Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

диолов циклоалкенов

    Оба эти реагента, взаимодействуя с циклоалкенами, приводят к образованию ис-диоксисоединений (диолов). [c.221]

    Сульфонаты 2-(циклоалкенил-1-ил)анилинов образуют в условиях окисления продукты взаимодействия со средой и перегруппировки первичного эпоксида -моноэфиры диолов, аллильные спирты и кетоны. [c.22]

    Хотя окисление моноолефинов с образованием эпокси-. соединений и гидроксилирование, как правило, протекают вполне удовлетворительно, в некоторых случаях были получены необычные результаты, а) При действии надмуравьиной кислоты на соединения, содержащие группировку —СН(ОН)СН = СН—, например, на продукты аутоокисления метилового эфира олеиновой кислоты, образуется только 5,0% ожидаемого триола наряду со значительными количествами продуктов кислотного расщепления [142]. Описано окисление а-оксиолефинов [63] и р-оксиолефинов [61, 155]. б) При окислении циклооктена надмуравьиной кислотой наряду с ожидаемым гране-1,2-диолом образуются цыс-1,4-диол (с лучшим выходом) и соединения другого типа. Раскрытие цикла в эпоксисоединении сопровождается перегруппировкой, объясняемой трансаннулярными эффектами [118]. Такие же результаты наблюдались в случае Сэ- [119], Сю- [118] и Сц-цик-лоалкенов [120] и в меньшей степени в случае Се- [121] и С7-циклоалкенов [122, 123]. в) 2,4,4-Триметилпентен-1 и2, 4,4-триметилпентен-2 реагируют с надбензойной кислотой нормально, но с надмуравьиной и надуксусной кислотами помимо ожидаемых диолов образуются ненасыщенные одноатом-, ные спи сана [25 [c.144]


    Оксид осмия (VIII) OSO4 может применяться как в эквимолярном к алкену количестве, так и в каталитических количествах, совместно с пероксидом водорода (реагент Майлса). Убедительным доказательством факта син-присоединения в этих случаях является образование диолов исключительно цис-строения при окислении циклоалкенов  [c.88]

    Убедительным доказательством факта син-присоединения и при применении реагента Майласа является образование диолов исключительно цис-строения при гидроксилировании циклоалкенов. [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин диолов циклоалкенов: [c.625]    [c.625]    [c.381]    [c.391]    [c.391]   
Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.400 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диолы

Циклоалкены



© 2025 chem21.info Реклама на сайте