Циан уксусная кислота

В ряду производных карбоновых кислот сложные эфиры по карбонильной активности занимают промежуточное положение между весьма реакционноспособными ангидридами и хлорангидридами, с одной стороны, и довольно инертными амидами и солями-с другой. Эта активность определяется строением радикала, связанного с карбоксильной группой, а также природой уходящей группы. Так, например, этиловый эфир циан-уксусной кислоты по карбонильной активности превосходит этилацетат последний, в свою очередь, уступает в указанном отношении ацетату 2,2,2-трихлорэтанола. [c.373]

Триметоксибензойная кислота 349 Хлоргидрат нмниоэфи-ра фенилуксусной кислоты 386 Метиловый эфнр (цик-логексенил- )-циан-уксусной кислоты [c.886]

Циан уксусная кислота легко пзаимодайствует с ароматическими альдегидами, с образованием а-цианкоричных кислот, которые при нагревании отщепляют углекислоту и превращаются в нитрилы р-арилакрилопых кислот [1И]. [c.293]

При проведении этой реакции магнийорганическое соединение может реагировать ие только с группой — N, но также с группой — СОгОНб и с активным водородом, и в результате может образоваться смесь различных продуктов. Было установлено, что 1 моль этилового эфира циан-уксусной кислоты способен вступать в реакцию с 4 молями магнийорганического соединения [95]. Однако следует указать, что н данном случае получаемый эфир р-кетокислоты не содержит примеси ацетоуксусиого эфира, как это иногда имеет место при применении способов 1 и 3. [c.390]

Вместо малоновой кислоты можно также применять циан-уксусную кислоту. Реакция при этом протекает аналогично с образованием а-цианзамещенных ненасыщенных кислот или ненасыщенных нитрилов, если условия конденсации благоприятствуют отщеплению двуокиси углерода [c.201]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

В ходе изучения алкиленсульфидов, пригодных в качестве алкилирую-щих агентов, было найдено, что этиленсульфид и этиловый эфир циан-уксусной кислоты реагируют в присутствии этилата натрия с образованием вещества, которое, повидимому, представляет собой этиловый эфир Р-мер-каптоэтилциануксусной кислоты. Это вещество самопроизвольно замыкает цикл с образованием этилового эфира 2-иминотиофан-З-карбоновой кислоты (этилового эфира 2-амино-4,5-дигидротиофен-3-карбоновой кислоты) [287]. [c.198]

Описан синтез этого же продукта VIII из аценафтена и циан-уксусной кислоты [178, 96, 219, 614]. [c.177]

ОВ г. этиловый эфир циан-уксусной кислоты, циануксусный эфир, N СНз СО ОС2Н5. [c.102]

Предполагается, что продукт конденсации и-бензохинона с циан-уксусной кислотой имеет структуру LXII [c.415]

Некоторые гидразины (см. ЛЬ 10) [например, фенилгидцазин, семи-карбазид- (см. ЛЬ 137), дигидразид щавелевой кислоты, изониазид (см. ЛЬ 122), гидразид циан-уксусной кислоты] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология