Чувствительность реакций повышение

Поскольку чувствительность реакции обусловлена открываемым минимумом, минимальной концентрацией и предельным разбавлением, связанными с концентрацией открываемого вещества, то естественно, что повышение чувствительности реакции в первую очередь может быть достигнуто за счет повышения концентрации данного вещества в растворе. [c.76]

Для повышения чувствительности реакции обычно применяют следующие методы [c.215]

Способы повышения чувствительности реакций [c.76]

При повышении температуры на входе в реакторы увеличивается жесткость процесса и ускоряются все основные реакции, однако наиболее чувствительны к повышению температуры реакции гидрокрекинга. Повышение температуры ускоряет образование кокса на катализаторе, снижает выход катализата и концентрацию водорода в циркуляционном газе риформинга. [c.191]

Известны и другие методы повышения чувствительности реакций, которые упоминаются далее при рассмотрении конкретных примеров. [c.215]

Растворитель не должен взаимодействовать с реактивом, применяемым для проявления, или понижать чувствительность реакции проявления. Повышение чувствительности таких реакций желательно. [c.95]

Нанося пятно, бумагу держат на весу горизонтально. Если пятна с испытуемым раствором коснуться капилляром, то испытуемый раствор может попасть в реагент. Поэтому перед повторным погружением капилляра в капельницу с реактивом кончик капилляра очищают, прикасаясь к чистой фильтровальной бумаге. Капли можно наносить на бумагу также стеклянными палочками с закругленным концом. Объем капли зависит от диаметра палочки. Для повышения чувствительности реакций капли испытуемого раствора последовательно наносят друг на друга. Для этого на фильтровальную бумагу помещают каплю реактива после того как она впитается, па то же место наносят [c.136]

Способы повышения чувствительности реакций 76 19, Понятие о дробном и систематическом методах [c.4]

Приб вление избытка реактива благоприятствует повышению чувствительности реакции, но иногда приводит [c.76]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Для повышения чувствительности реакций, сопровождающихся образованием окрашенных соединений, в некоторых случаях применяют метод экстрагирования окрашенных продуктов реакции органическими жидкостями, не смешивающимися с водой (эфиром, бензолом, изоамиловым спиртом, четыреххлористым углеродом). [c.45]

Оказалось, что для оснований ряда хинолина и тиазола чувствительность реакции сильно возрастает с повышением их молекулярного веса (табл. 64). [c.190]

При оптимальных условиях определения кальция чувствительную реакцию с хлорфосфоназо П1 дают РЬ, Си, Со, Ni, d, Zn, Sr, Ва. Равные количества железа снижают оптическую плотность раствора [344, 631]. Определению не мешают щелочные металлы, 50-кратный избыток Mo(VI) и W(VI), 10-кратные количества магния и 5-кратный избыток марганца [344, 631, 632, 904]. Для повышения избирательности реакции используют комплексон П1, что дает возможность определять кальций в присутствии многих элементов (табл. 10) [66]. Допустимая концентрация солей (на примере хлорида натрия) равна 0,2 г/5 мл раствора [66, 344]. Введение комплексона 1П не устраняет влияния Sr и Ва. [c.94]

При использовании большинства групповых цветных реагентов значительный избыток щелочных и щелочноземельных элементов не влияет на определение. Однако, например, Са способен увеличивать оптическую плотность растворов рзэ, не взаимодействуя отдельно с ализарином 5 [457], что даже используется для повышения чувствительности реакции. Многозарядные ионы, как правило, образующие более прочные комплексы, оказывают мешающее действие. Для некоторых из них — Zг, Т1, А1, Ре — можно подобрать маскирующие соединения (сульфосалициловая, аскорбиновая кислоты), другие же, такие, как Си, В1, ТН,и, следует предварительно отделять. В анализируемом растворе не должно быть и сильных комплексообразующих агентов или эффективных осадителей. В этом смысле [c.186]

Важную роль при межфазной поликонденсации играют скорость обновления поверхности путем перемешивания и наличие эмульгаторов (в этих условиях зависимость молекулярной массы полимера от соотношения мономеров и чувствительность реакции к режиму ее ведения выражены значительно слабее), гидролиз хлорангидридов, ускоряющийся с повышением температуры и pH водной фазы, природа растворителя, от которой зависит набухаемость полимера и распределение реагирующих веществ между фазами, межфазное натяжение и т. д. [c.78]

Влияние температуры. С повышением температуры доля продукта Е1 также возрастает. Это связано с тем, что стадия 2 реакции Е (депротонирование) в противоположность стадии 2 реакции 5 ,1 имеет более высокое значение энергии активации и поэтому более чувствительна к повышению температуры. [c.623]

Скорость химических процессов очень чувствительна к изменению температуры. Для большинства реакций повышение температуры на 10° С приводит к увеличению скорости химической реакции примерно в два — четыре раза. Определить фактическое изменение скорости реакции при изменении температуры позволяет уравнение кинетики, [c.229]

Чувствительность реакции определения альдегидов с фуксин-сернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% ацетона достигается максимальное повышение чувствительности. Однако в присутствии ацетона максимальное развитие окраски наблюдается через 3,5 ч, а в отсутствие ацетона — через 2 ч . [c.178]

Поскольку с повышением температуры константа скорости реакции растет быстрее коэффициента диффузии, происходит переход реакции из кинетической области в диффузионную. Этому соответствует уменьшение наблюдаемого температурного коэффициента процесса. Но так как к изменениям температуры очень чувствительны реакции с большими энергиями активации ( ), то резкое уменьшение последних до значений менее 3 ккал моль указывает на влияние процессов переноса к наружной поверхности катализатора. [c.166]

Существенным недостатком гомогенных катализаторов гидроформилирования как модифицированных, так и немодифицированных является чувствительность к повышению температуры выше экстремальной и сложность отделения от продуктов реакции и регенерации. [c.378]

Кроме того, в той же работе [9], на примере определения магния магнезоном (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1-азо-Г)-2 -оксинафталин) показана возможность в ряде случаев при замораживании анализируемых растворов пользоваться колориметрическими реакциями как люминесцентными. Колориметрический реагент магнезон применен как люминесцентный с повышением чувствительности реакции в 20 раз (с 0,04 до 0,002 мкг/мл раствора). [c.76]

Чувствительность реакций осаждения можно повысить локальным повышением количества осадка. Это достигается разными путями. При взбалтывании водного раствора, в котором распределено очень небольшое и поэтому незаметное количество осадка, с малым объемом органического растворителя, не смешивающимся с водой, осадок флотируется, т. е. собирается в виде тонкой, хорошо заметной пленки на границе между двумя жидкостями. В результате флотации осадок концентрируется и становится доступным наблюдению. Флотация повышает чувствительность реакции в 2—3 раза 20-22 Местное концентрирование осадка может происходить также в результате центрифугирования жидкости, в которой взвешено очень малое количество его. После центрифугирования осадок оказывается на дне пробирки, где он легко обнаруживается. Такой прием при определении магния с хинализарином в щелочной среде повышает чувствительность реакции в 50 раз . [c.40]

Методика. В микротигель вносят 5—6 капель анализируемого раствора, прибавляют 5—6 капель концентрированной ЬТМОз и осторожно выпаривают смесь досуха. При этом разрушаются мешающие анионы-восстановители. К полученному сухому остатку прибавляют 3 капли концентрированной HNO3, кристаллик нитрата аммония NH4NO3 (для повышения чувствительности реакции) и 9—10 капель раствора молибдата аммония. Если образуется желтый кристаллический осадок фосфоромолибдата аммония (КН4)з[Р04(МоОз)12] или же смесь окрасится в желтый цвет, то это указывает на присутствие ортофосфат-ионов в исходном анализируемом растворе. [c.487]

Величина предельною разбавления увеличивается по мере повышения чувствительности реакции. Очень удобно выражать чувствительность реакции при помощ логарифмов величин предельного разбавления. Для двух сравниваемых реакций, 01 личающпхся друг от друга различными величинами предельною разбавления (10 ОЭЭ и 1 ООО ООО), логарифмы их величин предельного разбавления соответственно равны 4 и 6. Эю указывает, что вторая реакция более чувствительна, чем первая. [c.73]

Так как на чувствительность реакции влияют разнообразные факторы, то для хнмика-аналигика большое значение приобретают способы повышения чувствительности реакции. [c.76]

Повысить чувствительность реакции можно, применяя химически чистые реактивы, свободные oi каких-либо посторонних прим(сей, мешающих данной реакции, а также предиарительным отделением или маскированием посторонних йогов, мешающих реакции. Применяют также выпаривание растворов (для повышения концентрации) предварительное осаждение в виде малораст вори-мого соединения и последующее растворение его в подхо-Д5.щем растиорителе хроматографические методы анализа (см. гл. X, 5, стр. 475), экстраги( ование соединений органическими растворителями (см. гл, X, 6, стр 481), соосаждение (см. гл, X, 7, стр. 483), дистилляцию (см. гл. X, 8, стр. 484) и другие специальные методы. [c.76]

Таким образом, термолабильность, или чувствительность к повышению температуры, является одним из характерных свойств ферментов, резко отличающих их от неорганических катализаторов. В присутствии последних скорость реакции возрастает экспоненциально при повышении температуры (см. кривую а на рис. 4.16). При температуре 100°С почти все ферменты утрачивают свою активность (исключение составляет, очевидно, только один фермент мышечной ткани —миокиназа, которая выдерживает нагревание до 100°С). Оптимальной для действия большинства ферментов теплокровных животных является температура 40°С в этих условиях скорость реакции оказывается максимальной вследствие увеличения кинетической энергии реагирующих молекул. При низких температурах (0°С и ниже) ферменты, как правило, не разрушаются, хотя активность их падает почти до нуля. Во всех случаях имеет значение время воздействия соответствующей температуры. В настоящее время для пепсина, трипсина и ряда других ферментов доказано существование прямой зависимости [c.140]

Даже у эффективных магниевых сплавов и при благоприятных условиях значения не превышают 0,55—0,65. Причиной большой доли собственной коррозии является выделение водорода, образующегося по катодной параллельной реакции согласно уравнению (7.56), или же развитие свободной коррозии частиц, отделенных от протектора при сильно трещиноватой его поверхности (см. раздел 7.1.1 [2—4, 19— 21]). Магниевые протекторы изготовляют в основном из сплавов. Содержание железа и никеля не должно превышать 0,003 %, так как при этом их свойства ухудшаются. Влияние меди не является однозначным. Верхним пределом ее содержания считается 0,02 %. При добавке марганца железо выпадает из расплава и при затвердевании становится безвредным ввиду образования кристаллов железа с оболочкой из марганца. Кроме того, марганец повышает токоотдачу (выход по току) в хлоридсодержащих средах. Содержание марганца должно быть не менее 0,15 %. Алюминий облегчает удаление вредного железа благодаря выпадению вместе с марганцем. Впрочем, чувствительность к повышенным содержаниям железа (более 0,003 %) в присутствии алюминия заметно повышается. При добавке цинка коррозионное разъедание становится более равномерным, к тому же снижается чувствительность к другим загрязнениям. Важнейшим магниевым протекторным сплавом является сплав А2 63, который удовлетворяет также и требованиям стандарта военного ведомства США М1Ь-А-21412 А [22]. [c.186]

Достоинствами хроновольтамперометрии являются высокая скорость получения вольтамперограмм (за единицы и даже за доли секунды) при достаточно высокой чувствительности, способность обнаруживать и количественно определять промежуточные и ко-роткоживущие продукты электрохимической реакции, повышенная информативность при кинетических исследованиях электродных процессов. [c.376]

Другими авторами 1520] было предложено определение четырехвалентного урана с тороном в растворах, содержащих 80% ацетона. При этом было отмечено повышение чувствительности реакции, однако методика требует тщательного предварительного отделения урана от сопутствующих элементов, для чего была применена экстракция диэтилдитиокарбаматного комплекса урана в хлороформ из раствора, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту. [c.138]

Чувствительность реакций изменяется с повышением или понижением температуры раствора, а такжё в Зависимости от способа наблюдения продуктов реакции. [c.22]

Закон Бера соблюдается до концентращш < 80 мкг Re/25 мл. Молярный коэффициент погашения равен 16 800. Определению рения не мешает присутствие железа и висмута мешают Hg, u, Pb, Se, Те, W, Mo и V. Для повышения чувствительности реакции рекомендуется добавлением РеС1з [104]. [c.99]

Исследовано влияние добавок различных веществ в качестве стабилизаторов кальций-мурексндного комплекса, фотометриро-вание кальция в среде вода — органический растворитель обеспечивает уменьшение константы неустойчивости в 200 раз и повышение чувствительности реакции в 25 раз [106]. В водно-ацетоновой среде окраска устойчива до двух суток. [c.84]

Как видно из рис. 20, наибольшая разность в поглощении комплекса наблюдается при 600 нм [50]. Фотометрируют при 595 нм [50, 51] по уменьшению интенсивности окраски кислотного хром темно-синего. Окраска развивается сразу же после сливания растворов и устойчива в течение 90 мин. 655, 1316]. Чувствительность реакции 1,4-10" г мл раствора [50]. Закон Бера для растворов комплексного соединения кальция с кислотным хром темно-синим не соблюдается (оптическая плотность уменьшается с увеличением концентрации кальция) [50]. Повышение pH приводит к уменьшению чувствительности (рис. 21). Оптимальное количество щелочи —5-мл 10%-ного раствора Ка0н/100.Л4Л [50]. При фотометрическом определении кальция используют 0,02%-ный водный раствор кислотного хром темно-синего [50, 51]. Водные растворы реагента устойчивы несколько недель [50]. Определению [c.99]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

I При надобности добавляется лед. Важно, чтобы ие было значительного I повышения температуры реакции, при котором может итти восстановление НаЗО в НаЗ, что понижает чувствительность реакции. [c.127]

Экстракция давно используется в качественном химическом анализе для обнаруокения ионов по окраске органической фазы, а также для повышения селективности и чувствительности реакции открытия ионов. К настоящему времени разработаны экстракционные схемы анализа как отдельных групп ионов, так и схемы систематического анализа смеси всех катионов. Для управления экстракционными равновесиями используются те же приемы, что и в случае разделения путем осаждения изменение pH, образование комплексов, маскирование, [c.137]

В поисках более избирательных реагентов на галлий были исследованы нерастворимые в воде 1,5-ди-(2-оксиарил)-3-фенил-формазаны [168]. Повышение избирательности реакции при некотором снижении ее чувствительности достигается увеличением жесткости структуры молекулы формазана, введением нитрогрупп в К-арильное ядро и применением экстрагента. В присутствии энантовой кислоты при pH 5,1 реагент образует с галлием янутрикомплексное соединение бирюзового цвета (в отсутствие галлия окраска малиновая), экстрагируемое бензолом. Визуальная чувствительность реакции — 2 мкг Оа/5 мл экстракта г = = 1,5-101 [c.147]

Существует первичное доказательство, что метанирование также является структурно-чувствительной реакцией [33]. Делла Бетта с сотр. нашел, что с увеличением размера кристаллита повышается удельная установившаяся активность метанирования рутения. Пока еще не ясно, как данное заключение затрагивает изменение отравления углеродом с увеличением размера кристаллита. Однако исследования по сероводородному отравлению этих катализаторов в какой-то мере подтверждают влияние размера кристаллита введение сероводорода изменяет распределение продукта в сторону увеличения выхода более тяжелых углеводородов авторы предполагают, что это — симптом повышенной активности образования связи углерод— углерод с разрывом прилегающей металлической поверхности— эффект, который предпочтителен при мелких кристаллитах. Указанное явление может найти применение в реакциях процессов переработки угля. [c.39]

Рядом опытов было показано, что вспышка хемилюминесценции при смешивании трех компонентов (меди, люминола и перекиси водорода) гаснет главным образом вследствие параллельно происходящего разложения перекиси. Поэтому оказалось, что чувствительность реакции на медь можно повысить еще на порядок (до 0,003 ж/сг С х мл), увеличив несколько концентрацию перекиси водорода ([HaOaloem = 10 —10 М). Кроме того, для повышения чувствительности каждого метода анализа важно ослабление фона (холостого опыта). Оказалось, что значение фона может быть понижено дополнительной очисткой бидистиллята ионообменным методом [46, 56]. Предельной чувствительностью мы считаем концентрацию меди, при которой сумма свечения вдвое превышает значение фона (холостого опыта). [c.92]

Малую или умеренную чувствительности реакции удается несколько повысить, например, добавлением смешивающихся с водой органических растворителей, в которых растворимость осадка меньше, чем в воде. Например, при определении свинца в виде сульфата для уменьшения его растворимости добавляют этиловый спирт. Но и в случае достижения практически полного осаждения масса осадка, полученная даже из 1 л 10 моль л раствора, настолько мала, что не может быть определена взвешиванием. Другой путь повышения чуествительн-э-сти гравиметрических определений заключается в увеличении массы весовой формы, т. е. в осаждении определяемого иона в виде соединения с большим молекулярным весом, в котором содержание определяемого вещества относительно невелико. [c.41]

При полном извлечении некоторого окрашенного вещества из V мл водного раствора в значительно меньший объем Vl мл органического растворителя достигается повышение концентрации в V/Vi раз и можно ожидать такого же повышения чувствительности реакции. Однако в некоторых случаях чувствительность возрастает значительно больше. Например, если к 3 мл раствора молибДата прибавить 1 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколько капель насыщенного этанольного раствора дифенилкарбазида, то появляется розовая окраска, заметная только при концентрации молибдата не ниже 1 1500. Если же взболтать этот раствор с 1 мл диэтилового эфира, то слой последнего окрашивается в яркий красный црет , заметный даже при концентрации 1 2,3 10 . Вместо ожидаемого возрастания чувствительности в 4 раза здесь наблюдается повышение в 1500 раз. Это явление можно объяснить тем, что окрашенное соединение в водной среде хорошо диссоциирует с образованием бесцветных продуктов, в среде органического растворителя диссоциация уменьшается. Кроме того, возможно, что молекулы органического растворителя входят в состав продукта реакции и что состав окрашенного вещества в органическом растворителе и в водной среде различен, [c.92]

Аналогичный эффект достигается при активировании серебра(1) в каталитической реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом. В отсутствие активатора медь(П) и железо(1П) мешают определению, так как сами заметно катализируют реакцию, присутствуя в больших количествах, чем 0,6 и 10 мкг соответственно. Введением 2,2 -дипиридила можно добиться повышения чувствительности реакции по отношению к серебру(1) и одновременно увеличить допустимую концентрацию примесей Си(П) до 10 мкг, а Ре(1П) до 100 мкг. Если в систему ввести еще этилендиамин, то медь(П) не мешает определению серебра, находясь в количестве до 50 мкг [114—116]. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология