Фтористый водород средний молекулярный вес в пара

Непосредственное определение фактора ассоциации пли формы молекулярных ассоциатов в жидкой фазе невозможно. Но эксперименты показывают, что при переходе из жидкого состояния в газообразное среднее число молекулярных образований изменяется незначительно, так как фтористый водород обладает по сравнению с другими ассоциированными жидкостями низкой теплотой испарения и достаточно высокой теплотой диссоциации молекулярных ассоциатов. В связи с этим ассоциацию НР изучали в газовой фазе. Измерения плотности насыщенного пара, находящегося в равновесии с жидкостью, позволяют считать, что среднее число простых молекул фтористого водорода в молекулярных образованиях составляет приблизительно 3,5. Молекулярные образования в жидкости имеют, по-видимому, такие же размеры, как и газовые ассоциаты. Зависимость фактора ассоциации от температуры и давления хорошо изучена (табл. 12). [c.59]

Как показывает определение плотности пара, вблизи точки кипения молекулы газообразного фтористого водорода имеют средний состав, приблизительно выражаемый формулой (НР)4. При дальнейшем нагревании ассоциированные агрегаты постепенно распадаются и кажущийся (средний) молекулярный вес уменьшается, при- [c.246]

Рис. 163. Средний молекулярный вес (сплошная ливня) и давление насыщенного пара (пунктир) фтористого водорода.

Рис. 167. Средний молекулярный вес (сплошная линия) и давление насыш,енного пара (пунктир) фтористого водорода.

Как показывает определение плотности пара, вблизи точки кипения молекулы газообразного фтористого водорода имеют средний состав, приблизительно выражаемый формулой (HF)4. При дальнейшем нагревании ассоциирован- , , ные агрегаты постепенно распадаются и кажущийся (средний) й> молекулярный вес уменьшается, причем лишь около 90° С g 20 достигает значения 20, соответствующего простой молекуле [c.247]

Следует отметить, что с точки зрения термодинамических расчетов вполне достаточно знания уравнения равновесия между одним полимером и его мономером, однако такое уравнение может дать представление лишь о среднем значении кажущегося молекулярного веса для ряда полимеров. Даже в случае, если это уравнение равновесия описывает главное свойство полимера, не исключена возможность существования более низких полимеров в количестве, которое не может быть установлено экспериментально. Кинетическое исследование протекающей в парах гомогенной реакции образования H Fg из мономера, которая должна подчиняться уравнению шестого порядка, не может быть проведено без учета промежуточных, более низких полимеров. Высокая диэлектрическая постоянная жидкого фтористого водорода может быть объяснена присутствием единичных цепочечных полимеров и их смесей легче, чем присутствием кольцевых структур. Низкое же значение поверхностного натяжения легче может быть интерпретировано, если допустить наличие двухмерных, а не трехмерных полимеров. Допустив, таким [c.197]