Магнитные весы Гуи

Рис. 12-9. Магнитные весы Гюи, позволяющие обнаруживать наличие или отсутствие неспаренных электронных спинов в веществе.

Рис. 32. Схема магнитных весов Фарадея.

Фиг. 3. Образец трубки, применяющейся в магнитных весах Гун.

Фиг. 6. Магнитные весы Фара-дея. Образец помещается здесь в том месте, где Я дЯ /дж имеет максимум. Образец имеет возможность свободно перемещаться вдоль оси х и может быть подвешен к рычагу крутильных весов.

Магнитные свойства эластомеров. Чистые каучуки представляют собой диамагнитные материалы. Как для любых диамагнетиков, величину магнитной восприимчивости для них можно измерить, определяя силу их выталкивания из неоднородного магнитного поля с помощью магнитных весов. Многокомпонентные резиновые смеси, особенно содержащие технический углерод в качестве наполнителя, обладают, как правило, парамагнитными свойствами, которые также можно определить с помощью магнитных весов по силе, с которой они втягиваются в неоднородное магнитное поле. [c.75]

Метод Фарадея весьма чувствителен и дает возможность определить магнитную восприимчивость при наличии малых количеств веществ. Он не требует отдельного определения плотности. Основой измерительной части являются крутильные магнитные весы. [c.33]

Схематическое изображение магнитных весов Гуи [c.196]

Магнитные свойства выражаются величиной магнитной восприимчивости, измеряемой с помощью магнитных весов. Она определяется как отношение намагниченности материала М к напряженности Я внешнего магнитного поля. В зависимости от знака и величины магнитной восприимчивости все вещества делятся на диамагнитные, парамагнитные и ферромагнитные. Чистые каучуки представляют собой диамагнитные материалы и поэтому выталкиваются из неоднородного магнитного поля. Многокомпонентные резиновые смеси, особенно содержащие технический углерод, являются парамагнитными материалами и поэтому втягиваются в поле силу выталкивания или втягивания можно измерить с помощью магнитных весов [19]. [c.553]

Характер взаимодействия между катионами тяжелых металлов и поверхностью окисных носителей исследован методами спектроскопии (в видимой или в инфракрасной области) и измерения магнитных свойств (при помощи ЭПР плк магнитных весов), Основные представления оказываются общими для всех окислов, в том числе и для двуокиси кремния, окиси алюминия, цеолитов и др. Обработка силикагеля ионами Ni (И), Со(П), Си(II) и Сг(П1) изучена весьма подробно и хорошо иллюстрирует основные особенности процессов [83—87]. [c.212]

В качестве газа для сравнения особенно удобен этилен [670], который легко можно получить в очень чистом виде и количественно сконденсировать жидким воздухом. Воздух следует рекомендовать в меньшей степени, так как он, по-видимому, имеет колебания плотности 0,05%. Поскольку весы для определения плотности следует всегда устанавливать на совершенно определенную, хотя и любую величину подъема, их оборудуют магнитом или астатической магнитной парой для того, чтобы можно было удобно изменять область измерений [671]. Применение магнитных весов для определения плотности рекомендуется тогда, когда нужно работать быстро. Измерение плотности при помощи весов по сравнению с другими методами имеет то преимущество, что для точного и быстрого определения достаточно уже очень небольших количеств газа [672]. Даже с 1—2 мл газа можно достигнуть точности 1% другое преимущество состоит в том, что вещество после измерения остается в неизменном виде, так что его еще раз можно подвергнуть очистке и измерению. [c.494]

Приведенная выше формула II изображает триплетное состояние, так как она содержит два неспаренных электрона с параллельным спином (tt)> тогда как формула I символизирует синглетное состояние, в котором все электроны молекулы спарены и, следовательно, обладают антипараллельным спином (ti)- Таким образом, представляется возможным сделать выбор между формулами I и II углеводорода Чичибабина на основании определения магнитной восприимчивости. Измерения показали, что углеводород Шленка парамагнитен в растворе, в то время как углеводород Чичибабина практически диамагнитен или, точнее, парамагнитная восприимчивость вещества столь мала, что найденное значение лежит ниже предела неопределенности метода (Е. Мюллер, 1935 г.). Известно, что степень неопределенности при измерении восприимчивости магнитными весами велика в силу сомнительности диамагнитной поправки, которую следует учитывать при расчете (том I). Таким [c.524]

Интересно что углеводород, производное терфенила, аналогичный углеводороду Чичибабина, имеет достаточную парамагнитную восприимчивость для ее измерения методом магнитных весов и, следовательно, содержит высокий процент бирадикалов. Таким образом, увеличение расстояния между обоими свободнорадикальными центрами молекулы благоприятствует триплетному состоянию. [c.525]

Метод Фарадея весьма чувствителен и дает возможность определить магнитную восприимчивость при наличии малых количеств веществ. Он не требует отдельного определения плотности. Основой измерительной части являются крутильные магнитные весы. Градуировочным веществом служит, как и в методе Гюи, дважды перегнанная вода. В качестве рабочей используется кварцевая нить. Магнитная восприимчивость на грамм вещества ч-г вычисляется по формуле [c.39]

Приборы с постоянным магнитом основаны на принципе магнитных весов, т. е. измерении усилия для отрыва магнита от поверхности изделия. Обычно магнит закреплен на одном конце рычага, а иа другом конце прикреплена пружина из бериллиевой бронзы. [c.211]

Рис. 31.2. Типы магнитных весов для измерения восприимчи-вости

Калибровка магнитных весов может быть проведена при помощи веществ, восприимчивость которых известна. Удовлетворительными для этой цели оказались два вещества сульфат железа-(П)-аммония (соль Мора), восприимчивость которой дается уравнением [c.395]

Следует напомнить, что по мере увеличения температуры и приближения к точке Кюри удельное намагничение несколько уменьшается. Это влияет только на чувствительность метода прн данной температуре, так как удельное намагничение присутствующей ферромагнитной фазы при каждой данной температуре остается постоянным. Поэтому показания магнитных весов будут непосредственной мерой количества присутствующей ферромагнитной фазы. Однако по мере приближения к точке Кюри все большую роль играет надлежащее регулирование температуры. [c.467]

Экспериментально магнитная восприимчивость измеряется с по-мош,ью магнитных весов. [c.30]

В этой главе не упоминалось о применении магнитных изме-ний к мало устойчивым (недолговечным) свободным радика-м (например, СНз). Обыкновенная форма магнитных весов я исследования таких веществ неудобна. Однако применением то-лара-водородного метода был достигнут некоторый успех этом направлении. [c.151]

Фиг. 78. Магнитные весы. для изучения адсорбированных газов.

Для лабораторных исследований магнитных свойств кислорода применяется прибор, основанный на непосредственном измерении магнитной восприимчивости, — магнитные крутильные весы. Концентрация кислорода в газовой смеси, внесенной между полюсными башмаками магнитных весов, определяется по перемещению стеклянного тела, находящегося в неоднородном магнитном поле. [c.234]

Все эти частицы и молекулы с неспаренным электроном благодаря его нескомпенсированному спину парамагнитны, что и можно установить при помощи магнитных весов (если речь идет об устойчивых частицах) или путем измерения электронного парамагнитного резонанса (так же и для неустойчивых частиц в реакциях, если концентрация свободных радикалов не слишком мала). [c.489]

Адсорбция катионов тяжелых металлов на у окиси алюминия исследована в ряде работ (89—92]. Как и в случае двуокиси кремния, после сушки приблизительно до 370 К координация акво-катионов, например октаэдрическая для никеля и кобальта, не изменяется. Относительная прочность адсорбции ионов соответствует приведенной выше последовательности (20), и связывание при координации ионов с поверхностными лигандами, вероятно, осуществляется в основном так же, как описано для двуокиси кремния. Важно выяснить, что происходит с адсорбированными катионами при дальнейшей термической обработке. Например, в результате исследования Со(II) вначале (при помощи магнитных весов) были получены [91] данные об октаэдрической координации после прокаливания при 770 К, но в настоящее время установлено [89, 90], что при такой обработке адсорбированные ионы кобальта переходят в места с тетраэдрической симметрией, т. е. в вакантные тетраэдрические позиции у-окисн алюминия. Если температура прокаливания не превышает 670 К, ионы кобальта в основном остаются на поверхности -А120з и сохраняют октаэдрическую (или искаженную октаэдрическую) координацию. При 370—670 К характер обмена лигандами такой же, как в случае катионов, адсорбированных на двуокиси кремния. Процессы, подобные описанному, наблюдаются и с адсорбированным ионом железа(1П). В случае кобальта и железа эти особенности пропитанных образцов у-АЬОз наблюдаются только при содержании металла до 1— 1,5%. При более высоком его содержании некоторое количество металла остается не адсорбированны.м из раствора, окклюдированного в порах рюсителя, и во время сушки и прокаливания при 770 К образуются окислы кобальта (С03О4) и железа (по-видимому, РезОз), а также некоторое количество алюминатов. После прокаливания выше 1070 К эти окислы полностью исчезают в результате растворения и взаимодействия. [c.214]

Свойства никеля(II), адсорбированного на у-окиси алюминия, Б основном отличаются от свойств Со(П) и Ре(1П), так как предположение о том, что ионы никеля занимают октаэдрические места у-окиси алюминия (базирующееся на данных, полученных при помощи магнитных весов [93]), согласуется с известной структурой Ы1А1204 (на 80% обращенная форма), в то время как расположение кобальта в тетраэдрических местах согласуется с нормальной структурой СоА г04. [c.214]

Железоугольные катализаторы синтеза аммиака являются интересными объектами магнитного исследования в том отношении, что на них впервые были проверены положения теории активных ансамблей Н. И. Кобозева [8]. Магнитные свойства этих катализаторов уже обсуждались в печати [3]. Была исследована серия катализаторов с различным содержанием железа на поверхности угля. Железо наносилось на поверхность угля из раствора пентакарбонила железа в абсолютном эфире. После восстановления чистым водородом образцы пересыпались в отсутствие воздуха в специальные ампулы и отпаивались. Магнитные измерения делались а крутильных магнитных весах по методу Фарадея, а также на весах по методу Гюи для части образцов, кроме того, была определена температурная зависимость. магнитного момента на горизонтал ьных крутильных весах. [c.144]

Различные методы, используемые для измерения магнитных полей 500—10 ОООгс, рассмотрены в обзорах [236, 1975]. Наиболее точен метод Коттона и Дю Пуа — метод магнитных весов [269, 400, 1726, 1866, 2014], в котором измеряется сила, возбуждаемая в проводнике известной длины, находящемся под током в магнитном поле. Недостаток метода состоит в необходимости использования очень точных весов, однако достигаемая точность составляет [c.60]

В том случае, когда можно получить несколько граммов вещества, удобным прибором для измерения восприимчивости являются магнитные весы Гуи. Исследуемый образец, помещенный в стеклянный цилиндр с площадью внутренего поперечного сечения А, подвещи-вается на чувствительном балансире. Один конец цилиндра, содержащего образец, помещается между полюсами магнита, создающего сильное магнитное поле Я] с напряженностью порядка 10 000 гс. Напряженностью магнитного поля Яг на другом конце цилиндра по сравнению с Я] часто пренебрегают. Если разность кажущихся масс образца в поле и вне его составляет Ат, то сила, действующая на образец благодаря градиенту магнитного поля, равна [c.256]

Индукционные методы, в общем случае, недостаточно чувствительны для измерения магнитной восприимчивости. В случае ферро.магнитных веществ, особенио тех, у которых активный компонент находится в весьма дисперсном состоянии, недостаток индукционных методов заключается в том, что они не в состоянии обеспечить насыщение вещества. Эти недостатки делают менее привлекательной возможность использования таких приборов, как индукционный мост Биттера — Элмора, магнетометр То-буш — Бозорта и магнитные весы Рэнкина, хотя каждый из этих методов обладает тем желательным для данного случая свойством, что в них иет необходимости помещать перемещающийся образец на конце чувствительного подвеса. [c.396]

Желательно кратко рассмотреть некоторые факторы, играющие роль в таких определениях. Легко показать, что сила, действующая на образец, находящийся на магнитных весах, пропорциональна сумме содержащихся в механической смеси масс, помноженных на величины соответствующих удельных намагничений. Простейший случай наблюдается тогда, когда ферромагнитное вещество превращается в немагнитное или наоборот. Если же и реагирующие вещества и продукты реакции ферромагнитны, то этот -метод будет тем менее чувствительным, чем более близ1кими станут величины удельного намагничения участников и продуктов реакции. В отдельных случаях оказывается возможным изучение таких систем при температуре, находящейся где-то между точками Кюри реагирующего вещества и продукта реакций. [c.467]

Фиг. 5. Схематическое устройство магнитных весов Квинке.

Наиболее очевидным методом измерения анизотропии является определение магнитной восприимчивости кристалла одним из стандартных методов, но при этом кристалл должен быть ориентирован так, чтобы сила притяжения или отталкивания была направлена только вдоль одной магнитной оси. Этот метод не очень точен и пригоден лишь для сильно парамагнитных веществ. Кроме того, возникают трудности при тщательной ориентировке кристалла. Джексон [39], однако, добился значительных успехов в измерениях магнитной анизотропии кристаллов соединений редкоземельных элементов и других парамагнитных веществ. Примененная им установка являлась некоторым видоизменением сексмитовского варианта фарадеевских магнитных весов. [c.21]

В табл. 105 приведена техническая характеристика элект1 о-магнитных весов разной производительности. [c.302]

Шенево или магнитными весами применяются главным образом для исследования магнитных свойств материалов и используются как в нулевом методе взвешивания, так и по отклонению. Схематическое устройство таких весов приведено на рис. 47. Исследуемый образец помещается на конец коромысла , которое, в свою очередь, подвешено на торзионной нити, закрепленной в своей верхней части. Отклонение образца в магнитном поле вызывает поворот коромысла и закручивание нити, величина деформации которой измеряется оптическим устройством при помощи зеркала, закрепленного на коромысле или торзионной нити. При работе нулевым методом верхний закрепленный конец нити соединяется с поворотным механизмом, снабженным устройством для определения угла поворота. При отклонении коромысла от нулевого положения, что фиксируется зеркалом, нить при помощи поворотного устройства закручивают в обратную сторону до установления коромысла в прежнем положении. Чувствительность таких весов может определяться расчетным путем [58], причем точность расчета будет ограничиваться лишь точностью определения размеров нити и ошибкой в величине значения модуля жесткости, принятого в расчетах. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология