Родоначальные названия

Мы можем представить бензол как химический родоначальник нитробензола, так как последний получается из первого. Соответственно бензол является родоначальным названием для нитробензола, так как название второго производится из названия первого по определенным правилам. Однако родоначальные названия не всегда указывают на химическое родство этан вряд ли является химическим родоначальником этанола, хотя этан и образует родоначальную структуру для названия по- [c.62]

Родоначальные названия и стереохимия [c.178]

В этом случае родоначальное название цикла образуется с помощью префикса цикло- из названия алкана, содержащего столько же атомов углерода, сколько их имеется в цикле. Остальные правила аналогичны тем, которые рассматривались в номенклатуре алканов. Общее систематическое название циклических алканов — циклоалканы. [c.38]

Компоненты родоначальных названий фанов [c.127]

Нитрилы (цианиды) представляют собой производные карбоновых кислот, у которых -СООН группа заменена на группу -С К. Нитрилы называют, добавляя к родоначальному названию суффикс нитрил , если атом углерода группы -С К входит в состав родоначального гидрида или суффикс карбонитрил , если не входит [c.173]

Название стероидов строят на основе тривиального родоначального названия, указывая заместители, функциональные группы и кратные связи с помощью префиксов или суффиксов с соответствующими цифровыми локантами. Абсолютная конфигурация [c.325]

Если в циклопента[а]фенантреновом скелете один или более атомов углерода заменены на гетероатомы, то для названия соединения используют а -обозначения (разд. 3.5) с использованием стероидного родоначального названия и нумерации, например [c.331]

С целью избежать появления большого количества дополнительных тривиальных родоначальных названий для построения производных стероидов, содержащих отличный от приведенных в табл. 52, 53 углеводородный скелет, были введены специальные структурные префиксы, которые также используются в номенклатуре других природных соединений. [c.332]

Таблица 56. Родоначальные названия циклических монотерпенов

Систематические названия циклических тетрапирролов, их производных и гетероатомных аналогов, в принципе, могут быть построены на основе единого родоначального названия порфирин , которому соответствует первая структура в табл. 61. [c.360]

Таблица 61. Родоначальные названия порфиринов и их аналогов

Для выбора родоначального названия СА теперь предпочитарт наиболее длинную цепЕк, до рассмотрения вопроса о ненасыщенности. [c.79]

Ситуация проще в случае соединений, содержащих и циклическую систему, и боковую цепь, причем все функциональные группы присоединены либо к той, либо к другой части молекулы. В таком случае родоначальное название определяют именно эти группы, например ж-пропилфенол или З-фенилпропанол-1 (в СА benzenepropanol). [c.94]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

Недавние рекомендации по названию липидов [6] не дали определения этому термину, и фактически ограничились, как это сделано и здесь, лишь жирами и родственными им производными глицерина. Наиболее обычные липиды — сложные эфиры жирных кислот и глицерина— лучше всего называть аналогично сложным эфирам углеводов [3], а именно называя ациль-ную группу (или группы) в префиксах к родоначальному названию— глицерину. Например, (12) получает название три-стеароилглицерин или тристеарат глицерина (старые названия триглицерид и тристеарин должны быть отброшены). Особый представитель липидов — (25,3/ )-2-аминооктадекандиол-1,2 [c.181]

Таблица 8.1. Родоначальные названия монотерпенов, принятые правилами IUPA , и нумерация в них

Понятно, что родоначальные названия при наличии заместителей могут быть модифицированы с помощью обычных префиксов, например 7-хлоро-л1-ментан, или как в названии радикала (пример) пинанил-3. Для сесквитерпенов (С15Н24), дитерпенов и тритерпенов аналогичные названия правилами ШРАС не приняты, хотя многие из них находят практическое применение. В указателях СА для моно-, сескви- и дитерпенов даются полностью систематические названия, т. е. родоначальные названия здесь не признаются, тем не менее там вынуждены применять стереородоначальные названия для тетрациклических терпенов и некоторых других сложных стереохимических случаев. [c.185]

Названия алициклических углеводородов образуют из названий алифатических углеводородов с тем же числом атомов углерода путем добавления неотделяемого префикса цикло ( y lo ). Определенные сложности могут возникать при наличии в цикле боковой цепи. Основная проблема заключается в том, какой фрагмент взять в качестве родоначального названия цепь или цикл. В этом случае рекомендуется руководствоваться двумя критериями [c.38]

Добавление неотделяемого префикса гомо перед родоначальным названием означает внедрение в одну из связей фуллерена группы СНа с сохранением прежней нумерации молекулы. Положение нового атома углерода фиксируется сложным локантом, состоящим из цифровых локантов атомов, между которыми внедрена метиленовая группа (больший из которых берется в круглые скобки) и буквы а , если между атомами внедрена одна группа, Ь если две подряд и т. д. Если метиленовая группа внедрена между атомами с соседними номерами, то второй локант может опускаться. Поскольку двойные связи в гомофуллеренах могут менять свое положение, для фиксации дополнительного атома водорода у гомо атома в записи названия даже ди-, три- и т. д. гомо-фуллеренов добавляют локант обозначенного водорода , например, 1аЯ- [c.81]

Гетероциклы с числом некумулированных двойных связей меньшим, чем максимально возможное, называют а) добавляя неотделяемые префиксы дигидро , тетрагидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего соединения с максимальным числом некумулированных двойных связей б) неотделяемые префиксы дидегидро , тетрадегидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего полностью насыщенного соединения. Метод (а) является предпочтительным. При нумерации гетероатомы и обозначенный водород имеют преимущество перед гидро - и дегидро -префиксами. [c.104]

По а -номенклатуре название гетероциклической молекулы строится на основе родоначального названия карбоциклического аналога с добавлением префиксов ( а -обозначений) гетероатомов, перечисленных в табл. 13, и, если необходимо, цифровых локантов, [c.116]

Гидрированные системы с родоначальным названием, соответствующим максимально возможному числу некумулированных двойных связей, и содержащие атом(ы) с нестандартным числом связей, называют последовательно записывая перед основой названия префикс дигидро (или тетрагидро и т. д.) и символ(ы) А." с соответствующими локантами н [c.120]

Порядок цитирования двух или более амплификационных префиксов в родоначальном названии фана определяется следующим порядком старшинства циклов и циклических систем [c.129]

Заместительная номенклатура предусматривает два различных варианта построения названий карбоновых кислот. Выбор между ними определяется тем, включен ли углеродный атом карбоксильной группы в родоначальное название или нет. В первом случае в качестве суффикса в названии используется овая кислота , во втором — карбоновая кислота . Для ациклических карбоновых кислот, как правило, используется суффикс овая кислота [c.143]

В тех случаях, когда заместитель у атома азота имеет приоритет при определении родоначального названия, то соединение называется как ацилгидразино или ацилдиазанил производное атом азота, присоединенный к родоначальному фрагменту, имеет локант N или 1, а другой —N или 2 [c.162]

Ранее по правилам IUPA 1979 г. гидразины, содержащие одинаковый заместитель у обоих атомов азота или заместители, у которых одинаковые функциональные родоначальные названия, назывались по аналогии с азосоединениями (R-N=N-R) (см. разд. 9.4), используя вместо префикса азо префикс гидразо [c.183]

Для рассмотренных соединений приведены широко употребляемые в настоящее время и допускаемые правилами ШРАС традиционные названия с использованием префикса азо . По этой номенклатуре в зависимости от строения азосоединения его называют одним из двух способов. Если азогруппа -К=К- соединяет структурные фрагменты с одним и тем же родоначальным названием, то оно и используется в качестве основы названия с добавлением префикса азо заместители в обоих фрагментах указываются в начале названия с соответствующими локантами, причем для одного фрагмента используется нештрихованный набор локантов, а для второго — штрихованный, например, 2,4 -дихлоразобензол. Второй способ применяется, когда фрагменты при азогруппе [c.184]

В номенклатуре азотистых производных сульфоксидов и сульфонов используются родоначальные названия гипотетических соединений Н28=КН сульфимид и H2S(0)=NH сульфоксимид [c.200]

Если в молекуле присутствует функциональная группа старше гидроксильной (>С=0, -СО2Н и т. д.), то родоначальное название инозит не используется соединение в этом случае называют как производное соответствующего циклита с употреблением суффикса функциональной группы (см. разд. 16.2.5). [c.306]

В отличие от ациклических терпенов, циклические монотерпены (С10Н16) по правилам ШРАС рекомендуется называть по полусистематической номенклатуре, которая содержит девять родоначальных соединений, охватывающих основные структурные типы этого класса веществ. В табл. 56 представлены родоначальные названия циклических монотерпенов с указанием нумерации атомов. [c.340]

Если в молекуле присутствуют боковые цепи, отличные от метильной или метиленовой групп, то в качестве родоначальных названий используются норкаран, норпинан или норборнан. [c.341]

Структуры, полученные в результате разрыва связи между атомами терминальных колец (за исключением связи 1-6), также могут быть названы на основе родоначального названия каротин с добавлением префикса секо и цифровых локантов, указывающих между какими атомами разорвана связь. Здесь атомы секока-ротина, как и в предьщущем случае, сохраняют нумерацию исходного каротина, например [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология