Коагуляция осадка

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

В конце осаждения индикатор должен окраситься в желтый цвет. Содержимое стакана разбавляют 100 мл горячей воды, перемешивают и оставляют стакан на 3-5 мин на горячей водяной бане для коагуляции осадка Ре(0Н)з, затем быстро фильтруют через фильтр с красной лентой. (Фильтр на воронке предварительно прогревают, смачивая горячей водой раствор сливают по палочке на фильтр, не взмучивая осадка.) [c.62]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 20 мл раствора в коническую колбу вместимостью 600-700 мл, добавляют 400 мл горячей дистиллированной воды, нагревают до кипения. Горячий раствор нейтрализуют оксидом цинка, добавляя небольшой избыток его (раствор при взбалтывании получается мутно-белым при отстаивании на дне колбы ZnO собирается в виде белого пятна диаметром не более 1-2 см. Большой избыток ZnO вреден - он замедляет коагуляцию осадка МпОг). Содержимое колбы тщательно перемешивают и вновь доводят до кипения. Горячий раствор быстро титруют перманганатом калия до появления устойчивой в течение 50 с розовой окраски раствора. Образовавшийся осадок МпОз собирается на дне колбы в виде темно-бурых хлопьев. При хорошей коагуляции он практически не мешает определению точки эквивалентности. [c.111]

Получение гидроксосульфата меди. К раствору сульфата меди при перемешивании прибавляйте маленькими порциями раствор щелочи до образования зелено-голубого аморфного осадка Сиг (ОН) 2804. Содержимое пробирки нагрейте. Наблюдайте коагуляцию осадка и сохранение его окраски. Запишите уравнение реакции. [c.63]

Так как определению меди мешают катионы железа, и, наоборот, катионы меди мешают определению железа, то сначала необходимо эти катионы разделить. Для этой цели берут 5 мл пробы, помещают в 300 мл термостойкий стакан, приливают 20 мл 1 н. раствора хлористого аммония. Содержимое стакана нагревают и к горячему раствору приливают 25—50 мл 2 н. раствора гидроокиси аммония (контролируют полноту осаждения железа по образованию интенсивно темно-синего цвета рН В—9). Железо при этом выпадает в осадок в виде гидроокиси, а гидроокись меди растворяется с образованием синего аммиачного комплекса меди. Раствор нагревают для лучшей коагуляции осадка гидроокиси железа. Осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера с двумя плотными фильтрами синяя лента и промывают горячей дистиллированной водой. На фильтре остается двух- и трехвалентное железо, а двухвалентная медь проходит в фильтрат. [c.84]

Резкость изменения окраски флуоресцеина можно повысить, добавляя 5 мл 1%-ного раствора декстрина или крахмала (защитный коллоид, замедляющий коагуляцию осадка), не содержащего хлоридов. В этом случае резкое изменение окраски индикатора наблюдается во всем объеме титруемого раствора. Титровать с флуоресцеином рекомендуется при pH 7—10. [c.430]

Нагревание способствует свертыванию (коагуляции) осадка. [c.301]

При титровании выделяется бурый осадок МпОг, который затрудняет наблюдение розовой окраски избытка перманганата в точке эквивалентности, кроме того, осадок склонен переходить в коллоидное состояние. Поэтому раствор перед титрованием нагревают (для коагуляции осадка) и сильно разбавляют горячей водой (чтобы облегчить установление точки эквивалентности). [c.409]

Полученную суспензию нагревают почти до кипения и перемешивают 1—2 мин. для лучшей коагуляции осадка. Дают осадку отстояться и испытывают раствор на полноту осаждения, приливая к прозрачной жидкости над осадком несколько капель 0,1 Л/ раствора НС1. Стакан с содержимым оставляют стоять в темном месте на 1—2 часа. [c.199]

Центрифугирование без применения коагуляции осадков химическими реагентами позволяет получать кек влажностью 50-80 %, но вынос взвеси с фугатом при этом достигает 40-60 % сухого вещества (по массе). Подача фугата на очистные сооружения увеличивает нагрузку на них. Поэтому центрифугирование осадков применяется в сочетании с различными методами обработки фугата. [c.263]

Центрифугирование без применения коагуляции осадков химическими реагентами позволяет получать кек влажностью 50—80 %, но вынос взвеси с фугатом при этом достигает 40—60 % сухого вещества осадка (по массе). Подача фугата на очистные сооружения увеличивает на- [c.132]

Образующиеся в результате коагуляции осадки представляют собой хлопья размером от нескольких микрометров до нескольких миллиметров. Рыхлая пространственная структура хлопьев осадка обусловливает их высокую влажность — до 96 — 99,9 %. Плотность хлопьев осадка составляет обычно 1,0] —1,03 т/м . Для обесцвечивания высококонцентрированных п интенсивно окрашенных вод расходы коагулянтов достигают I—4 кг/м объем осадка, получающегося в результате коагуляции, достигает 10—20 % объема обрабатываемой сточной воды. Значительный расход коагулянтов, большой объем получающегося осадка, сложность его обработки и последующего складирования, увеличение степени минерализации обрабатываемых сточных вод не позволяют в большинстве случаев рекомендовать коагуляцию как метод самостоятельной очистки. Коагуляционный метод счистки применяется в основном при небольших расходах сточных вод и при наличии дешевых коагулянтов. [c.128]

Химический состав осадков производственных сточных вод существенным образом влияет на выбор метода их обработки. Если осадки содержат соединения железа, алюминия, хрома, меди, то процесс обезвоживания таких осадков интенсифицируется и уменьшается расход реагентов на коагуляцию перед обезвоживанием. Такие вещества, как жиры, масла, нефть, волокна, нарушают процессы уплотнения и коагуляции осадков, уменьшают их водоотдачу. [c.247]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

Окраска индикатора в растворе меняется из желто-зеленой в розовую. Хорошо растворим в воде и плохо в этиловом спирте. На 20 мл 0,1 н. раствора галогенида вносят от 2 до 12 капель раствора индикатора. Процесс коагуляции осадка зависит от концентрации растворенных веществ. Например, при титровании 0,1 н. растворов коагуляция наступает при 99%-ном оттитровании растворов, а в разбавленных растворах коагуляция и перемена окраски индикатора практически совпадают. [c.430]

II нейтрализуют 30%-ным раствором КОН до pH — 7,5—8,0. Для лучшей коагуляции осадка ВаСгО , захватывающего из раствора присутствующие примеси Си +,, Со , B 3 , Fe , SO5-, POJ-, O ,-, суспензию нагревают до 70 °С. Смесь охлаждают и фильтруют. Фильтрат уиаривают до начала кристаллизации и охлаждают до О °С. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают ацетоном и растворяют в минимальном объеме воды. Раствор упаривают до появления кристаллической иленки и охлаждают. Выпавшие кристаллы К СгО снова промывают ацетоном и сушат сначала ири 40 °С (для удаления ацетона), затем при 100—110 °С. [c.146]

Лучшей коагуляции осадка способствует прибавление раствора азотнокислого свинца. Наиболее полная коагу-ляция наблюдается в точке эквивалентности. [c.260]

При коагуляции осадков обычно используют два или несколько реагентов. При этом можно наблюдать три случая взаимодействия элек-ния и хлорного железа) антагонизм электролитов, когда они как бы независимо друг от друга (например, коагулянты сернокислого алюминия и хлорного железа) антагонизм электролитов, когда они как бы противодействуют друг другу и для коагуляции осадка их нужно добавить в большем количестве, чем это требуется по правилу аддитивности синергизм электролитов, когда они как бы способствуют друг другу, а для коагуляции их требуется меньшее количество, чем нужно по правилу аддитивности. При реагентном кондиционировании осадков производственных сточных вод по экономическим соображениям целесообразно подбирать реагенты, проявляющие синергические свойства. [c.260]

Для интенсификации работы иловых площадок и повышения нагрузки на них можно проводить предварительную промывку труднофильтру-ющихся осадков очищенной сточной жидкостью, коагуляцию осадков химическими реагентами, а также замораживание и последующее оттаивание осадков. [c.267]

Затем в раствор вносят 5 г свежеосажденного карбоната цинка, кипятят смесь 5 мин, нагревают еще 40—50мин на водяной бане (для коагуляции осадка) и фильтруют. В фильтрат добавляют уксусную кислоту до слабого запаха и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, а маточный раствор упаривают до образования кристаллической пленки и кристаллизуют еще порцию ацетата цинка. Реактив сушат при комнатной температуре. [c.231]

Анализируе.мый раствор, 2,5 М по H l, нагревают до кипения и немедленно осаждают Sb быстрым током HjS при 90—100° С. После того как появится красный осадок SbjSa, содержимое реакционной колбы периодически перемешивают, избегая раз.иазывания осадка по стенкам колбы. Когда осадок потемнеет, ток HjS несколько ослабляют. Продолжительность осаждения обычно не превышает 30—35 мин. и заканчивается, когда весь осадок почернеет. Раствор с осадком разбавляют равным объемом воды, перемешивают, снова нагревают и продолжают пропускать HjS. После коагуляции осадка и охлаждения его отфильтровывают на предварительно прокаленный прп 280— 300° С и взвешенный фильтрующий тигель, промывают несколько раз водой для удаления маточного раствора, а затем этанолом, высушивают при 100— [c.28]

Сурьму можно отделить от Аз осаждением его НаЗ из раствора, 9 М по НС1, при 15—20° С, пропусканием быстрого тока НаЗ. Для полной коагуляции осадка АззЗб смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре, осадок отфильтровывают и промывают 8—9 М НС1, насыщенной НаЗ. [c.99]

К раствору соли тория добавляют NH4NO3, доводят объем водой примерно ло 100—110 мл, нейтрализуют аммиаком до слабой мути, которую удаляют прибавлением нескольких капель разбавленной НС Затем, нагрев ло кипения, осаждают гидроокись тория, вводя по кaпля при перемешивании 20%-ный раствор пиридина до перехода окраски инди катора метилового красного в желтую. Добавляют избыток пири дина (15 мл]. Раствор вновь нагревают до кипения, а затем оставляют в течение 30 мин, на кипящей водяной бане для полной коагуляции осадка Осадок фильтруют и промывают горячим 3%-ным раствором нитрата аммо ния с несколькими каплями пиридина. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают и озоляют на плитке, а затем прокаливают в муфеле до постоянного веса Взвешивают в внде ThOa [156]. [c.30]

Нейтральный раствор, содержащий примерно 0,15—0,2 г ТИОз, разбавляют до 150 мл в стакане емкостью 250 мл н добавляют 11 мл СНзСООН, При этом раствор становится 7%-ным по уксусной кислоте. Кислые растворы предварительно упаривают досуха для удаления минеральной кислоты и разбавляют, как указано выше. Добавляют 15 мл плотной фильтровальной пульпы и 1 мл раствора дифенилкарбазида ( i5 е на 200 Л1Л 95%-НОГО этанола). Раствор парамолибдата аммония ( 6 л) прибавляют из бюретки при перемеши.чании до окрашивания Исследуемого раствора в розовый цвет. После коагуляции осадка раствор Испытывают на полноту осаждения. Для этого содержимое стакана на-Ревают до кипения и фильтруют в стакан на 400 мл. Осадок про- Ывают 5—6 раз горячей 1%-ной СН3СООН. Промытый осадок вместе фильтром переносят в тот же стакан и растворяют в 25 мл концентриро- [c.59]

Слабокислый раствор (100 мл) нагревают до 30 и добавляют 5 NH4 I. Затем по каплям при перемешивании вливают избыток 10%-ного раствора гексаметилентетрамина. После коагуляции осадка фильтруют сначала жидкость над ним, а затем и сам осадок. Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и растворяют на фильтре горячей 2jV НС1 фильтр тщательно промывают горячей водой. Если необходимо, раствор [c.96]

Осаждение производят в присутствии H3 OONH4, способствующего коагуляции осадка. Нижний определяе.мый предел составляет 0,02 г Th. Отделение тория от р. з. э. эффективно, если соотношение ThOa R2O3 не превышает 1 14 при двукратном осаждении [636 [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Коагуляция осадка: [c.172] [c.354] [c.376] [c.340] [c.431] [c.121] [c.404] [c.186] [c.591] [c.117] [c.34] [c.41] [c.59] [c.61] [c.215] [c.219] [c.191] [c.119] [c.275] [c.585] [c.37] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология