Энантол

Энантовую кислоту получают каталитическим окислением гептилового альдегида (энантола), применяя чистый кислород [78] реакция [c.51]

Хлор содержащие соединения из энантола 50—80 27 [c.14]

Восстановительное алкилирование аммиака энантолом 53 63 14 [c.377]

Восстановление оксима энантола натрием и спиртом 69 66 [c.377]

Энантол должен быть свежеперегнанным и иметь т. кип. 151,5—153,5°. [c.100]

Остаток состоит главным образом из диацетата энантола, который при медленной перегонке при атмосферном давлении частично разлагается на уксусный ангидрид и энантол. Таким образом, из остатка можно регенерировать 50—60% содержащегося в нем энантола. [c.101]

С целью очистки 25 г перегнанного продукта перекристаллизовывают из 70 мл 60%-ного этилового спирта. После одной перекристаллизации (примечание 5) оксим энантола получается в виде бесцветных листочков, с т. пл. 53—55° (примечания 6 и 7). Выход перекристаллизованного продукта из одного опыта 315—320 г. [c.395]

Температура кипения взятого в реакцию энантола была 54— 59°/16 мм. [c.395]

Для получения хорошего выхода необходимо быстрое и энергичное перемешивание, так как энантол не растворим в воде и с водным раствором солянокислого гидроксиламина образует гетерогенную смесь. [c.395]

Температура плавления оксима энантола в капилляре (53— 55°) зависит от скорости нагревания. По различным литературным данным оксим плавится в пределах от 50° до 58°. [c.396]

По описанному способу из циклогексанона можно получить с таким же выходом оксим циклогексанона. Так как этот оксим плавится выше оксима энантола, то он затвердевает еще до окончания прибавления раствора соды. Чтобы довести реакцию до конца, через реакционную массу пропускают струю водяного пара до полного расплавления оксима и затем четыре раза сильно взбалтывают смесь с 5-минутными перерывами. Оксим циклогексанона кипит при 100—105710—12 мм и плавится При 87—88°. [c.396]

В 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую в бане со льдом, помещают 2,7 л воды и 350 мл (644 г) концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84). Когда температура упадет до 15°, добавляют 342 г (403 мл. 3 мол.) энантола (н,-гепт-альдегида примечание 1) и затем 340 г (2,15 мол,) перманганата [c.571]

Был взят свежеперегнанный энантол с т. кип. 85,5—87,57 90 мм. [c.572]

Энантовая кислота была получена окислением энантола азотной кислотой 1, перманганатом калия в щелочном водном растворе 2 или в растворе ацетона или бихроматом калия с серной кислотой. [c.572]

Энантол представляет собой жидкость с сильным запахом. В промышленности его перерабатывают как на гептнловый спирт СНз(СН2)5СН20Н, так и на энантовую кислоту СНз(СН2)5СООН оба эти соединения применяются в парфюмерии. Кроме того, из энантола получают геитин-1 [c.214]

Побочная реакция восстановления альдегидов н кетонов при вэаимодействни их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И. Коноваловым так, продуктом реакции между йодистым этилмагнием и энантолом (СбН].зСНО) оказался первичный гептиловый спнрт (СбН.зСНгОН), [c.252]

Напротив, алкилирование дии.зопропилам,ина иропионовым альдегидом приводит к получению только 26-процентного выхода, а алкилирование ди-вго/з-б тиламина энантолом—только 6-процентного выхода соответствующего третичного амина [c.368]

Диметилацеталь а-бромэнантола. В 1-литровую колбу помещают раствор 156 г (177 мл, 1 моль) ацетата енольной формы энантола в 200 мл четыреххлористого углерода и охлаждают его в бане [c.99]

Реакционная смесь состоит из непрореагировавшего энантола, ацетата его енольной формы, диацетата гидратной формы энантола и небольшого количества продуктов полимеризации. Соотношение количеств свободного энантола и его диацетата зависит от длительности нагревания, причем ббльшая продолжительность нагревания способствует образованию диацетата. Чтобы получить ацетат енольной формы, не содержащий энантола и его диацетата, при перегонке следует пользоваться эффективной колонкой, предпочтительно типа Уитмора — Фенске. При проверке синтеза была применена колонка Уитмора — Фенске эффективностью около 6 теоретических тарелок. [c.101]

Описанный способ представляет собой пример общего метода получения а-бромальдегидов -. а-Бромэнантол был получен бромированием диэтилацеталя энантола трихлордибромистым фосфором , а также непосредственным бромированием тримера энантола с последующей обработкой продукта реакции спиртом . [c.101]

Одноосновных кислот Ацетат енольной формы энантола 99 н-Бутиловый эфир акриловой кислоты 116 Виниловый эфир лауриновой кислоты 123 [c.620]

Как только натрий растворится, реакционную массу охлаждают и разбавляют 5 л воды. Колбу немедленно соединяют с обращенным ввил холодильником и отгоняют смесь спирта, воды, гептиламяна и небольшого количества непрореагировавшего оксима энантола. Нижний конец трубки холодильника до начала перегонки погружают в смесь 300 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мл воды, находящуюся во второй 12-литровой колбе. Перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата имеет щелочную реакцию. Если к концу отгонки начинается вспенивание, то в перегонную колбу вливают еще 3 л воды. Общее количество дестиллата 8—9 л. [c.155]

Затем отделяют верхний маслянистый слой и промывают его двумя порциями воды по 100 мя (примечание 3). Промытый продукт переносят в специальную колбу Клайзена смкостыо 1,5 л и перегоняют в вакууме на масляной бане. Первая фракция состоит из нитрила энантовой кислоты, оксима энантола и очень небольшого количества воды. Оксим собирают при 103—10776 мм (температура масляной бани 140—147°, примечание 4). Выход 420—480 г (81— 93% теоретич.). По охлаждении дестиллат медленно затвердевает и плавится при 44—46° его можно применять непосредственно без дополнительной очистки для получения н.-гептиламина (стр. 154). [c.395]

Оксим энантола был получен только действием энантола на водный раствор солянокислого гидроксиламина в присутствии щелочи вышеописанный метод представляет собой видоизменение способа Вестенбергера . [c.396]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.326 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.99 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.24 , c.382 , c.413 , c.414 , c.418 , c.456 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.37 , c.123 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.267 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.594 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.571 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.947 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.482 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.523 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология