Трихлорэтиловый спирт

Подробное описание восстановления хлораля до трихлорэтилового спирта ев [280]. [c.59]

Хлораль может быть восстановлен до трихлорэтилового спирта действием этилата алюминия в этиловом спирте (СОП, 2, 485 выход 84%). Восстановление алкоголятами алюминия (реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея) особенно ценно для карбонильных соединений, содержащих олефиновую связь, нитрогруппу и иные ненасыщенные группировки, так как они при этом не затрагиваются. Например, при восстановлении кротонового альдегида изопропилатом алюминия кротиловый спирт получается с практически количественным выходом (ОР, 2, 220) [c.481]

На скорость реакции с диазометаном влияет- прежде всего подвижность водорода (кислотность) соединения, которое подвергается метилированию поэтому с диазометаном легче всего реагируют кислоты, труднее—фенолы и енолы, а спирты практически не реагируют совсем. Производные спиртов, содержащие в молекуле несколько электроотрицательных заместителей, как, например, трихлорэтиловый спирт, а также тар-троновая и "мезовинная кислоты и их сложные эфиры, реагируют с диазометаном, но не в эфирном растворе, а в среде углеводородов, например в гептане и циклогексане . [c.338]

Трихлорэтиловый спирт Хлораль а) Т. кип. 56°/13 мм т. пл. 17° 80 [c.478]

Смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не перейдет весь трихлорэтиловый спирт. При этом получают около [c.486]

Если в молекуле спирта на близком расстоянии от гидроксила имеются атомы, обладающие большой электроотрицательностью, то константа диссоциации спирта значительно повышается, так как происходит значительное изменение состояния О—Н-связи [11]. Особенно повышается константа диссоциации при введении нескольких атомов галогена. Так Р, ,Р-трихлорэтиловый спирт нерастворим в воде, но растворим в щелочи еще более кислыми свойствами обладает р,р,р-трифторэтиловый спирт последний вытесняет угольную кислоту из ее солей. [c.226]

Так, трихлорэтиловый спирт в растворе гептана под воздействием диазометана с хорошим выходом превращается в метиловый эфир, в то время как в эфирном растворе реакция совершенно, не проходит [27]. Данный случай является характерным примером нейтрализации слабокислых соединений эфиром. Поэтому для подавления нежелательных побочных реакций гидроксильных групп [c.98]

К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1(С8Н17)з (0,656 моля) добавляют по каплям 292 г (1,97 моля) хлораля (точное соотношение 1 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-крас-ный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25%-ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Операцию повторяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. Таким образом получают 195 г смеси олефинов, из которых 165 г перегоняются до 100° при мм рт. ст. Тщательным фракционированием были выделены октен-1, децен-1 и додецен-1. [c.197]

ИХ удаления, могут быть невыгодными. При таких обстоятельствах удобнее использовать грег-бутиловые эфиры (могут удаляться при действии слабых кислот), беизиловые эфиры (удаляются гидрогенолизом) или р,р,р-трихлорэтиловые спирты (22) (удаляются элиминированием под действием цинка). [c.258]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

Трихлорэтиловый спирт (2-трихлорэтднол) (84% из хлора-ля, этилового спирта и этилата алюминия поскольку в этом случае альдольная конденсация невозможна, этилат столь же эффективен, как и изопронилат) [31]. [c.228]

Эфир отгоняют и продукт подвергают перегонке в вакууме (примечание 7). При этом получают 215 г (84% теоретич.) трихлорэтилового спирта с т. кип. 94—977 125 мм и с т. пл. 16—17° (примечание 8). Для получения более чистого препарата его вторично перегоняют в вакууме и крюталлы отжимают на охлажденной пористой тарелке. Температура плавления чистого трихлорэтилового спирта 19° (примечание 9). [c.486]

Несколько видоизмененный способ восстановления состоит в нагревании спиртового раствора альдегида с этилатом алюминия в атмосфере азота, причем образующийся в процессе реакции ацетальдегид должен непрерывно отгоняться. Этот способ был применен для получения pPY тpиxлopбyтилoвoгo спирта из бутилхлораля, а такл<е трибромэтилового и трихлорэтилового спирта из бромаля и хлораляЧ [c.179]

Механизм детоксикации, по которому из организма удаляются некоторые посторонние вещества, например некоторые лекарственные вещества, аналогичен описанному выше. Собака, которой дается перорально высший циклический спирт — борнеол, выделяет с мочой продукт сочетания последнего с глюкуроновой кислотой. Вели постороппее введенное в организм вещество но содержит гидроксильной группы, которая может связываться с глюкуроновой кислотой, то организм окисляет это вещество например, бензол в фенол, камфору в оксикамфору) или восстанавливает его (например, хлораль в трихлорэтиловый спирт), превращая его в гидроксилсодержащее соединение, способное сочетаться . [c.220]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.182 , c.191 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.137 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.485 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.19 , c.605 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.410 , c.481 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.554 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.485 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.479 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.19 , c.224 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 , c.443 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология