силикатную решетку с цилиндрическими порами, образующими сотообразную структуру с очень высокой удельной поверхностью и наноразмерными порами. Поры действуют как ловушки для захвата молекул заданного размера, в то время как функциональные химические группы обеспечивают образование плотных монослоев на поверхности стенки. Один конец молекулы жестко связывается с керамической подложкой, а второй остается свободным и может взаимодействовать с подлежащим удалению веществом. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология