Карбид кобальта разложение термическое

Ряд образцов, как показано в табл. 198, обуглероживали в две стадии. В первой стадии образцы подвергали обуглероживанию при 225°, причем достигалось отложение различных количеств углерода. Во второй стадии образцы обуглероживали при температурах выше 250° до тех пор, пока количество содержащегося в них углерода не становилось значительно большим, чем это соответствует СоаС. Затем образцы подвергали гидрированию при 245 для определения количества карбидного углерода. Если температура второй стадии обуглероживания была 300° или ниже, то при гидрировании удалялось около 9,0% углерода. В тех случаях, когда температура второй стадии обуглероживания превышала 300°, углерод, удаляемый гидрированием, составлял только 0,2—0,3%. Отсюда следует, что выше 300° термическое разложение карбида кобальта должно протекать с большей скоростью, чем образование карбида. [c.402]

Гофер, Кон и Пиблз [12] изучали изотермическое разложение карбида кобальта, содерн ащегося в обуглероженном катализаторе 108В, магнитным методом. Катализатор был полностью восстановлен и затем более чем на 90% превращен в карбид. При разложении неферромагнитный СоаС с малым магнитным моментом превращается в ферромагнитный металлический кобальт с большим магнитным моментом. Наблюдаемое изменение магнитного момента пропорционально степени распада карбида. Термическое разложение образца осуществлялось непосредственно на магнитных весах. Как показано на рис. 114, скорость разложения карбида была невысокой при 300° и значительно возрастала с повышением температуры. В пределах 80—25% карбида кобальта кривые разложение—время выражали линейную зависимость и реакция протека ш по кажущемуся нулевому порядку. Для этой области нулевого порядка была рассчитана кажущаяся энергия активации— 54,3 ккал моль. [c.407]

Гофера и Уэллера (см. рис. 109—111 и 127), гидрирование карбида кобальта с образованием метана происходило со значительно большей скоростью, чем образование самого карбида из окиси углерода. Работа Гофера [12] но термическому разложению карбида кобальта была обсуждена выше, на стр. 407. Высокая кажущаяся энергия активации разложения карбида, равная 54,3 ккал1молъ, указывает на то, что скорость разлон ения может превысить скорость образования карбида только при повышении температуры. [c.425]

До температуры ниже 225° тонкораспределенный кобальт не в состоянии катализиро1вать расщепления окиси углерода. Расщепление окиси углерода также останавливается, если кобальт превращается в карбид С02С. Выше 225° карбид кобальта неустойчив. Чем выше температура термического разложения карбонила, тем меньше образуется карбидного углерода. Выше 300° карбид кобальта распадается энергично, но немного карбидного углерода все-таки всегда сохраняется. При 240—250° карбидный углерод в атмосфере водорода превращается в метан [69]. Аморфный уголь (сажа) превращается в метан только при температуре выше 400°. Сажу из порошка удаляют поверхностным окислением его и выгазовыванием в качестве окиси углерода или углекислоты [67]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология