Время разложения

Время разложения окиси азота [c.375]

Известный недостаток рассматриваемого метода обусловлен значительной летучестью хлоридов щелочных металлов, что во время разложения силиката может вызвать некоторые потери. Чтобы избежать этих потерь, необходимо прокаливать при спекании так, чтобы верхняя часть тигля и крышка нагревались возможно слабее. [c.472]

В начале нагревания топлива из него выделяются вода и окклюдированные им газы. В это время разложение органической массы происходит в очень слабой степени. Температура начала разложения органической массы и скорость его определяются химическим составом и природой топлива. Древесина начинает разлагаться при 150° С [Л. 98]. Разложение ископаемых видов твердого топлива начинается тем ранее, чем больше органическая масса содержит кислорода, чем меньше степень его углефикации.т. е. чем химически моложе топливо. [c.267]

Перемешивание во время разложения мыла, повидимому, повышает скорость реакции и понижает количество образующихся побочных продуктов. [c.329]

Время полураспада х, 2, т. е. время разложения 50 /о гидразина равно [c.372]

В наиболее благоприятных случаях получение щелочного металла по описанной методике продолжается 3—4 сут. в неблагоприятных (если давление в установке во время разложения азида не поднимается выше 0,1 мм [c.1011]

Галогенид аммония в виде белого налета оседает на внутренней стенке в конце кварцевой трубки. Время разложения 10—15 мин. [c.61]

К шихте добавляют регенерированную в ходе процесса смесь сульфатов натрия и калия. Шихту спекают во вращающихся трубчатых печах с внутренним обогревом. Температура спекания в интервале 920—1050° С. Время разложения около 2 ч. Вскрытие достигает 90—95%. [c.108]

Если применяются реторты малого объема, например, около 1,5 м в длину и 25—40 см в диаметре, то они располагаются в печи рядами и нагреваются снаружи форсунками, как и на газовых заводах. Реторты большего объема, например, около 6 л в длину и диаметром 1—2 м, обогреваются периодически сжиганием газов внутри реторты. После того как они нагреты до требуемой температуры, приблизительно до 670° С или выше, вводится для разложения продукт, предназначенный для крекинга. Процесс продолжается до тех пор, пока температура реторт не понизится до температуры, близкой к 650° С. Продукты разложения отводятся в сборную часть установки. Когда цикл окончен, пары и газы, оставшиеся в ретортах, удаляются и реторты нагреваются вновь. Время обогрева, как и время разложения, равно приблизительно одному часу. Кокс и сажа, отложившиеся в ретортах, [c.173]

Для угля марки ОС время разложения в изотермических условиях имеет значительно большее влияние на изменение коэффициента температуропроводности, чем для угля марки Д. [c.218]

Процесс взаимодействия Н,5 и 50, в растворах отличается большой сложностью и пpивoдиt к образованию политионатов различного состава (реакция Вакенродера). При проведении восстановления тиосульфата аммония при pH = 4...6 обнаружено, что помимо восстановления имеет место разложение тиосульфата с выделением серы, которое сильно ускоряется добавкой катализатора ИК-27-1. Процесс разложения может быть одной из стадий восстановления тиосульфата, поэтому этот процесс исследован более детально. Изменение концентрации различных компонентов во время разложения показано на рис. 4.58. [c.201]

Чем тяжелее сырье, т. е. чем выше молекулярный вес углеводородов, входящих в его состав, тем легче оно крекируется и тем выше скорость крекинга. Малая скорость разложения легких фракций (бензина) имеет большое практическое значение, так как обзспечивает сохранение получаемых крекинг-бензинов в зоне крекинга во время разложения тяже.чых фракций сырья. [c.228]

Сравнение констант скорости, приведенных в табл. 18.1, позво ляет сделать некоторые выводы о кинетических особенностях реак ций (18.1). Для реакций распада радикалов, протекающих с отры вом атома водорода, константы скорости близки. Реакции тех ради калов, которые не претерпевают перестройки, имеют Л-факторы близкие к нормальным значениям (табл. 18.1, реакция 6). В тоже время разложение изо--СдНу идет, очевидно, через трехцентровый активированный комплекс [c.166]

Часто нри озонолнзе наблюдается образование аномальных продуктов реакции, связанных, в частности, с реакциями укорочения цепи. Побочные процессы в большинстве случаев протекают во время разложения озонидов или ири анализе конечных продуктов. Поэтому необходимо в каждом отдельном случае тщательно выбирать условия проведения всех стадий озонолиза и строго соблюдать их. [c.96]

Метод заключается в следующем [188]. Измельченный до 200— 325 меш поллуцит смешивают с водой до пастообразного состояния. Пасту обрабатывают 96%-ной H2SO4, расходуя на 1 кг поллуцита 0,73 кг H2SO4 и 0,25 кг воды. Разложение проводят в реакторе, нагревая 4 ч до 120—150° и перемешивая сжатым воздухом. Во время разложения в реактор вносят еще 0,17 кг воды на 1 кг поллуцита. Прекратив нагревание, твердые продукты реакции оставляют в аппарате на 1—2 ч для вызревания (за этот период дополнительно разлагается 2—3% поллуцита). Затем в реактор порциями заливают воду (11,7 л на 1 кг поллуцита). Непрерывно перемешивая воздухом, нагревают до кипе- [c.122]

Гигиенический отбор пестицидных препаратов исключает возможность использования в сельскохозяйственном производстве сильнодействующих ядовитых веществ, препаратов с резко выраженной кожнорезорбтивной токсичностью, высоколетучих веществ (насыщающая концентрация больше или равна токсической), сверхкумулятивных ядов (коэффициент кумуляции меньше 1), очень стойких соединений (время разложения на нетоксичные компоненты свыше 2 лет). Не допускается также применение веществ, которые способны вызывать неблагоприятные отдаленные эффекты в реальных дозах и концентрациях (опухолевый рост клеток, аллергенное действие, воспроизведение потомства, в частности, генетическое действие и др.). Выше были приведены причины, по которым не допущены к исполь- [c.154]

Концентрированная Н2804 полностью разрушает почти все органические соединения, причем время разложения сокращается, если рабочая температура хотя бы на несколько градусов превышает температуру кипения Н28О4 в обычньгх условиях. Температуру кипения серной кислоты можно повысить добавлением [c.863]

Другой метод описывает Адкинс . Этот метод заключается в следующем 31 г азотнокислого бария растворяют в 820 л<л дестиллированной воды, предварительно нагретой до 80°. К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди (3 мол. Н О) и смесь перемешивают и нагревают до полного растворения. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28%-ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. Осадок сушат в шкафу при 75—80° в течение 12 час., хорошо измельчают и разделяют на три порции. Каждую порцию разлагают в отдельности в большой фарфоровой кастрюле (диаметр 15 м), нагревая ее на голом пламени. Массу необходимо нагревать настолько, чтобы разложение протекало при возможно более низкой температуре. Во время разложения порошок непрерывно перемешивают стальным шпателем и нагревание регулируют таким образом, чтобы разложение протекало не слишком бурно. Для этого нагревают только одну сторону кастрюли и перемешивание усиливают, как только начнется разложение для того, чтобы распространить его по всей массе. Во время этого процесса окраска порошка меняется от оранжевой до бурой и в конце концов до черной. Когда вся масса станет черной, выделение 1аза прекращается, порошок вынимают из кастрюли и дают ему охладиться. После этого все количество продукта перемешивают 30 мин. с 600 мл 10%-ного раствора уксусной [c.303]

В насгояшее время разложение по Кьельдалю используют для определения Р, В, As, Si и нек-рых металлов. [c.558]

Опыты проводились с 55%-ной азотной кислотой, взятой в количестве для апатита 10% и для фосфорита 5% избытка от стехиометрической нормы. Время разложения 30 мин. Присутствие Примесей фтористых соединений затрудняет переработку раствора 7,48,52,53 понижает концентрацию Р2О5 в конечных продуктах йа 3—4%, затрудняет процессы фильтрации и кристаллизации [c.562]

Процесс разложения полимеров осуществляется значительно труднее, чем низкомолекулярных органических соединений. Это одна из основных причин обычно более высокой погрешности определения С, Н и других элементов в полимерах. Если низкомолекулярные соединения при высокой температуре (900-950 °С) сначала плавятся, а затем испаряются в объеме редаора, то полимер при введении в горячую зону вначале деструктирует до низкомолекулярных соединений, которые затем уже взаимодействуют с кислородом. Распад полимера в условиях горения весьма сложен и многостадиен температура и время разложения образца, скорость подачи кислорода влияют на результаты анализа в большей степени, чем при анализе низкомолекулярных веществ. При этом необходимо строго соблюдать условия анализа, которые подбирают индивидуально для каждого полимера. [c.37]

Хранить можно только совершенно сухие препараты. Легко растворяется в воде конц. растворы быстро разлагаются сильно раэбавлснными растворами можно пользоваться длительное время. Разложение ускоряется в присутствии С1- и РеО (ОН). О разложении растворов при различном pH см. работу [10]. Сухой К2ре04 разлагается при 700 °С на К2ре04, КРеО и О2 [11]. [c.1757]

Алкогольный раствор выпаривался под вакуумом и остаточный лигнин очищался обычным способом (см. Брауне, 1952, стр. 742). По мере действия гриба, содержание целлюлозы в древесине уменьшалось с одновременным видимым увеличением содержания лигнина. Состав здоровой древесины, время разложения, состав разложенной древесины, выход и элементарный состав растворимого природного и энзиматически выделенных лигнинов приведены в табл. 5. [c.97]

Поскольку гуматная фракция почвы является важным элементом, обусловливающим ее плодородие, и так как гумус, по-видимому, тесно связан с лигнином, были проведены многочисленные исследования, касающиеся роли лигнина во время разложения лигнифицированных материалов таких, как древесные опилки и сельскохозяйственные отходы. [c.674]

Разложение озонида цитронеллалдиметилацеталя и исследование продуктов его распада. Растворяют 460 г озонида в 700 см воды и кипятят 2 часа с обратным холодильником. Во время разложения озокида п горле колбы и холодильнике отлагаются значительные количества перекиси ацетона с темп. нл. 134". Холодильник соединен с отводной трубкой, конец которой погружен в раствор едкого барита для поглощения выделяющейся при разложении озонида двуокиси углерода (по окончании реакции двуокись углерода вьп-есняется кз колбы и холодильника в баритовый раствор). [c.90]

Последнее обстоятельство вынувдает работать с большими количествами нефтецродукта (1-ЮОг) цри содержании азота меньше 0,1%, что еще больше увеличивает расход реагентов и время разложения. Существенное снижение длительности оцределения и расхода реагентов может быть достигнуто лишь цри значительном уменьшении навески цродукта, взятой для разложения, а это в свою очередь требует увеличения чувствительности оцределения. Такую возможность открывает црименение взамен ацидиметрического титрования фотометрических ме--тодов для обнаружения аммонийного азота в цродуктах разложения. [c.123]

II) расходуется один ион перманганата. Состав пирофосфатного комплекса марганца (III) отвечает формуле [Мп(Н2Р207)з] . Если в пробе содержится хром, то во время разложения, после удаления соляной кислоты, добавляют 10 мл фосфорной кислоты (пл. 1,7 г/см ) и нагревают до полного растворения пробы, а перед титрованием выжидают 15—20 мин, иначе результаты будут завышенными вследствие взаимодействия перманганата с пирофосфатным комплексом хрома (III), который при стоянии переходит в более устойчивую форму, не титрующуюся перманганатом. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Время разложения: [c.375] [c.683] [c.190] [c.39] [c.99] [c.145] [c.170] [c.171] [c.535] [c.372] [c.256] [c.464] [c.47] [c.47] [c.432] [c.438] [c.175] [c.29] [c.98] [c.339] [c.219] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология