Нафталинсульфокислота сульфохлорид

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуолсульфокислоты плавятся при более низкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталинсульфокислоты [30]. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]. [c.201]

Нафталин-а-сульфохлорид (т. пл. 68 °С). может быть получен с выходом 93% обработкой натриевой соли сульфокислоты (высущенной при 120 °С 1000 г) пятихлористым фосфором (600 г) при 100°С , Амид а-нафталинсульфокислоты имеет т. пл. 150 °С анилид — т. пл. 153 С о-толуидид—т. пл. 134°С /г-нитроанилид—т. пл. 205°С. [c.141]

Ацилирование применяется также для разделения смеси первичных, вторичных и третичных аминов, например смеси, образующейся при алкилировании аммиака галоидными соединениями (стр. 534). При этом хорошие результаты дает ацили-рование хлорангидридами сульфокислот, иапример бензолсульфокислоты, л-толуол-сульфокислоты, а-нафталинсульфокислоты (метод Хинсберга). Подобно хлорангидридам карбоновых кислот, сульфохлориды реагируют только с первичными и вторичными аминами [c.544]

НАФТАЛИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ (нафталинсульфоновые к-ты), соед. общей ф-лы СщНа (80зН) , бесцв. или светло-желтые кристаллы (см. табл.) раств. в этаноле, диэтиловом эфире, конц. минер, к-тах, воде с водой образуют кристаллогидраты, поэтому для идентификации Н. часто используют разл. функц. производные, напр, эфиры, сульфохлориды. [c.191]

Дигидрат а-нафталинсульфокислоты плавится при 88°, тригид-рат р-нафталинсульфокислоты—при 83 обезвоживаются они при 110 . Натриевые соли нафталинсульфокислот при обработке пяти-.слористым фосфором дают соответствующие сульфохлориды—бесцветные листочки, плавящиеся при 68 и при 77°. [c.454]

Сульфокислоты являются наиболее важными серусодержа-щп iп производными нафталина. Другие классы соединений, содерл<ащие серу с валентностью менее 6, рассматриваются кратко. Сульфокислоты весьма стойки по отношению к восстановителям, хотя в патентах описано гидрирование нафталинсульфокислот в тнолы при 175—300 °С. Сульфохлориды восстанавливаются легко сначала в сульфиновые кислоты [c.161]

Хлорсульфоновая кислота НЗОзС реагирует с сухим каучуком еще быстрее, чем серная кислота2. Медленнее действуют сульфохлориды К—ЗОгС благодаря наличию органического радикала Н, замедляющего течение реакции . Хлорангидрид п-толуолсульфокислоты СНз—СвН4.—ЗОгС можно вводить при, пластикации последующее нагревание смеси приводит к образованию термопластичной массы. Удобно проводить циклизацию с помощью хлорангидридов р-нафталинсульфокислоты и м - н и тр об е н 3 о л сул ьфоки с л оты. [c.469]

Исходным продуктом для получения Тиоиндиго красно-коричневого Ж является р-нафталинсульфокислота, которую переводят в сульфохлорид действием пятихлористого фосфора в хлорбензоле в эмалированном аппарате при 125 °С. Предварительно в этом же аппарате получают пятихЛо-ристый фосфор, медленно пропуская хлор через раствор треххлористого -фосфора в хлорбензоле при 20—25 °С, а затем при 60 °С добавляют сухой [c.362]

Другая группа синтанов—на основе сульфохлоридов—была получена прямым сульфохлорированием насыщенных углеводородов, образовавшихся при гидрировании одной из фракций синтетического топлива. Подобные продукты, полученные из определенной фракции неочищенной пенсильванской нефти методом Рида, оказались вполне пригодными для производства замши и белой кожи [11]. Механизм взаимодействия алкилсульфонилхлорида с гольевым порошком изучал Паттерсон [121. Дубильные свойства синтанов, содержащих алкилсульфокислотные радикалы или радикалы сульфохлорида, могут быть улучшены путем обработки продуктом конденсации гликоля и окиси этилена. Аналогичные вещества были получены из продукта взаимодействия формальдегида с нафталинсульфокислотой путем превращения его в соответствующий сульфохлорид, образующий затем сложный эфир с полигликолем. Известно, что такие синтаны особенно пригодны для обработки голья с целью получения белой, мягкой, плотной и прочной замшевой кожи [13]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология