Лигроин, действие серной кислоты

Исследованиями автора совместно с С. Э. Крейном было показано, что ароматические углеводороды, выделенные из масляной фракции и растворенные в лигроине, слабо извлекаются 98%-ной серной кислотой, взятой в количестве, обычно применяемом для очистки. Ароматические углеводороды масляных фракций, имеющие одинаковую температуру кипения, но выделенных из различных нефтей, по-разному реагируют на действие серной кислоты. С повышением температуры их кипения степень извлечения серной кислотой уменьшается. [c.69]

Газовый бензин, легкий бензин и лигроин прямой перегонки, если они не содержат сернистых соединений и используются в качестве моторных топлив, вовсе не требуют очистки или подвергаются неглубокой очистке. Эти продукты состоят почти исключительно из алканов, цикланов и ароматических углеводородов, на которые не действуют обычные реагенты. В тех случаях, когда очистка необходима, расходуют небольшое количество серной кислоты (0,5—1,0%) и щелочи. Очистку производят при возможно низких температурах. [c.300]

За очисткой серной кислотой и нейтрализацией следует повторная перегонка для удаления полимеров и эфиров серной кислоты, образовавшихся в процессе очистки и растворенных в очищенном бензине или лигроине. Повторная перегонка производится в мягких температурных условиях для предупреждения разложения нестойких диалкилсульфатов до двуокиси серы. Дисульфиды могут быть также частично разложены. В результате разложения ухудшится стабильность и цвет готовых бензинов. Таким образом, перегонка в трубчатых печах имеет преимущества перед применением перегонных кубов, при которых продукт по необходимости подвергается продолжительное время действию высоких температур. [c.366]

Устойчива при комнатной температуре. Плавится при 100° с разложением. Малорастворима на холоду в таких растворителях, как сероуглерод, спирт, лигроин, устойчива к действию концентрированной соды и разбавленной серной кислоты. [c.61]

Действие азотной кислоты 30—40° Вё на ализарин, который суспендирован в лигроине, ледяной уксусной кислоте, толуоле или нитробензоле или же растворен в серной кислоте с прибавкой борной кислоты. [c.317]

Вещество легко растворимо в эфире, труднее в спирте и очень трудно I бензоле и лигроине. Спиртовая натура ого доказывается отношением к действию водуотнимающих веществ. При кипячении с 5% серной кислотой вещество остается неизменным, по при нагревании на водяной бане с кислой сернокалиевой солью отдает частицу воды и превращается в соответственный углеводород. [c.237]

Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

Было предпринято несколько попыток выделить виниловые эфиры, получающиеся в первой стадии реакции при присоединении спиртов к ацетилену в присутствии в качестве катализатора ртутных солей и кислоты. Плаузон [17] взял патентна приготовление виниловых эфиров действием спиртов на винил-сульфат, образующийся в результате присоединения концентрированной серной кислоты к ацетилену под давлением 2—5 ат и при температуре от О до —15°, в присутствии сернокислой ртути. Ид1еются также патенты, защищающие получение виниловых эфиров из спиртов и ацетилена в растворе лигроина в присутствии катализатора — фосфорнокислой ртути [18] и образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов и фенолов в присутствии в качестве катализатора свежеосажденной сернокислой ртути в отсутствии минеральных кислот [19]. [c.201]