Стероиды надпочечных желез

Конфигурация при С ,. В некоторых неактивных соединениях, выделенных из экстрактов коры надпочечных желез, имеются центры асимметрии как в положении 17, так и в положении 20 Рейхштейн и его сотрудники установили строение этих соединений методом расщепления и синтеза и показали, что во всех случаях боковая цепь обладает 5-ориен-тацией, В то время еще не имелось оснований для решения вопроса об абсолютных конфигурациях при и Сзо, и Рейхштейн принял произвольные обозначения а и U, имеющие тот же смысл, что и обозначения а и Ь, принятые для не связанных между собой конфигураций при go и в других стероидах. Однако мы полагаем, что сейчас можно на основании накопленных фактов с достаточной степенью уверенности установить абсолютные конфигурации (о или f i) при Саи по отношению-ко всей молекуле в целом для большинства членов как природного, так и синтетического рядов. [c.399]

Окисление йодной кислотой. Йодная кислота оказалась очень полезным реактивом для характеристики боковой цепи стероида коркового слоя надпочечной железы и для выяснения соотношения между соединениями, отличающимися только боковой цепью. [c.406]

Удаление надпочечных желез у крыс, собак, кошек или кроликов приводит через короткое время к смерти. Введение экстракта коркового слоя надпочечных желез или активного кристаллического стероида. [c.445]

Кортизон. — Из 43 или даже большего числа стероидов, выделенных из коркового слоя надпочечных желез, наиболее важными являются гормоны кортизон (11-кетон) и соответствующий ему Ир-спирт—кортизол. Эти соединения были выделены в период 1936—1943 гг. исследовательскими группами Рейхштейна, Кендалла и Винтерштейнера . Оба гормона чрезвычайно трудно доступны — из 500 кг надпочечников крупного рогатого скота получается всего 95— 240 мг кортизона и 38—42 мг кортизола, однако при помощи микрометодов расщепления и идентификации удалось выяснить их строение и стереохимию. Предварительные биологические испытания, проведенные с имевшимися в то время ничтожными количествами вещества, показали наличие физиологической активности различного типа, однако какого-либо многообещающего применения этих гормонов в медицинской практике не было предложено. В 1942 г. объединенная группа американских лабораторий, финансируемая Национальным Исследовательским Советом, приступила к изысканию метода синтеза кортизона в количестве, необходимом для достаточно надежного исследования его возможного применения в медицине. В конце концов такой путь был найден. Получаемая из бычьей желчи дезоксихолевая кислота была превращена через открытый Кендаллом За,9а-оксид (в общей сложности в 32 стадии) в вещество, идентичное природному кортизону [c.96]

Стерины составляют больш ю группу природных соединений, являющихся производными 5 глеводорода, циклопентанофенант-рена. Название стероидов (или стеринов) применяется для обозначения большого числа производных, к которым относятся 1) собственно стерины 2) желчные кислоты 3) агликоны сердечных гли-козидов 4) сапогенины наперстянки и сарсапариля 5) витамин В 6) гормоны надпочечной железы (кортин) 7) генины грибных ядов 8) многие канцерогенные углеводороды. [c.109]

Биологическую активность адренокортикотропинов различных видов обычно определяли по продуцированию in vitro стероидов надпочечниками или по истощению аскорбиновой кислоты в надпочечной железе. Активность различных образцов АКТГ колеблется от 80 до 150 единиц/мг в зависимости от метода испытания и от экспериментатора. При этом остается непонятной сравнительно низкая активность адренокортикотропи-на человека по сравнению с АКТГ быка, овцы и свиньи. [c.260]

Таким образом, каждому из семи известных стероидов коркового слоя надпочечной железы с асимметрическим атомом ao можно приписать определенную конфигурацию. Доказательства, выведенные на основании данных, получаемых иногда из совершенно не зависящих друг от друга источников, показывают, что из веществ, выделенных из коркового слоя надпочечников, шесть принадлежат к одному и тому же стереохимическому ряду (20fi) седьмое, вещество О, является эпимером вещества J. [c.404]

Строение и функциональная активность стероидных гормонов. Как указано ранее, стероиды (см.гл. IX) представляют производные полициклических спиртов—стеролов, у которых укорочена (окислена) боковая цепь (20—27-й атомы). Из биологических объектов выделено несколько десятков стероидов, но только примерно двадцати из них свойственна гормональная функция. Так, в корковом слое надпочечных желез продуцируется более сорока различных стероидов, которым присвоено общее название—кортикостероиды. Восемь из них являются стероидными гормонами коры надпочечников. Наибольшее распространение и значение в организме имеют кортикостерон, 17-оксикортикостерон (гидрокортизон) и альдостерон (в сумме они составляют 4/5 всех кортикостероидов коры надпочечников) [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология