Бифенил, проводимость

В случае иминов образование диаминов происходит в присутствии хлористого алюминия [60]. При реакции вторичных аминов, проводимой при 90 °С, растворителем служит бензол, а для первичных аминов., взаимодействующих при температуре 180 °С, — тетралин или бифенил. Выходы продуктов присоединения ряда аминов к этилениминам, получаемые по этому методу, составляют 77— 89%. Аналогичные реакции были осуществлены с аммиаком и аминами под давлением при температурах 25—120 X в присутствии хлористого аммония [61]. Амины дают выходы около 85%, ас аммиаком максимальный выход составлял 68%. [c.530]

Сравнение величин для систем бензола и бифенила показывает, что проводимость при переходе от одноядерных соединений Е двуядерным сильно затухает, уменьшаясь примерно в 4 раза как по данным кинетических измерений, так и определе- [c.21]

Значения трансмиссионных факторов рассчитывали относительно серий пара-замещеппых питробеизола (л ) и /г-нитро-п -замещенных бифенила (jt jjj). Результаты корреляционно-статистического анализа (на ЭВМ ЕС-10-20) некоторых исследованных серий для хромофорной системы А приведены в табл. 4. При сравнении проводимости мостико- [c.129]

Введение атома брома в 4 -положение молекулы 4-аминобифенила приводит лишь к незначительному изменению скорости ацилирования ароматической аминогруппы, связанной с бифе-нильным остатком. Это видно из того, что константа скорости при 25° изменяется от 0,533 для 4-аминобифенила до 0,466 для 4-амино-4 -бромбифенила, т. е. уменьшается приблизительно только на 20% (см. табл. 3). Однако эта разница не связана с ошибкой измерения, которая для первого и второго соединений лежит в пределах 2%. Как мы уже отмечали ранее , удобной мерой, более или менее количественно характеризующей проводимость какой-либо молекулярной системы, подобной рассматриваемым здесь системам, по отношению электронного взаимодействия двух заместителей, расположенных на разных ее концах, может служить отношение констант скоростей для реакций монозамещенного и дизамещенного соединений (фактор /). В табл. 4 приведены значения факторов /25° для молекулярных систем бифенила и бензола для каждой из пар рассматриваемых заместителей НОг.-.-КИг и Вг....МН2- [c.84]

Родственным реакции тебаина является превращение алкалоида каранина (61) в хиральный бифенил 63, [а]п —27°) по реакции Гофмана, проводимой в мягких условиях, исходя из метиодида 62) [41]. Конфигурация соединения 61 известна, а конфигура- [c.445]

Для определения коэффициента проводиности мостикового атома азота в исследуемых соединениях необходимо иметь зна-чение Д для основности производных 4-аминобифенила в ном водном диоксане при 25°(стандартная серия). Это значение было рассчитано нани на основании величины J) =-3.56 для основности производных анилина в указанном растворителе ЙЙ и коэффициента электронной проводимости бензольного ядра -0.27[12] (переход от систены бензола к системе бифенила). Сопоставление величин в уравнениях (I) и (2) с JI (-0.%) показывает, что в рассматриваемых системах отчетливо проявляется ПМЭ. Проявление этого эффекта в производных дифениламина 32) несколько выше, чем в производных трифениламина =-1.12). Это, по-видимому, следует связывать (см.[3,4]) с некоторым уменьшением электронной плотности на мостиковом атоме азота при замене присоединенного к нему атона водорода (в первом случав) на более элекгроноакцепторный фенил (во втором). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология