Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плотность пара насыщенного

Таблица 2.11. Плотность паров реактивных топлив на линии насыщения (по данным Н. Ф. Дубовкина и Л. Д. Абаишной) Таблица 2.11. <a href="/info/66513">Плотность паров</a> реактивных топлив на <a href="/info/122740">линии насыщения</a> (по данным Н. Ф. <a href="/info/755299">Дубовкина</a> и Л. Д. Абаишной)

    Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотности паров искомых углеводородов по неону равны 2,8 и 3,5. Определите молекулярные формулы углеводородов, приведите структурные формулы двух их изомеров и назовите каждый из изомеров по международной номенклатуре. [c.303]

    При высоких давлениях, в особенности когда плотность газа становится сравнима с плотностью жидкости, образование газовых растворов сопровождается изменением объема и тепловым эффектом. Механизм растворения веществ в сжатых газах принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. В сжатых газах растворение веществ достигает значительных величин. Так, при l 10 Па и 100"С азот растворяет до 10 молярных долей бензина (%), а этилен при 2,4-10 Па и 50° С — до 17 молярных долей нафталина (%). Сжатые газовые растворы используются в технике для синтеза некоторых минералов. Например, растворимость кварца при высоких температурах в сжатом водяном паре, насыщенном некоторыми солями, используется для выращивания крупных (массой до нескольких килограммов) кристаллов. [c.126]

    Задача 0-1. Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотность паров этих углеводородов по аргону равны 1,4 и 2,1. Определите молекулярные формулы углеводородов. Для каждого углеводорода напишите структурные формулы двух изомеров и назовите эти изомеры по заместительной номенклатуре. [c.123]

    Плотность паров на линии насыщения рпн с погрешностью не более 1 % можно вычислить по формуле  [c.42]

    Для нахождения температуры й давления насыщения ло плотности сухого насыщенного пара применяют процедуру  [c.103]

    Конструкция. На рис. 1.6 показан внешний вид конденсатора мощной паровой турбины, а на рис. 13.3 даны его разрезы. Поскольку давление пара на выходе из турбины равно примерно 25—ЪО мм рт. ст. (абс), то плотность пара очень мала, а объемные расходы пара чрезвычайно велики. Для уменьшения потерь давления конденсатор обычно устанавливается непосредственно под турбиной и соединяется с ней коротким патрубком, имеющим большее проходное сечение. Корпус турбины разгружается от чрезмерных напряжений, связанных с большим весом конденсатора, с помощью пружинных подвесок. В изображенном на рис. 13.3 конденсаторе пар поступает в конденсатор через широкую центральную горловину и течет вертикально вниз, обтекая при этом в поперечном направлении расположенные горизонтально между трубными досками трубы конденсатора. Водяные камеры расположены с обоих торцов конденсатора. Как видно из продольного разреза (левая часть рис. 13.3), вода течет горизонтально через верхнюю половину пучка труб, затем поворачивает вниз в левой водяной камере и возвращается обратно по нижней части трубного пучка в выходную камеру. Такое расположение позволяет максимально быстро уменьшить объем входящего пара, так как сначала он соприкасается с наиболее холодной водой. В то же время капли переохлажденного конденсата стекают с верхних труб и увеличивают тем самым эффективную поверхность конденсации. Для уменьшения потерь тепла и во избежание насыщения воды кислородом конденсат должен иметь температуру как можно более близкую к температуре пара. В данной конструкции это достигается за счет того, что вода в нижних трубах, расположенных непосредственно над сборником конденсата, имеет наиболее высокую температуру. Перегородки, установленные в конденсаторе вокруг расположенных вертикально в центре конденсатора прямоугольных пучков труб, предназначены для того, чтобы холодный воздух отсасывался по центру. Это важно не только с точки зрения снижения противодавления в турбине, но также и для улучшения работы конденсатора, так как присутствие в паре неконденсирующихся газов снижает эффективную разность температур. [c.248]


    Пар, находящийся в равновесии со своей жидкостью, называется насыщенным. При равновесии устанавливается постоянная плотности пара, которая отвечает вполне определенному давлению. Это давление называют упругостью насыщенного пара. Упругость насы-ш,енного пара возрастает с повышением температуры. Состояние насыщенного пара очень неустойчиво. Малейшее изменение условий, в которых он находится, приводит либо к конденсации пара в жидкость, либо к дополнительному парообразованию. [c.33]

    Но, как известно, через эти же параметры с помощью методов статистической термодинамики (на которых мы здесь останавливаться не будем) могут быть выражены такие характеристики индивидуального компонента, как плотность, давление насыщенного пара, температура тройной и критической точек и т. п., а также его коэффициент активности и химический потенциал в растворе. Последнее дает возможность выразить различие между составами равновесных паровой и жидкой фаз с помощью соотношения  [c.37]

    Наличие тонкой и неоднородной пористости поверхности твердого тела приводит к особенностям, которые отражает потенциальная теория Поляни и теория капиллярной конденсации. Теория Поляни основывается на двух свойствах сил молекулярного взаимодействия аддитивности этих сил (присутствие третьей молекулы не изменяет взаимодействия между двумя другими) и независимости их от температуры. Действие молекулярных сил распространяется в некотором объеме над поверхностью твердого тела — в адсорбционном поле. Притяжение молекул пара к адсорбенту не влияет на их взаимодействие между собой адсорбент только увеличивает концентрацию пара вблизи своей поверхности. Это увеличение определяется адсорбционным потенциалом А, т. е. работой, затрачиваемой на удаление молекулы из данной точки адсорбционного объема в бесконечность. Величина А зависит от числа окружающих эту точку молекул адсорбента. Например, в узких щелях она будет больше, чем в широких. Согласно закону Больцмана концентрация в точке с потенциалом А определяется уравнением Сл=< о ехр (Л/ 7 ), где Со — концентрация вне поля адсорбента. Следовательно, в разных точках адсорбционного поля концентрация молекул адсорбента различна. Если она достигает концентрации насыщенного пара Сн, то происходит конденсация. Необходимое для этого наименьшее (критическое) значение потенциала Ащ, выражается формулой С =Со ехр (Лкр/ Г) (Лкр= =ЯТ Сп/Сй). При температурах значительно более низких, чем критическая, плотность пара р намного меньше плотности жидкости, количество которой и определяет адсорбцию. Поэтому при подсчете последней [c.224]

    Поперечный график насыщенных фаз показан на рис. 10. Линия, проведенная через средние значения соответствующих плотностей пара и жидкости, проходит также и через критическую точку, в которой все свойства системы, в том числе и плотность, становятся одинаковыми. [c.25]

    Применение насыщенного пара приводит к его значительному увлажнению в конце расширения. При адиабатном расширении насыщенного пара с абсолютным давлением рх = 1 Мн/м (10 ат) до давления Р2 = 0,1 Мн/м (1 ат) влажность пара достигает 13%, а при вероятном политропном расширении влажность все же остается в пределах 8—10%. Это обстоятельство в формуле, характеризующей размер капли, отражается только увеличением плотности пара, благоприятно влияющим на уменьшение размера капли. Уменьшение же скорости капель в потоке пара и неблагоприятное влияние влаги на процесс сгорания формула не отражает. При перегреве пара того же давления перед форсункой до температуры tl = 350° С он в конце расширения еще останется сухим. [c.68]

    При взаимодействии раствора 0,300 г насыщенного одноатомного спирта в бензоле с избытком металлического натрия выделилось 56 мл водорода (условия нормальные). Реакция спирта с одноосновной органической кислотой н присутствии серной кислоты дает сложный эфир, содержащий 58,83 % С и 9,80 % Н плотность паров эфира по отношению к воздуху 3,52. Напишите формулы и назовите кислоту и спирт, а также продукт их реакции. [c.95]

    Парахор. Зависимость между поверхностным натяжением жидкости, плотностью жидкости с1ж и плотностью ее насыщенного пара с1 , с которым жидкость при данной температуре находится в равновесии, выражается уравнением [c.24]

    Рассчитайте летучесть н-бутана при 289,16 К, если при этой температуре плотность его насыщенного пара 4,9 кг/м. Можно ли пренебречь различием между летучестью и давлением насыщенного пара, если предполагаемая точность определения приведенного уравнения равна примерно 1 %  [c.189]

    Задача VII. 15. Определить поверхность теплообмена, необходимую для выпаривания 1,5 кг сек воды при атмосферном давлении и при разрежении 0,8 ат. Коэффициент теплопередачи в обоих случаях принять равным 800 вт (м -град). Выпаривание происходит за счет теплоотдачи от насыщенного водяного пара под давлением 2 ат. Для определения средней температуры кипения воды принять плотность паро-жидкостной эмульсии в трубах равной 0,5 плотности воды при той же температуре. [c.253]


    Абсолютной влажностью воздуха Рп будем называть массу паров воды в 1 м его объема, т. е. плотность паров воды (в кг/м ) при их парциальном давлении р во влажном воздухе с температурой 1 . Очевидно, предельная абсолютная влажность равна плотности сухого насыщенного пара рц при данной температуре влажного воздуха такой воздух называется н а- [c.649]

    Найти фугитивность н-бутана при /= 16, если при этой температуре плотность его насыщенного пара равна 0,00490 г/мл. [c.98]

    В области насыщенного пара метод позволяет непосредственно получить общее давление в системе как сумму парциальных. В области ненасыщенного пара возможно также определение плотности пара, если известны общее количество вещества и объем реакционной камеры. [c.28]

    I — коэффициент гидравлического сопротивления канала (см. табл. 2.25) ри) — массовая скорость потока Ср — удельная теплоемкость жидкости г — теплота парообразования Рп — плотность пара Л7 = = Та—Тж — недогрев жидкости до температуры насыщения т — время Яо—начальный радиус парового пузыря х — расходное массовое паросодержание потока. [c.190]

    При повышении температуры жидкости и увеличении энергии системы некоторые из частиц, получившие достаточный запас кинетической энергии, способны преодолеть силу внутреннего давления, покинуть жидкость и перейти в газовую фазу. Если система закрытая, то устанавливается равновесие между жидкой и газовой фазами, и среднее число частиц, покидающих жидкость и возвращающихся в нее, становится равным. Состояние вещества, находящегося в газовой фазе в равновесии с жидкостью, называется насыщенным паром. На фазовой диаграмме (см. рис. 4.5) этому равновесию отвечает кривая 3. При движении по этой линии по мере повышения температуры и давления плотность жидкости уменьшается, а плотность пара увеличивается. При определенных значениях Т и Р плотности жидкости и пара становятся равными и граница раздела между ними исчезает. В этой точке, которая называется критической точкой, линия равновесия жидкость - пар кончается. Например, для воды Т р = 647,4 К и Р р= 22 114 кПа. [c.97]

    Отношение плотностей пара и жидкости с достаточной степенью точности можно заменить отношением давления пара (по кривой насыщения) к давлению жидкости (постоянной величине), т. е. [c.210]

    Следует отметить, что изменение состава добываемой продукции в первую очередь отражается на показателях сырья, поставляемого из нефтяных, газоконденсатных или газовых месторождений на ГПЗ. К примеру, из газоконденсатного месторождения (ГКМ) на ГПЗ в качестве сырья подаются нестабильный конденсат и отсепарированный газ. Со снижением пластового давления, а также при изменении режима промысловых установок изменяются составы нестабильного конденсата и газа. Практически эти изменения происходят беспрерывно. Поэтому установление в ТУ таких показателей, как температура начала и конца кипения, плотность, давление насыщенных паров, компонентный состав и т. д., сделали бы соблюдение требований ТУ невозможным. [c.9]

    Скорость паровой фазы изменяется также из-за уменьшения давления (вследствие изменения плотности пара). Однако массовая скорость, определенная по общему расходу G, остается постоянной. Неизменной будет также и величина w = pw/py = G//p. представляющая собой отношение массовой скорости всего потока к плотности жидкой фазы при температуре насыщения. Эта величина, широко используемая в технических расчетах, называется скоростью циркуляции. Ее можно [c.105]

    Относительная влажность (ф)-это отношение количества паров жидкости в газе к максимально возможному при данных температуре и общем давлении или (что то же) отношение плотности пара Рп при данных условиях к плотности насыщенного пара рн.п при тех же условиях  [c.215]

    Процессы испарения и смесеобразования в камере сгорания дизеля зависят от физических свойств (вязкости, плотности, давления насыщенных паров, поверхностного натяжения, скрытой теплоты испарения, теплоемкости) и фракционного состава топлива. [c.114]

    В настоящее время отсутствует теоретический метод расчета количества газа, необходимого для выдавливания жидкости. В литературе известен лишь ири-ближепный метод, называемый правилом насыщения . По этому правилу необходимое количество га.за для выдавливания жидкости определяется разностью произведений конечного объема резервуара на плотность сухого насыщенного пара в конце слнва и начального объема па плотность в начале слива  [c.94]

Рис. 15. Разделительные камеры и насыщение, а — лотковая камера с нормальным насыщением (N3). (Исходящие из сорбционного слоя стрелки должны символизировать испарение растворителя, а точки изображают плотность пара.) б—лотковая камера, насыщенная путем пропитки обклеивающей фильтровальной бумаги (КЗ) в — уменьшение объема в С-камере. Рис. 15. <a href="/info/1107585">Разделительные камеры</a> и насыщение, а — лотковая камера с <a href="/info/952091">нормальным насыщением</a> (N3). (Исходящие из <a href="/info/329109">сорбционного слоя</a> стрелки должны символизировать <a href="/info/23736">испарение растворителя</a>, а <a href="/info/367488">точки изображают</a> <a href="/info/66513">плотность пара</a>.) б—лотковая камера, <a href="/info/1747421">насыщенная путем</a> пропитки обклеивающей <a href="/info/7778">фильтровальной бумаги</a> (КЗ) в — уменьшение объема в С-камере.
    Для слаболетучих соединений, таких, какие уже начинают упоминаться в этой книге, определение молекулярного веса по плотности паров (разд, 2.30) невозможно. Вместо этого часто используют методы, основанные на понижении температуры замерзания (криоскопичгские методы) или на повышении температуры кипения эбулиоскопические методы). Оба подхода, конечно, основаны на том факте, что изменение в давлении насыщенного пара растворителя, а следовательно, и изменение температуры замерзания или температуры кипения пропорциональны концентрации растворенных частиц. [c.327]

    Жидкость Точка кипе-иня, С Плотность в жидком состоянии р , кг/м Плотность пара иа линии насыщения Рпар.нас, кг/м> / yg, Дж/кг [c.202]

    В формулах (VI.58) и (VI.59), справедливых в области v /A. = = 0,86—7,6 и в широком диапазоне давлений, все физические свойства жидкости (плотность р, кинематическая вязкость у, поверхностное иэтяжение о), а также плотность пара рц относятся к температуре насыщения Т . [c.299]

    Из физических свойств соединений наибольшее значение имеют температура плавления и температура кипения (т. е. аггрегатное состояние), удельный вес далее — плотность пара, упругость пара, летучесть (скорость испарения), испаряемость (концентрация насыщенного пара) наконец, растворимость и способность адсорбироваться. [c.11]

    Здесь Рл и Рж — соответственно плотность пара и жидкости, кг/л г — теплота парообразования, дж1кг а — поверхностное натяжение, иЛи Я —теплопроводность жидкости, вт (м-град) ц — вязкость жидкости, н-сек м с — удельная теплоемкость жидкости, дж кг. граду, Тнас — температура насыщения, °К. [c.292]


Смотреть страницы где упоминается термин Плотность пара насыщенного: [c.385]    [c.25]    [c.341]    [c.93]    [c.133]    [c.97]    [c.310]    [c.180]    [c.450]    [c.72]    [c.71]    [c.427]    [c.33]   
Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.215 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Плотность пара

Плотность паров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте