Триметоксибензойная кислота

Метиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты [c.318]

Для очистки 3,4,5-Триметоксибензойную кислоту можно перекристаллизовать из 2 л воды с добавкой активированного угля. [c.350]

Выход чистого продукта составляет 41—43 г (73—76% от теоретического). 3,4,5-Триметоксибензойная кислота образует бесцветные иглы с т. пл. 166—167°, [c.350]

Триметоксибензойную кислоту можно подучить, метилируя сложный эфир галловой кислоты диметилсульфатом и гидролизуя продукт реакции . [c.350]

Триметоксибензойная кислота, т. пл. 167°—168° получение см. [2]. [c.195]

Триметоксибензойная кислота (триметиловый эфир галловой кислоты) [c.181]

Основность этилбензоата [10, 183] почти точно такая же, как и основность самой бензойной кислоты. Он экстрагируется из лигроина серной и фосфорной кислотами [22]. Неожиданно выяснилось также, что метиловый эфир 2,4,6-триметоксибензойной кислоты почти в 1000 раз более слабое основание, чем сама кислота [303]. Если предположить, что значение р/Са кислоты не было искажено влиянием среды [303], то этот факт говорит об исключительно сильном влиянии метоксигрупп посредством стерического ингибирования резонанса, стерических препятствий сольватации или стабилизации водородной связи. [c.254]

С помощью этих реагентов диметиламид триметоксибензойной кислоты, например, может быть превращен в соответствующий альдегид с выходом 60% [c.84]

Метил-Э,4,5-триметоксибензоат см. Метиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты [c.322]

Новый синтез 3-трополона V из 3,4,5-триметоксибензойной кислоты I включает получение тозилата III и его сольволиз кипящим пиридином (Чепмен, 1961). При этом получается смесь 1,3-диметоксицик-логептатриенов, содержащая соединение IV, при окислении которого бромом, как в синтезе Джонсона, образуется (З-трополон с общим выходом 28% [c.498]

Триметоксибензойная кислота 349 Хлоргидрат нмниоэфи-ра фенилуксусной кислоты 386 Метиловый эфнр (цик-логексенил- )-циан-уксусной кислоты [c.886]

При щелочном гидролизе резерпина образуются соответствующие соли резерпиновой и триметоксибензойной кислот и метиловый спирт. [c.355]

Продукты щелочного гидролиза резерпина подтверждают, что он является дважды сложным эфиром резерпиновой кислоты, которая, как спиртокислота этерифицирована по карбоксильной группе метиловым спиртом, а по вторичноспиртовой группе— триметоксибензойной кислотой. [c.356]

Хлорангидрид 3,4,5-триметоксибензойной кислоты -f морфолин- - триоксазин [c.951]

Резерпин — дважды сложный эфир и при щелочном гидролизе распадается на метиловый спирт, резерпиновую (11,17-диметокси-18-окспэп паллойохнмбап-16-карбоновую) и триметоксибензойную кислоты. [c.220]

Триметоксибензойная кислота ПП, 355 Сб, I, 406. Этиловый эфир 5-ацетоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты [c.181]

При щелочном гидролизе резерпина образуется резерпиновая кислота, 3, 4, 5-триметоксибензойная кислота и метиловый спирт. [c.213]

А — арил, замещенный окси- или алкокснгруппой. Иаиример, гидразид триметоксибензойной кислоты эффективен в качестве УФ-абсорбера полиэтилена (54), Ы,Ы-дизамещенные гидразиды карбоновых кислот, например, бисдиметилгидразидадипиновой или терефталевой кислоты, стабилизируют полиуретаны, причем полимер остается бесцветным, после экспозиции на свету и на возду.хе. Подобные соединения улучшают устойчивость полимеров к действию окислов азота и других продуктов окисления (55). [c.471]

Метиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты см. Метил-3,4,5-триметоксибензоат Метиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.309]

Метил-3,4,5-триметоксибензоат см. Метиловый зфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты [c.335]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.345 , c.498 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.268 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.181 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.337 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.355 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.711 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология