триметоксибензойный

Метиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты [c.318]

Для очистки 3,4,5-Триметоксибензойную кислоту можно перекристаллизовать из 2 л воды с добавкой активированного угля. [c.350]

Выход чистого продукта составляет 41—43 г (73—76% от теоретического). 3,4,5-Триметоксибензойная кислота образует бесцветные иглы с т. пл. 166—167°, [c.350]

Триметоксибензойную кислоту можно подучить, метилируя сложный эфир галловой кислоты диметилсульфатом и гидролизуя продукт реакции . [c.350]

Триметоксибензойная кислота, т. пл. 167°—168° получение см. [2]. [c.195]

Триметоксибензойная Малоновая (полуамид). . Антрацен-9-карбоновая. . [c.378]

Триметоксибензойная кислота (триметиловый эфир галловой кислоты) [c.181]

Основность этилбензоата [10, 183] почти точно такая же, как и основность самой бензойной кислоты. Он экстрагируется из лигроина серной и фосфорной кислотами [22]. Неожиданно выяснилось также, что метиловый эфир 2,4,6-триметоксибензойной кислоты почти в 1000 раз более слабое основание, чем сама кислота [303]. Если предположить, что значение р/Са кислоты не было искажено влиянием среды [303], то этот факт говорит об исключительно сильном влиянии метоксигрупп посредством стерического ингибирования резонанса, стерических препятствий сольватации или стабилизации водородной связи. [c.254]

Метил-Э,4,5-триметоксибензоат см. Метиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты [c.322]

Новый синтез 3-трополона V из 3,4,5-триметоксибензойной кислоты I включает получение тозилата III и его сольволиз кипящим пиридином (Чепмен, 1961). При этом получается смесь 1,3-диметоксицик-логептатриенов, содержащая соединение IV, при окислении которого бромом, как в синтезе Джонсона, образуется (З-трополон с общим выходом 28% [c.498]

Триметоксибензойная кислота 349 Хлоргидрат нмниоэфи-ра фенилуксусной кислоты 386 Метиловый эфнр (цик-логексенил- )-циан-уксусной кислоты [c.886]

При щелочном гидролизе резерпина образуются соответствующие соли резерпиновой и триметоксибензойной кислот и метиловый спирт. [c.355]

Продукты щелочного гидролиза резерпина подтверждают, что он является дважды сложным эфиром резерпиновой кислоты, которая, как спиртокислота этерифицирована по карбоксильной группе метиловым спиртом, а по вторичноспиртовой группе— триметоксибензойной кислотой. [c.356]

Получение 3,4, 5-триметоксибензойной-С кислоты карбоксилированием 3,4,5-триметоксифениллития прп температуре —60° подробно описал Нюмероф [4] выход кислоты при проведении реакции с количествами порядка 0,15 жмоля составлял 90%. [c.446]

Хлорангидрид 3,4,5-триметоксибензойной кислоты -f морфолин- - триоксазин [c.951]

Резерпин — дважды сложный эфир и при щелочном гидролизе распадается на метиловый спирт, резерпиновую (11,17-диметокси-18-окспэп паллойохнмбап-16-карбоновую) и триметоксибензойную кислоты. [c.220]

Триметоксибензойная Малоновая (полуамид). . Антрацен-9-карбоповая. . [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология