Обуглероженные остатки

Суммарную линейную абляцию можно измерить после экспозиции образца, а затем оценить среднюю линейную скорость абляции по суммарной продолжительности периода экспозиции. Мгновенную линейную скорость абляции можно количественно определять фотографическим способом по разрыву электрической цепи при помощи калиброванной проволоки , по перегоранию термопар или по падению давления в камере сгорания реактивного двигателя. Массовую скорость абляции рассчитывают как произведение линейной скорости абляции на плотность исходного материала. В величину массовой скорости абляции можно также включить весь остаток, образующийся после термического разложения на абляционной модели, и материал, испарившийся из обуглероженного слоя. Для определения средней массовой скорости абляции можно также использовать гравиметрический метод испытуемый образец взвешивают до и после экспозиции, а скорость потери массы усредняют путем деления на общую продолжительность периода экспозиции. [c.427]

Воздействие высоких температур является основным методом химическгй переработки твердых горючих ископаемых. При нагревании без доступа воздуха органическая часть углей и сланцев претерпевает сложные превращения, в результате которых образуются жидкие и газообразные продукты распада и нелетучий обуглероженный остаток. Пирогенетические процессы без доступа воздуха нвзываются сухой перегонкой. В зависимости от температуры различают два основных процесса, получивших широкое промышленное распространение, — полукоксование и коксование. [c.413]

Нетермолизованный ПАН горит в открытом пламени, однако горючесть термообработанного пенопласта Значительно ниже. При горении последнего образуется обуглероженный остаток, выход которого составляет 40—70% от веса исходного образца при вынесении из пламени термообработанный материал перестает гореть через 4—10 сек. [c.456]

Остаток угля гриффин № 2 после экстрагирования его спиртобензолом при атмосферном давлении был подвергнут экстрагированию под давлением по методу Бона и других [137]. Была принята та же схема разделения, применявшаяся для углей высокой обуглероженности. При выделении фракции 1(a) из 1(в) и II церегонкэй с паром были получены небольшие количества (0,04%) растворимых в воде фенольных веществ. Было найдено, что фракции 1(a) и III частично растворимы в 10%-ном растворе едкого кали, фракции 1(в) и II растворялись очень мало, фракция IV была нерастворима. Такое же проявление кислых свойств этих фракций отмечалось Химусом [136] в его исследовании экстрактов, полученных из черных лигнитов. [c.198]

Для У. б. характерен высокий выход летучих веществ (V ), достигающий 45—55% (и более) в пересчете на горючую массу. При нагревании до 550—600° без доступа воздуха (см. Полукоксование) образуются иеспекшийся обуглероженный твердый остаток полукокс), летучие парообразные и газообразные продукты и до 15% (от веса угля) первичной смолы (см. Деготь-первичный)-, нри полукоксовании У. б. получается 100—120 HM Im угля первичного газа, содержащего 25—30% СН4, 15—20% Ha и 15—20% СО,. Малая интенсивность полукоксования, а также низкое ка- чество образующихся при этом летучих продуктов затрудняют развитие этого метода технологич. переработки У. б. В отдельных случаях У. б. используют для газификации твердых топлив с получением первичной смолы и высококалорийного промышленного газа. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология