Фтористый бор молекулярные соединения со сложными эфирами

Молекулярные соединения фтористого бора со сложными эфирами жирных кислот также имеют состав 1 1, Их устойчивость зависит от строения эфиров. Соединения фтористого бора с эфирами одноосновных жирных кислот — довольно [c.73]

Стирол как реагент давно привлекал внимание исследователей. Было интересно изучить реакцию его с органическими кислотами в присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений. Допускалось, что кислоты будут взаимодействовать со стиролом ло правилу Марковникова и образовывать сложные эфиры по схеме [c.54]

Молекулярные соединения фтористого бора с простыми и сложными эфирами, представляющими вещества слабо ассоциированные, содержат один моль эфира на один моль BFg. Обычно они получаются насыщением [c.64]

Соединения фтористого бора с простыми и сложными эфирами обладают высокой полярностью, имеют большой дипольный момент, как это видно из табл. 19. Однако электропроводность их значительно ниже электропроводности хорошо ионизированных молекулярных соединений фтористого бора с гидроксилсодержащими соединениями [33, 93а]. [c.68]

Среди многих десятков молекулярных соединений фтористого бора с органическими веществами продукты присоединения BFg с карбонильным производным малочисленны. Между тем изучение таких соединений представляет большой интерес, так как карбонильная группа, как известно, входит в состав таких соединений, как сложные эфиры, кетоны, альдегиды и ангидриды кислот, и выяснение характера связи фтористого бора с ними позволило бы лучше познать этот тип соединений. [c.69]

Амиды кислот, а еще лучше их молекулярные соединения со фтористым бором при взаимодействии со спиртами отщепляют аммиак в виде молекулярного соединения со фтористым бором и образуют сложные эфиры по реакции [92, 93] [c.251]

За последние 10—15 лет опубликовано много патентов, рекомендующих применять ВРз в качестве катализатора в реакции конденсации окиси углерода с олефинами, спиртами и простыми эфирами, в результате которой, в зависимости от условий, получаются органические кислоты или сложные эфиры [2—12]. Конденсацию можно проводить в жидкой и паровой фазах, при. атмосферном или повышенном давлении и различных температурах, а фтористый бор употреблять [8—18] или в виде молекулярных соединений с минеральными кислотами [2, 3 ], или с водой [5, 7, 19—30]. [c.288]

Фтористый бор образует молекулярные соединения со сложными эфирами в состав этих соединений входят 1 моль эфира и 1 моль BFg и они, по-видимому, имеют следующее строение [77] [c.250]

Молекулярные соединения фтористого бора со сложными эфирами жирных кислот также имеют состав 1 1. Их устойчивость зависит от строения эфиров. Соединения фтористого бора с эфирами одноосновных жирных кислот — довольно устойчивые кристаллические вещества, а с эфирами одноосновных ароматических кислот, например с фенилацета-том и этилбензоатом, — малостойкие жидкие соединения, которые при перегонке в вакууме леко отдают весь BFg. Недостаточно стабильными являются молекулярные соединения и с этилхлорацетатом и этилтрихлор-ацетатом. Соединения BFg с эфирами двухосновных жирных кислот представляют нестойкие кристаллические продукты. Так, диэтилоксалат [c.65]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, по оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фтористого водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электропроводности) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании, достигается хороший теплоотвод и суы ествуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и очищать молекулярный фтор, который все равно производят в промыщленности методом электролиза. Наилучшие результаты электрохимическое фторирование дает при синтезе перфторзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, аминов, сульфидов и других соединений, растворимых в жидком фтористом водороде. [c.162]

Механизм образования молекулярных соединений фтористого бора с простыми и сложными эфирами принципиально не отличается от механизма для соединений, описанных выше. Как показали многочисленные исследования свойств и характера связи диметилэфирата фтористого бора и других соединений [87, 88, 94, 95], между фтористым бором и эфирами осуществляется обычная характерная для BFg донорно-акцепторная связь, где донором служит эфирный кислород, уступающий неподеленную пару электронов, а акцептором является секстетный бор, энергично притягивающий пару электронов, чтобы дополнить свою электронную оболочку [c.66]

Фтористый бор с амидами кислот образует молекулярные соединения состава 1 1, в которых донором служит атом азота, а не карбонильный кислород, что вытекает из реакции образования сложных эфиров из соединений RGONHa BFg и спиртов. [c.75]

Необычное поведение винил- и аллилалкиловых эфиров в реакции с органическими кислотами в присутствии катализатора ВРз-0(С2Н5)2 навело на мысль изучить взаимодействие алкиловых эфиров с органическими кислотами в присутствии того же катализатора. Для этой цели был избран в качестве основного реагента эфират фтористого бора и изучена реакция его с уксусной, хлор-и бромуксусной кислотами и показано, что диэтиловый эфир в виде молекулярного соединения с ВР3, подобно винил- и аллилалкиловым эфирам, но при более жестких условиях, расщепляется органическими кислотами с образованием соответствующих сложных эфиров [90]. [c.349]

С веществами, способными находиться в ассоциированном состоянии (вода, спирты, кислоты), фтористый бор может образовывать молекулярные соединения, в составе которых на один моль ВРз приходится одна, две и большее число ассоциированных молекул. Со всеми другими, неассоциированньши (амины, амиды, ангидриды кислот) или со слабо ассоциированными соединениями (простые и сложные эфиры, кетоны) фтористый бор образует молекулярные соединения состава моль на моль. [c.46]

Пропилен алкилирует бензол легче, чем этилен. Эта реакция детально изучена в присутствии растворов , вернее молекулярных соединений, фтористого бора с рядом органических и неорганических веществ [75]. Установлено, что степень алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главное от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. В присутствии фтористого бора, растворенного в простых и сложных эфирах, алкилирование практически не проходит. По мере увеличения кислотности растворителя повышается каталитическая активность ВРз. При применении фтористого бора в органических кислотах бензол алкилируется пропиленом тем легче, чем сильнее кислота. Наиболее активными катализаторами оказались растворы фтористого бора в концентрированной серной кислоте и феноле. Но катализатор ВРз Нг504 с течением времени теряет активность, а поэтому постепенно понижается скорость алкилирования. Катализатор ВРз + СеНвОН не теряет каталитической активности при работе и дает сложную смесь продуктов алкилирования вплоть до тетраизопронилбензола. Чистый фтористый бор мало активен как катализатор, хотя в некоторых патентах [76— 78] он рекомендуется в качестве катализатора для этой реакции. Основные продукты алкилирования — диизопронилбензолы состоят на 98% из п- и на 2% из о-диизопропилбензола. Результаты наиболее характерных опытов суммированы в табл. 53. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология