Бензолсульфокислота бариевая соль

СУЛЬФИРОВАНИЕ БАРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ ПРИ 209 [c.13]

При нагревании с 98%-ной серной кислотой бариевая соль бензол-71-дисульфокислоты медленно превращается в соль мета-изомера. Этот факт указывает на то, что механизм образования иара-изомера из л ета-изомера заключается в гидролизе и вторичном сульфировании. Обнаружено также, что при нагревании бензолсульфокислоты с серной кислотой до 210—275° при уменьшенном давлении (60 мм) [31 а] образуется смесь дисульфокислот. При этом вода отгоняется с такой скоростью, что концентрация кислоты поддерживается на уровне, позволяющем продолжаться процессу сульфирования. [c.13]

Но накопление ФАГ в молекуле реагента или применение удвоенных реагентов далеко не всегда приводит к повышению чувствительности реакций осаждения. Когда ФАГ являются группами, обусловливающими растворимость реагента в условиях проведения реакций осаждения (группы ЗОзН, СООН, ОН, Л Н,), то в таких случаях может наблюдаться не уменьшение, а увеличение растворимости образующегося соединения определяемого катиона с реагентом, содержащим в своей молекуле не одну, а несколько таких ФАГ. Так, например, бензолсульфокислота образует с цинком труднорастворимую соль и рекомендуется для его количественного определения [13], в то время как цинковая соль 1,3-дисульфокислоты очень хорошо растворима в воде. Подобные соотношения имеются также и между растворимостями бариевых и свинцовых солей этих кислот. [c.91]

Для предотвращения слеживания и комкования порошков, приготовленных на основе алкиларилсульфонатов, в композиции добавляют от 5 до 20% одной из следующих солей алкил-бензолсульфокислоты магниевой, кальциевой, стронциевой, бариевой, алюминиевой и цинковой [38]. [c.281]

Максимальный выход дииодбепзола (20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170—180° в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли п-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [c.28]

Нагревание смеси в течение 1,5 ч при 340° С приводит к образованию с хорошим выходом красных кристаллов фенолята титана. Таким же путем могут быть получены силиконовые соединения . Барийоктилфенолят в сочетании (или без) с другими соединениями, например 2-этилкапронатом кадмия, является эффективным стабилизатором против высокотемпературного обесцвечивания поливинилхлоридных смол Введение двух типов маслорастворимых соединений бария способствует диспергированию детергента и стойкости к окислению. Первый тип включает 2,4-ди-грет-октилфеноляты и родственные соединения, а второй — основные бариевые соли алкилированных бензолсульфокислот [c.201]

Полученную смесь кипятят при перемещивании 15 мин, при этом происходит коагуляция осадков сульфата и карбоната бария, и фильтруют в горячем состоянии. Фильтрату дают остыть и пропускают его через колонку с катионитом КУ-2, предварительно переведенным в Н-форму (см. примечание). Пропускание осуществляют медленным приливанием раствора бариевой соли бензол-сульфокислоты в колонку. При этом надо следить за тем, чтобы над катионитом всегда находился слой жидкости не менее 1 см. Отбор жидкости, прощедщей через колонку, производят со скоростью 1 капля за 4—5 сек. После пропускания всего раствора колонку промывают дистиллированной водой до тех пор, пока вытекающая из колонки жидкость не перестанет давать кислую реакцию по конго. Раствор, прошедщий через колонку, переносят в колбу Вюрца, упаривают в вакууме водоструйного насоса до консистенции сиропа, переносят в фарфоровую чащку и ставят в вакуум-эксикатор с пятиокисью фосфора. При стоянии в эксикаторе бензолсульфокислота кристаллизуется. Выход около 3 г (50% от теоретического) т. пл. 41—43°. [c.138]

Синтез присадки ЦИАТИМ-339. Присадка ЦИАТИМ-339, как и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1, представляет собой раствор бариевой соли бис-(алкилфенол)-дисульфида в минеральном масле (50%-ный), и синтез ее состоит из тех же этапов. Различие состоит в том, что при получении присадки ЦИАТИМ-339 фенол алкилируют не хлорированным парафином, а олефино-вымн углеводородами. Катализаторами служат бензолсульфокислота СбНбЗОзН или катионит КУ-2 (продукт сополймерйзадии стирола с дивинилбензолом). Полученные алкилфенолы различаются между собой видом алкильных радикалов и их положением в молекуле. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология