Твердофазный синтез пептидов

Аминоацилирование является одной из стадий твердофазного синтеза пептидов (реакция МЕРРИФИЛДА) 5 [c.33]

Твердофазный синтез олигонуклеотидов не достиг такого же высокого уровня, как твердофазный синтез пептидов. Оказалось сложным подобрать подходящую нерастворимую матрицу и прео- [c.180]

Рис. 11.3. Твердофазный синтез пептидов.

Дж. Стюарт и др. Твердофазный синтез пептидов., М., Мнр, 971. 176 с, [c.428]

OT полимеров — все перечисленные этапы важны в твердофазном синтезе пептидов. Следует, по-видимому, ожидать в будущем значительного развития Этих методов. [c.250]

Стюарт Дж.. Янг Дж. Твердофазный синтез пептидов. - М. (. лр, ig M. - 176 о. , [c.244]

Однако отщепление пептида от носителя в этом случае возможно только с помощью НР. Что касается повышения выхода при твердофазном синтезе пептидов, то оказалось, что более длинные группировки между С-концевой аминокислотой и полимерным носителем оказывают положительное влияние, например [417] [c.184]

Другим возможным способом классификации является систематизация по типам полимерных носителей реакционноспособных групп. Особую важность при этом приобретает вопрос активации полимеров. В предыдущем разделе были подробно рассмотрены методы введения различных реакционноспособных групп в полимерные структуры. Приведенные примеры можно обобщить в виде схем для наиболее распространенных полимеров. На рис. 2.3 приводятся данные по полимерным реакциям таких распространенных и стабильных материалов, как полиэтилен и полипропилен. Эти полимеры практически не участвуют ни в каких ионных реакциях, число вводимых в них активных групп обычно незначительно. Как правило, модифицированные структуры очень устойчивы и имеют гидрофобный характер. Однако даже такой чрезвычайно стабильный промышленный пластик, как полипропилен, может быть использован в качестве полимера-носителя в очень тонких реакциях (например, в фиксации ферментов). Модификацию полиэтилена и полипропилена можно осуществлять непосредственно в процессе переработки, поскольку многие технологические процессы (формование волокон, пленкообразование) проводятся из расплава, что создает богатые возможности для введения других активных мономеров, получения привитых и блок-сополимеров и т. д. Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола может подвергаться различным химическим превращениям (рис. 2.4). Эти материалы будут подробнее рассмотрены в разд. В.З, посвященном полимерным реагентам. Введение групп типа ЗОзН придает полистиролу гидрофильность и позволяет получить растворимый полимер, однако, если такие группы вводятся в сшитый полимер, реакция протекает в очень неоднородных условиях и число присоединенных групп сильно зависит от размера частиц, их пористости, состояния поверхности и т. д. Очевидно, что в процессах ионообмена выгодно иметь возможно большее число таких групп. Для получения большей ионообменной емкости необходимо вводить группы —80 зН и —Ы КзХ почти в каждое фенильное ядро. При использовании полистирола в качестве носителя (при твердофазном синтезе пептидов, ферментативном катализе, катализе переходными металлами и т. д.) требуется, чтобы количество введенных групп превышало 10%. Химическая модификация полистирола (рис. 2.4) может быть осуществлена [c.44]

При нарушениях последовательности в синтезе пептидов наблюдаются принципиальные изменения структур высшего порядка. При твердофазном синтезе пептидов структуры высшего порядка, по-видимому, почти не изменяются, поскольку биологическая активность пептидов сохраняется. [c.179]

Автоматический твердофазный синтез пептидов осуществляется иа специальных приборах, называемых синтезаторами (рис. 78). [c.147]

Твердофазный синтез пептидов [c.331]

Полимеризация мономеров типа винильных производных и олигомеров с функциональными группами. Производные этилена трудно заполимеризовать в требуемом порядке, поэтому приходится прибегать к сложным методам молекулярного дизайна типа описанного выше твердофазного синтеза пептидов. [c.93]

Очень перспективный метод синтеза пептидных связей предложил в 1960 г. Мерифильд (США). Этот метод потом получил название твердофазного синтеза пептидов. Первая аминокислота с защищенной аминогруппой присоединяется к твер- [c.505]

Нерастворимые полимерные эфиры являются чрезвычайно интересным классом карбоксизащитных групп, из которых полимерный беизиловый эфир является прототипом разработанного Меррифилдом твердофазного синтеза пептидов. Проблема синтеза на полимерных носителях излагается (разд. 2.2.7). [c.120]

Хотя производные М -тозилгистид1ша до сих пор применялись главным образом в твердофазном синтезе пептидов, интерес к этой защитной группе растет и при осуществлении синтезов в растворе. Нуклеофильные соединения (1-гидроксибензотриазол, аммиак и др.) способны вызывать от- [c.128]

Создатель твердофазного синтеза пептидов Меррифилд и его сотрудники [ 180] недавно использовали краун-эфир на одном из этапов синтеза, а именно при отщеплении защищенной аминокислоты или пептида от полимера, к которому указанные фрагменты были пришиты оксациловыми связями. Полученный с помощью краун-эфира обнаженный анион СК" легко расщепляет сложноэфирную связь в реакции отщепления Вос-аминокислоты от Вос-аминоаци-локсиацилполистирольной смолы [схема (4.118)] [c.249]

Эти трудности в значительной мере были преодолены при использовании твердофазного синтеза пептидов [Меррифилд Б., 1962]. В этом методе в отличие от классического синтеза используется твердый носитель (твердая фаза) в виде зерен полимерной смолы (диаметр 20—70 мкм), поверхность которых содержит хлорметильные—СНзС1 группы ( якорные группы) (рис. 11.3). [c.360]

Разработанный в 1963 году Р Меррифилдом (Нобелевская премия 1984 г) метод твердофазного синтеза пептидов (ТФСП) позволил повысить эффективность, ускорить процесс пептидного синтеза, автоматизировать метод и создать автоматические синтезаторы, позволяющие по заданной программе наращивать полипептидную цепь со скоростью 6 аминокислот в сутки Методом ТФСП бьши синтезированы инсулин (П Катсоянис, 1964 г, Я Кунг, X Уан, 1963-1965 г), фермент рибонуклеаза (124 аминокислоты, Р Меррифилд, Б Гутте, 1969-1971 г), jo-липотропин (91 аминокислота, Ч Ли, Д Ямаширо, 1978 г) и др [c.878]

Очень перспективный метод синтеза пептидных связей предложил в 1960 г. Мерифильд (США). Этот метод потом получил название твердофазного синтеза пептидов. Первая аминокислота с защищенной аминогруппой присоединяется к твердому носителю — ионообменной смоле, содержащей первоначально группы — H l (1-я стадия с образованием так называемой якорной связи обозначена жирной линией) [c.385]

Полимеры могут использоваться в качестве блокирующих агентов. Замечательным примером такого рода является твердофазный синтез пептидов, осуществленный Мерифильдом в 1963 г. Ему удалось рещить задачу получения сложных эфиров аминокислот и подобных им соединений, имеющих в составе активные группы СООН. После формирования устойчивых эфиров осуществляют реакцию аминогруппы на другом конце молекулы со свободной группой СООН другой аминокислоты, вводимой в раствор. Повторяя эту операцию, можно получить на поверхности полимера требуемую последовательность пептидов. Затем блокирующий агент (полимерная подложка) удаляется и пептиды выделяют в чистом виде. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Твердофазный синтез пептидов: [c.278] [c.406] [c.407] [c.268] [c.179] [c.14] [c.633] [c.131] [c.503] [c.18] [c.255] [c.362] [c.630] [c.255] [c.362] [c.630] [c.18] [c.344] [c.96] [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология