Лейкосоединения хинониминовых красителей

Подобно всем хинониминам, азиновые красители при восстановлении обесцвечиваются, переходя в лейкосоединения, но на воздухе окисляются, образуя исходный краситель. [c.341]

Хинониминовые красители имеют глубокие цвета — от красновато-синего до зеленого. Они довольно светостойки, но очень чувствительны к действию химических реагентов. При действии восстановителей они восстанавливаются до бесцветных лейкосоединений — производных диариламина, окислителями окисляются до хинонов. При обработке разбавленными кислотами хинониминовые красители гидролизуются по двойной связи между центральным атомом азота и хиноидным ядром, образуя хинон (или хинонимин) и диамин (или аминофенол), например [c.216]

Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

Подвергаясь действию восстановителей, все хинониминовые красители превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинонимино-выми красителями, не могут быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей), так как для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых обладают сильным основным характером. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология