Фторфосфорные кислоты и их производны

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

До сих пор структура активного центра ферментов не объяснена, однако доказано, что активный центр имеет относительно небольщие размеры, а, главное, у ряда ферментов имеется один центр. Оказалось, что некоторые производные фторфосфорной кислоты, например диизопропил-фторфосфат, полностью инактивируют химотрипсин, если на одну молекулу белка влияют одной молекулой ингибитора. Подобный эффект был найден также у трипсина, эластазы, тромбина и у ряда других ферментов. Некоторые сведения о числе активных центров можно получить, определяя количество простетических групп в молекуле катализатора, например флавиновых, геминовых групп или атомов металла. [c.73]

Ингибиторами холин- и ацетилхолинэстераз являются алкалоиды физостигмин и простигмин. Они действуют конкурентно по отнощению к ацетилхолину и чрезвычайно опасны для организма. Существует целый ряд ингибирующих ферменты веществ — производных фторфосфорной кислоты или эфиров фосфорной. Они представляют собой сильные яды, так как делают невозможным разложение ацетил-холина. Больщое количество боевых отравляющих веществ относится к парализаторам холинэстеразы. Естественно, что от подобных ингибиторов необходимо иметь защиту отравления ингибиторами холинэстеразы лечат, например, атропином. [c.322]

СН (РОд.) Р — производные фторфосфорной кислоты, [c.46]

В США уже с 1942 г. военно-химические лаборатории работали над эфирами фторфосфорной кислоты (Бай-лар, Караш, Фусон). Прежде всего были испытаны как возможные ОВ диметил- и диизопропилфторфосфат. Относительно объема этих работ до сих пор ничего неизвестно. Не ясно также, было ли уже во время войны полностью осознано значение химии производных эфиров фосфорной кислоты. [c.177]

К фторфосфатам относят сложные диэфиры фторфосфорной кислоты (например, Диизопропилфторфосфат), производные фтористого диамидофосфорила и такие родственные им вещества, как алкиламидозамещенная фосфорная кислота, сложные эфиры фтористого алканфосфорила и некоторые производные тиснила. [c.322]

Фторфосфорные кислоты и их производные [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология