Резерпин гидролиз

При щелочном гидролизе резерпина образуются соответствующие соли резерпиновой и триметоксибензойной кислот и метиловый спирт. [c.355]

Резерпин — дважды сложный эфир и при щелочном гидролизе распадается на метиловый спирт, резерпиновую (11,17-диметокси-18-окспэп паллойохнмбап-16-карбоновую) и триметоксибензойную кислоты. [c.220]

Продукты щелочного гидролиза резерпина подтверждают, что он является дважды сложным эфиром резерпиновой кислоты, которая, как спиртокислота этерифицирована по карбоксильной группе метиловым спиртом, а по вторичноспиртовой группе— триметоксибензойной кислотой. [c.356]

Общее содержание алкалоидов в корнях — 0,3—1,5%- Главный алкалоид раувольфии — резерпин (серпазил) содержит пять метоксильных групп. Это — сложный эфир, при гидролизе распадается на резерпиновую кислоту и 3,4,5-триметоксибензой-ную кислоту. [c.595]

Эта реакция применялась в полном синтезе резерпина [3083]. Гетероциклические амины, такие, как 5-аминоизоксазол [1624] и 4-ами-нопиперазин [2901], в результате реакции с ароматическими альдегидами с последующим восстановлением боргидридом натрия образуют соответствующие аралкиламиносоединения. Восстановлением азометинового производного мышечной фосфорилазы с последующим гидролизом был получен е-Л -пиридоксиллизин [1046]. [c.316]

При щелочном гидролизе резерпина образуется резерпиновая кислота, 3, 4, 5-триметоксибензойная кислота и метиловый спирт. [c.213]

Восстановление соединения X до 18-ацетата метилрезерпата с последующим гидролизом и этерификацией 3,4,5-триметоксибензоилхлоридом, приводящей к резерпину, очевидно, представляет собой кратчайший путь синтеза этого алкалоида. Однако более общий интерес заключается в возможности перехода от алкалоида ряда иохимбина с более устойчивой конфигурацией у Сз к алкалоиду с менее устойчивой конфигурацией путем комбинации окисления ацетатом ртути и восстановления цинком в уксусной кислоте. Как ни удивительно, но восстановление дегидросоединений типа X водородом в присутствии платины приводит, так же как и восстановление боргидридом натрия, к более устойчивой конфигурации у Сз (см. также рис. 15-4). [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология