Окись окпси углерода

Летучие, как и окись углерода, выделяясь, образуют вокруг горящей угольной частицы оболочку пламени, перехватывающую кислород и уменьшающую его доступ к поверхности частицы. Однако выход летучих, в отличие от окпси углерода, быстро иссякает, диффузия кислорода к поверхности частицы увеличивается и при полном израсходован ни летучих происходит горение только коксового остатка. [c.243]

Прямое окисление этилена. Первый способ получения окиси этилена окислением этилена состоит в том, что смесь 3% этилена и 97 о воздуха пропускают через контактную печь над серебряным катализатором (металлическим серебром, осажденным на пемзу), нагретым до 200—240°. При этом превращение происходит на 55—60%, так что газ, уходящий из печи, содержит 1,2% окиси этилена, а также двуокись углерода и пары воды. Этот газ смешивается со свежим этиленом и направляется в следующую контактную печь, после чего содержание окпси этилена повышается до 2,2%. Окись этилена извлекается из газовой смеси промывкой этиленгликолем и активированным углем, а затем поступает на очистку. [c.30]

Опыты Цухановой [113] по исследованию горения угольного канала с добавками к кислороду паров иода, тормозящего реакцию горения окиси углерода, привели к выводу об отсутствии заметного влияния реакции 2С0-[" О2 = O.j на расходование кислорода, что объясняется, по-видимому, интенсивным догоранием окиси углерода непосредственно вблизи реакционной поверхности стенок капала. Цуханова указывает, что при этом происходит как бы уменьшение диаметра канала на толщину зоны догорания окиси углерода. На наш взгляд, mohiho более реально объяснить этот факт. При отсутствии добавки ингибитора (иода) окись догорает интенсивнее и кислорода поступает к поверхности угольной стенки меньше (так называемое тормозящее действие пламени СО, рассмотренное нами в гл. VIП на стр. 246 и др.). В случае же добавки ингибитора окиси догорает меньше, меньше затрачивается кислорода и соответственно меньше сказывается тормозящее действие догорания окиси углерода, в связи с чем кис.порода к стенке поступает больше, чем в первом случае. Этим и объясняется отсутствие изменения расходования кислорода, а следовательно, и влияние горения СО вблизи стенки. Очевидно, нри торможении реакции горения окпси углерода ее выход и общее количество газифицируемого углерода повышаются, что и подтверждается опытами Цухановой [ИЗ]. [c.315]

На цирконий двуокись и окись углерода оказывают более сильное коррозионное воздействие, чем кислород, но слабее, чем водяной пар (600—1000° С Хейс, Роберсон и Робертсон [855]). Максимальная скорость корродирования под влиянием окпси углерода достигается при 750—800° С прн более высоких температурах сила коррозионного действия окиси углерода меньше, чем у двуокиси углерода, паров воды пли кислорода. При давлении 0,6 мм рт. ст. и температуре 986° С газовые среды по своему коррозионному действию нужно расположить в следующей очередности (Дравникс [556]) кислород, воздух, пары воды, двуокись и окись углерода. Скорость корродирования в атмосфере окиси углерода в этпх условиях меньше скорости окисления в атмосфере кислорода в 6 раз. [c.380]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислять к окиси углерода. Реакция раствора сульфата ртути с окпсью углерода может быть подавлена насыщением раствора сульфатом магния. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология