Таутомерия син-анти

Отметим в заключение этого раздела, что для ряда оснований Шиффа помимо син-анти-изомерии наблюдалась и таутомерия в виде обратимого перехода в енаминную форму [34], [c.574]

Н-Нитрозоацетанилид считается таутомером анти-диазобензол-ацетата, так как первое из этих соединений можно получить, ацетили-руя фенилдиазотат натрия уксусным ангидридом [37]. Таким образом,. механизм, основанный на образовании свободных радикалов, который был предложен для этой реакции на основании опытов [c.300]

Вопрос U 1,5-таутомерии формазанов в желтой форме (транс-анти) также остается открытым, хотя в этом случае она весьма вероятна, так как связь N-H в этих формазанах не отличается какими-то особыми свойствами (например, не имеет п-характера,как ВВС в син-трано-формазанах (в красной форме)) и значительно слабее, чем ВВС. Для окончательного прояснения проблем, связанных с 1,5-таутомерией формазанов, необходимы систематические исследования, проведенные на большом числе объектов разнообразной структуры. [c.151]

Положение равновесия по существу не зависит от длины цепи -заместителя или разветвления на конце цепи, электронные свойства -заместителя играют относительно малую роль (18,19). Тауто-мерное равновесие определяется прежде всего стерическими требованиями этого заместителя введение в о< - положение изопропильной группы приводит к полному сдвигу в сторону кето-гидразонного таутомера (соединение 17). Для объяснения результатов, приведенных в табл.2, следует снова привлечь конформационное рассмотрение обеих форм. Ъсин- или анти- конфигурациях кето-гидразонной формы имеются конформации (2Ша) и (5Ш5), в которых -связь эклиптируется атомом водорода [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология