Инсулин, проводимость

Имеются примеры ионных регуляторных комплексов, в которых рецептор и ионный канал, по-видимому, находятся в разных молекулах. Так, некоторые ацетилхолиновые рецепторы, найденные в нейронах Aplysia, после связывания с ацетилхолином увеличивают натриевую проводимость. Другие ацетилхолиновые рецепторы того же организма вызывают быстрое возрастание проводимости ионов хлора, тогда как третьи — медленное возрастание калиевой проницаемости [6]. Если принять, что связывающий компонент этих рецепторов один и тот же, что никак не доказано, то он должен действовать в комбинации то с калиевыми, то с натриевыми, то с хлорными каналами [7]. Хотя такие комбинации и казались постоянными, следующие наблюдения привели к выдвижению гипотезы плавающего , или мобильного , рецептора. Согласно этой гипотезе рецепторы не связываются в постоянные комплексы, а плавают в мембране и взаимодействуют с различными активными структурами транспортными системами, ферментами и т. д. (рис. 9.6). Имеется, например, только один тип рецептора для инсулина, который, однако, раздельно регулирует целый ряд мембранных функций транспорт глюкозы, аденилатциклазную, фосфодиэсте-разную, Ка+,К+-АТРазную, Са +-ЛТРазную активности, а также транспорт аминокислот. Напротив, в жировых клетках крыс имеются, по крайней мере, восемь различных рецепторов, и все они регулируют аденилатциклазную активность. Связывание [c.255]

Сэнджер и его сотрудники в работах по изучению инсулина применяли гидролиз концентрированной соляной кислотой при 37° в течение 3—8 дней. В одном частном случае, для диизопропилфосфо-рильных производных химотрипсина и трипсина, Ноутон и др. [8] нашли, что частичный гидролиз, проводимый 5,7 н. НС1 при 100° в течение 10 мин эквивалентен гидролизу в 12 н. НС1 при 37° в течение 24 час. [c.118]

Исследования по синтезу окситоцина и ангиотензина (С. А. Гиллер, Г. И. Чипен) привели к разработке технологического варианта синтеза этих гормонов. К этим работам примыкают исследования по С1штезу различных аналогов окситоцина и вазопрессина, проводимые В. Ф. Мартыновым, Ж. Д. Беспаловой, М. И. Титовым, О. А. Кауровым, синтезу аналогов ангиотензина, а также фрагментов инсулина (Ю. В. Митин и сотр.). Среди работ по синтезу биологически активных пептидов значительный интерес представляют исследования по синтезу пептидных производных сарколизина и родственных соединений (И. Л. Кнунянц и О. В. Кильдишева, а также А. Я. Берлин и Е. В. Шкодинская). В ходе этих исследований было изучено влияние природы и последовательности аминокислотных остатков на противоопухолевую активность пептидов и их токсичность. [c.516]

Примером того, как ритмичность работы клетки формируется при взаимодействии событий, развивающихся и на мембране и в цитоплазматических биохимических путях, являются р-клетки, секретирующие инсулин (рис. 13). Установлено, что подведение глюкозы к р-клеткам значительно снижает поток радиоактивного К" наружу (Непдшп, 1978). Глюкоза предварительно метаболизируется в клетке путем гликолиза, причем критически важными для снижения К -про-водимости являются ферменты ГДГ и ФГК (Веап е а1., 1975). Электрофизиологические эксперименты показывают, что снижение К" -проводимости вызывает деполяризацию мембраны. [c.97]

Таким образом, при определенной концентрации глюкозы мембранный потенциал воспроизводит медленную волну деполяризации, достигает порога для потенциалзависимых Са +-каналов, а увеличение концентрации Са " вызывает разряды на гребне этой волны. Наряду с этим рост внутриклеточного уровня Са является триггером для освобождения инсулина путем экзоцитоза. Аккумуляция Са во время спайковой активности р-клетки выполняет и другую важную функцию -последующее включение К+-проводимости, которая прекра- [c.97]

На рис. 5.9 приведены результаты анализа образцов плазмы, взятых у пациентов, подвергнутых тесту "на стимуляцию секреции гормона роста (т.е. тесту на толерантность к инсулину). Полученг ные данные свидетельствуют, что с помощью этого метода можно регистрировать и количественно определять реакцию в тестах по стимуляции и подавлению синтеза hGH, проводимых для оценки резервов гормона в гипофизе. Все применявшиеся в этом методе реагерты устойчивы в течение по меньшей мере двух лет. Диапазон калибровочной кривой (см. рис.5.8) позволяет определять в одном анализе высокие и низкие концентрации hGH. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология