Каналы ионные

Исследован также ряд ироцессов перезарядки ионов в газовой фазе [22] и развиты представления о переходах заряда и тяжелых частиц как двух каналах ионно-.молекулярных реакций. [c.347]

Если один из участков связывания в канале заполнен, то поступление в свободный участок второго иона будет затруднено в связи с необходимостью дополнительных затрат на преодоление энергии кулоновского взаимодействия с уже находящимся в канале ионом. Иначе говоря, попадание иона в левую потенциальную яму приведет к повышению энергетического барьера, соответствующего переходу иона из раствора в правую потенциальную яму (рис. XXI.6). [c.121]

Заключительные этапы, показанные на рис. 9.4Е, — возникновение тока в каналах ионной проводимости (этап 10) и синаптического потенциала (этап 11). Конечно, каждый из этих этапов можно расчленить, включив подэтапы, или модифицировать, чтобы объяснить другие эффекты (например, уменьшение проводимости вместо ее увеличения на этапе 9). [c.211]

Н. каналы ионные каналы [c.320]

Концентрация свободных ионов Оа " в цитозоле клеток очень низка (порядка 10 М), тогда как концентрация их во внеклеточной жидкости (более 10 М) и в специальном внутриклеточном запасающем Оа " компартменте довольно высока. Столь значительный градиент ионов Са " стремится проталкивать их в цитозоль чфез плазматическую мембрану и мембрану запасающих внутриклеточных органелл. Когда какой-то сигнал на короткое время открывает в этих мембранах Са " -каналы, ионы Са " буквально врываются в цитозоль, резко повышая свою локальную концентрацию и активируя чувствительные к ним механизмы в клетке. [c.360]

Перенос ионов через ионные каналы представляет собой вариант облегченной диффузии. Для ионизированных атомов и молекул гидрофобный слой мембраны трудно преодолим. Трансмембранный перенос ряда ионов (Са , Na , К , С1) происходит через ионные каналы. Ионные каналы представляют собой олигомерные белковые структуры, пронизывающие мембрану от наружной до внутренней поверхности и образующие трансмембранный гидрофильный (заполненный водой) канал, проходимый для определенных ионов (рис. 7.13, в). Избирательность каналов к ионам определяется наличием в белках канала специфического центра связывания иона. Проницаемость таких каналов в большинстве случаев регулируется они могут быть или закрыты, или открыты (см. ниже). Сигналом для изменения состояния канала может быть гормон или иная сигнальная молекула, для которой данный канал имеет центр связывания. Есть каналы, реагирующие на изменение трансмембранного потенциала. [c.208]

Молекулы воды, удаляющиеся из палыгорскита при температурах 150—380° С, координируются октаэдрическими катионами на боковых стенках каналов (ион-дипольное взаимодействие). Они связаны одним водородом с кислородной поверхностью катионов, другой водород свободен (при повышенных температурах) или участвует в водородной связи с молекулами цеолитной воды, которые связаны с кислородами алюмосиликатной решетки минерала двумя водородными связями. [c.103]

НЫХ соединенными между собой -полостями, не происходит. В цеолите NaX скорость медленной стадии не зависит от размера кристаллов, а скорость быстрой стадии несколько замедлялась при увеличении размеров кристаллов. Таким образом, изотопный обмен в NaX связан с быстрой диффузией вдоль больших каналов ионов натрия, локализованных в больших полостях, а также с медленным oбмeнo [ между ионами иатрия, расположенными в -полостях, и нелокализованными ионами в больших полостях. Модель изотопного обмена можно записать следующим образом [c.595]

Есть все основания думать, что механорецепция, а также акустическая рецепция связаны с механохимическими процессами. Возможно, что механорецепция связана с механическим воздействием на ионные каналы в мембранах рецепторных клеток, с деформацией этих каналов. Ионные каналы можно трактовать как векторные ферменты , преобразующие входящий ион (субстрат) в выходящий (продукт). [c.415]

Описываются рабочие характеристики иониого источника типа Топемапа с электростатической фокусирующей системой, расположенной сразу жо за каналом ионного пучка 520. (Получен максимальный ток пучка.) Z. Natur-fors h, 6а, 331-332 (1951). [c.588]

Тетродотоксин (ТТХ) и сакси-токсин (STX) относятся к природным токсинам, специфически блокирующим Na-каналы. Ион тетраэтиламмония (TEA) является простым четвертичным производным аммония, блокирующим К-каналы. Действие всех перечисленных агентов является обратимым. [c.136]

В начале 70-х годов английский биофизик Б. Хилле исследовал прохождение через натриевые и калиевые каналы ионов разного размера (один из типов каналов был при этом заблокирован, а в растворе были только те ионы, движение которых изучалось). Ионы, которые имели размер больше критического, не проходили через данный канал. Хилле выяснил, что диаметр калиевого канала равен примерно 0,3 нм, а у натриевого канала — чуть больше. На основйнии ряда таких опытов сложилось следующее приближенное представление о ионных каналах, [c.109]

В отличие от белков-переносчиков белковые каналы (или каналообразующпе белкп) формируют в мембранах поры, заполненные водой. При этом каналообразующие белки внешних мембран бактерий (а также митохондрий и хлоропластов) образуют большие, относительно неспецифичпые поры, а в плазматических мембранах животных и растительных клеток эти поры малы по размеру и высоко специфичны Почти все белковые каналы служат для специфического транспорта ионов и обсуждаются здесь под названием ионных каналов. Ионные каналы обеспечивают перенос приблизительно 10 ионов в секунду, что более чем в 100 раз больше скорости транспорта, осуществляемого любым из известных белков-переносчиков. Ионные каналы никогда не работают совместно [c.394]

Дискретный характер проводимости ионных каналов. Ионные каналы представляют собой субъединичный комплекс белков, пронизывающий мембрану. В центре его существует трубка, сквозь которую могут проходить ионы. Количество ионных каналов на 1 мкм поверхности мембраны определяли с помощью радиоактивномеченного блокатора натриевых каналов - тетродотоксина. Известно, что одна молекула ТТХ связывается только с одним каналом. Тогда измерение радио- [c.98]

Итак, возникновение быстрых импульсных сигналов связано с работой ионных каналов. Ионные каналы — это макромолекулярные комплексы, которые образуют сквозные гидрофильные поры в липидном матриксе и способны регулировать транспорт ионов через мембрану клетки. Другими словами, ионные каналы представляют собой ионселективный фильтр, способный избирательно регулировать проницаемость клетки для ионов. Так, работа одного ионного канала способна изменять ионные токи от 2 до 10 рА, что соответствует транспорту от 12 до 60x10 моновалентных катионов в секунду. Такая величина обменного процесса ионов в клетке превосходит во много раз известные до сих пор ферментные или транспортные механизмы и хорошо согласуется с теоретическими расчетами, сделанными для модельной поры. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология