Стеарон

Стеароловая кислота 261 Стеарон 220 [c.1200]

Стеарон (81—87% при нагревании смеси стеариновой кислоты и окиси магния при 335—340 °С) М3 . [c.161]

Продажный стеарон имеет т. пл. 80—84°, и его обычно получают из смеси, содержащей около 75% стеариновой и 25% пальмитиновой кислот. [c.62]

Кино изучал реакцию стеариновой кислоты с окисью магния, со сплавами магния и некоторых других металлов при высоких температурах и получал прп этом стеарон. Изложенная выше методика была разработана на основании недавнего пересмотра этой реакции [c.63]

Результаты определения перекисного числа масла СУ, содержащего гидроперекись кумола, энантол, ацетофенон и стеарон [c.225]

Масло СУ после 50 ч работы в двигателе ИТ9-2. . Масло СУ после 50 ч работы в двигателе ИТ9-2 (8,7632 г) с добавкой 1,02% (0,0911 г) энантола, 0,47% (0,0420 г) стеарона н 0,27% (0,0241 г) 2,6 [c.225]

Масло СУ (9,6416 г) с добавкой стеарона (0,6442 г) и ацетофенона (0,1626 г)........... 0,67 0,70 [c.235]

Масло СУ после 50 ч работы в двигателе ИТ9-2 (15,4316 г) и после добавления энантового альдегида (0,0816 г), стеарона (0,2312 г) и ацетофенона (0,1410 г)................. 0,97 1,01 [c.235]

Пригодна продажная окись магния. Авторы синтеза рекомендовали брать 10 г катализатора, но при этом количестве стеарон получался с т. пл. 87 — 88°, тогда как при большем количестве катализатора, а именно при 20 г, получался препарат с четкой т, пл. 89—89,5°. [c.62]

На рис. 57 приведена хроматограмма смеси нормальных алканов, выделенных из продуктов превращения стеариновой кислоты под воздействием алюмосиликатов. Реакция проводилась в течение 100 час. при температуре 200° С. Характерно, что кроме основного продукта реакции — н.гептадекана (70% на сумму нормальных алканов) образуются также нормальные алканы иного молекулярного веса. Наиболее интересным является образование значительных количеств нонадекана (до 10% на сумму алканов). Углеводороды с большим числом атомов углерода появляются, видимо, в результате кетонизации части кислоты с образованием стеарона [69]. В дальнейшем протекает деструкция стеа-рона и образование на его основе различных углеводородов. [c.216]

В результате селективной деструкции стеарона по так называемому р-правилу [c.216]

Процесс образования нормальных алканов в нефтях достаточно сложен. Обычно считается, что основной реакцией является декарбо-ксилирование жирных кислот. Не вызывает сомнений то, что такая реакция протекает при контакте насыщенных кислот с алюмосиликатами. Это, в частности, было доказано опытами с бегеновой и стеариновой кислотами [1, 27, 29. 30]. Однако даже в этих весьма простых опытах, кроме обычного декарбоксилирования, происходят и другие реакции, следствием которых является образование не только соответствующего нормального алкана, но и целой серии нормальных алканов как большей, так и меньшей молекулярной массы. На рис. 73 приведена хроматограмма смеси нормальных алканов, выделенных из продуктов превращения стеариновой кислоты на алюмо-си.чикате. Кроме п.гептадскана (70%), получены а.пканы иной молекулярной массы, без преобладания нечетных (или четных) углеводородов. Наиболее интересно здесь образование углеводородов i , и выше, которые получаются в результате кетонизации части кислоты с образованием стеарона. В дальнейшем стеарон подвергается деструкции и восстановлению и образуются различные углеводороды. [c.198]

Неочищенному стеарону дают затвердеть, а зятем его из-.мельчают на куски и сушат, отжн.мая между листами фильтро-г а, Ьной б, маги. Выход неочищенного препарата составляет 230—240 г (9 -95 0 тиоретич.). Препарат п.шкится прн 84—85 , [c.61]

Чистота и температура плавления конечного препарата зависят от чистоты исходной стеариновой кислоты. Если исходить из стеариновой кислоты, с т. пл. 64—67° (содержание стеариновой кислоты 90—95%) и сперва перекрпсталлнзо-вать ее из 95%-ного этилового спирта, а затем нз ацетона, то получае 1СЯ стеариновая кислота с т. пл. от 67—68°, которая дает стеарон с т. пл. 88—89° (спекание начинается при 86 — 88°). [c.62]

Растворимость стеарона быстро падает с понижением температуры применяют воронку с обогреваемой рубашкой и по-чь-зуются небольши.м отсасыванием. [c.63]

Для того чтобы получить стеарон с наивысшей температурой плавления, проверявшие синтез нашли необходимым подвергать перекристаллизоваиную стеариновую кислоту дополнительной очистке, для чего ее превращали в метиловый эфир, а эфир перегоняли в вакууме на колонке высотой 75 см с насыпной насадкой и электрическим обогревом. Была собрана фракция с т. кип. 180—182° (4 мм) н 1,4364. Л етиловый эфир стеариновой кислоты при охлаждении затвердевает и плавится при 38 — 39°. В результате омыления и подкисления получена стеариновая кислота в виде бесцветных кристаллов с четкой т. пл. 69—69,3° (исправл,). [c.62]

Растворимость стеарона бы .тро падает с понижением тс.м-пературы применяют воронку с обогреваемой рубашкой и пользуются небольши.м отсасыванием. [c.63]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.60 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.129 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.249 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.461 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.583 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.243 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.229 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология