Фенилдиазотат

Напишите структурные формулы соединений а) борфторида о-хлорфенилдиазония б) К-нитрозо-п-броманилина в) анти-п-метоксифенилдиазотата калия г) сын-фенилдиазотата натрия [c.158]

Получение лабильного фенилдиазотата калия. К охлажденной до 5° смеси 140 г едкого кали и 60 см воды понемногу прибавляют 10 см 15%-ного раствора хлористого фенилдиазония. Температуру доводят до 1 5—20°, при этом наблюдается растворение едкого кали и выд ление фенилдиазотата калия. Осадок отфильтровывают, высушивают на порнстой тарелке н быстр.о перекристаллизовывают раствореиием в 3 см спирта при [c.453]

При взаимодействии солей диазотатов с иодистыми алкилами образуются вторичные нитрозамины , с галоидангидридами кислот — нитрозоанилиды. При взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенилдиазотата натрия образуется [c.453]

Бамбергер и сотр. [26] получили дитизон из нитрометана и фенилдиазотата иатрия следующим путем [c.375]

Образующаяся вначале нормальная форма фенилдиазотата калия неустойчива, более реакционноспособна и обладает большим запасом энергии, чем изо-форма транс-), в которую она довольно быстро перегруппировывается в твердом виде или в растворе. Так, свежеприготовленный фенилдиазотат калия, полученный подщелачиванием раствора хлористого фенилдиазония, находится главным образом в виде цис-формы, при стоянии раствора он переходит в транс-форму. [c.248]

Н-Нитрозоацетанилид считается таутомером анти-диазобензол-ацетата, так как первое из этих соединений можно получить, ацетили-руя фенилдиазотат натрия уксусным ангидридом [37]. Таким образом,. механизм, основанный на образовании свободных радикалов, который был предложен для этой реакции на основании опытов [c.300]

К сожалению, попытки автора обзора и других исследователей осуществить электрофильную атаку протонированной закисью азота до сих пор безуспешны. Все реакции, о которых сообщается в литературе, включают взаимодействия реакционноспособных карб-анионов (т. е. очень сильных нуклеофилов) с нейтральной закисью азота. Трудность осуществления таких реакций заключается в том, что они приводят к солям диазония (или, скорее всего, к диазота-там), которые по мере образования будут вступать в реакцию азосочетания с присутствующими в реакционной смеси нуклеофильными агентами. Вследствие этого продуктами реакции являются азосоединения, а не соли диазония. Впервые исследование реакции закиси азота с металлорганическими соединениями осуществлено Шлепком и Бергманом в 1928 г. [87], а первое сообщение о реакции фениллития с закисью азота было сделано Мейером и Берин-гером в 1953 г. Мейер показал, что продуктами реакции являются фенол, бензидин, дифенил, азобензол, трифенилгидразин и гидразобензол [88]. Кроме этих продуктов Берингер обнаружил присутствие в реакционной смеси фенилдиазотата лития путем сочетания [c.1889]

Алифатические нитросоединения, как известно, проявляют реакционную способность, свойственную обеим находящимся в равновесии формам. Однако с ароматическими диазосоодинониямп реагирует лишь одна форма. Водный раствор нитроэтана, папример, вполне инертен по отношению к диазосоединениям. Раствор жо нитроэтана, образующийся тотчас после подкисления водного раствора соли и содержанщй нитроновую кислоту, реагирует с фенилдиазотатом с образованием азосоединения (или — соответствующего фенилгидразопа) [69] [c.684]

Так как эта реакция протекает в гетерогенной среде, ее выход мал. Лучшие результаты получаются в случае неионизированных диазосоединений, растворимых в ароматических соединениях, например в случае нитрозоацетанилида. ПоследнЕИ образуется при ацетилировании фенилдиазотата натрия уксусным ангидридом или, еще лучше, при введении трехокиси азота в уксуснокислый раствор ацетанилида [c.583]

Фенилдиазотат калия образует с ацетоуксусным эфиром гидразон, который при нагревании с раствором едкого кали переходит в изомерное соединение [c.112]

Выше говорилось (стр. 511), что при взаимодействии фенилдиазонийхлорида в щелочной среде (фенилдиазотата) с фенилгидразином процент перехода дейтерия в образующийся бензол близок к 40. Механизм этой реакции и найденное значение процента перехода дейтерия можно, по-видимому, объяснить следующим образом фенилгидразин подобно формальдегиду восстанавливает диазотат до-[ 5-оксифенилгидразина, переходя при этом в фенилдиимин. Оба про-мем уточных продукта затем разлагаются, давая углеводород [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология