Диизобутилкарбинол

Общий баланс реакции, исходя из изобутилена, приводит к продукту, в котором 50% составляет первичный изоамиловый снирт (изобутилкарбинол), остальное — смесь спиртов нони-лового (диизобутилкарбинол), децилового и высших — состава Jg. Эта реакция в промышленных условиях была осуществлена в Оппау, и там выход изоамилового спирта удалось довести до 85 %. [c.207]

З-Фенилпропанол-1. Сухой азот пропускают через смесь 335 г натрия (14,56 моля) и 800 г сухого толуола, которую затем нагревают до температуры кипения. После того как натрий образует маленькие капельки, нагревание прекращают и вводят смесь 1210 г (8,4 моля) диизобутилкарбинола и 656 г (4 моля) фенил-лг-диоксана с такой скоростью, чтобы наблюдалось слабое кипение. После полного исчезновения металла в процессе кипячения и перемешивание (на что уходит около 2 ч) смесь охлаждают до 25 С и выливают [c.217]

В смесь льда и рассчитанного количества На504. Верхний слой и толуольный экстракт из нижнего слоя объединяют, доводят реакцию смеси до нейтральной и окончательно разгоняют в вакууме при этом получают диизобутилкарбинол (90%) и. 486 г (89%) З-фенилпропанола-1, т. кип. 86 °С/2 мм ([20], см. также [21]). [c.218]

Способ 1 [9, 10]. Экстракция диизобутилкарбинолом. [c.1255]

Тетрагидроантра-хинон, этилен 0,0 Антрахинон Реакции с уча Рекомбинация Ог Pd (2%) на AljOg в смеси триметилбензола и диизобутилкарбинола (50 50), 164—168° С. Выход 100% [988] 1стием кислорода атомов кислорода Pd, покрытый окисной пленкой [989]. См. также [418] [c.366]

При взаимодействии бромистого этилмагния с диизобутилкетоном наряду с образованием диизобутилэтилкарбинола происходят также восстановление и енолизация диизобутилкетона (выделен диизобутилкарбинол) [314]. Для реакции диизопропилкетона с бромистым этилмагнием изучено влияние природы растворителя, температуры, концентрации и порядка прибавления реагентов. Образованию третичного спирта или продуктов его дегидратации способствуют понижение температуры, увеличение концентрации бромистого этилмагния, прибавление кетона к 2HБMgBr и применение растворителя, близкого по основности к эфиру. Более основные растворители (тетрагидрофуран) или менее основные (анизол) способствуют ненормальным реакциям образованию вторичного спирта, а также енолизации, в результате которой происходит частичный возврат кетона [315]. [c.129]

Из растворов соляной кислоты олово(П) очень слабо извлекается простыми эфирами [48, 373, 507]. Некоторые данные по экстракции олова(П) дибутиловым эфиром, амилацетатом, октиловым спиртом и дипропилкетоном приведены в работе [48]. Сравнительно хорошо экстрагируют олово только спирт и кетон. Для предотвращения окисления олова(П) экстракцию осуществляли в атмосфере двуокиси углерода. Однако в работе [1196] утверждается, что из 10 М H I олово(П) лишь на 3% извлекается 50%-ным раствором диизобутилкарбинола в гептане. В работе [531] сообщается, что бензол на 95,7% извлекает олово(П) из раствора, [c.203]

Из хлоридных растворов тантал достаточно полно извлекается с помощью ТБФ и его аналогов [1144, 1146, 1147, 1152], ацетофенона [232, 1144, 1147, 1153], бензальдегида [1147, 1153], диизобутилкарбинола [1149], niipTOB [1147, 1157]. Однако экстракция идет хорошо лишь из свежеприготовленных растворов после длительного стояния или кипячения растворов извлечение резко уменьшается (по-видимому, за счет гидролитических превращений тантала в водной фазе) и может стать пренебрежимо малым [176, 232, 1146, 1147, 1153]. Природа этих превращений недостаточно ясна [1568]. Таким образом, тантал можно экстрагировать из хлоридных растворов только в неравновесных условиях. В равновесных же условиях этот элемент, очевидно, практически не извлекается. [c.265]

З-фенилпропанола-1 основано на методике Битса , который применял натрий и диизобутилкарбинол. Другие замещенные л -диоксана можно превратить таким же путем в замещенные [c.85]

Хлороформ, бензол или амилацетат Диизобутилкарбинол Р,Р -Дихлорэтиловый эфир [c.391]

Напишите уравнения реакций каталитического дегидрирования следующих спиртов а) метилового, б) изопропилового, в) диизобутилкарбинола, г) 2,2-диметилбутанола-1. [c.50]

Мур [15] описал метод разделения протактиния и ниобия экстракцией диизобутилкарбинолом. Как упоминалось выше, для экстракции протактиния этот реактив обладает преимуществами перед диизопропилкетоном и диизопропилкарбиполом. При добавлении серной кислоты к солянокислому раствору протактиния экстракция последнего увеличивается. Диизобутилкарби-нол оказался равно эффективным как для экстракции из азотнокислых, так и солянокислых растворов. [c.90]

Последующее гидрирование приводит к продукту, в котором 50% составляет изоамиловый спирт, остальное падает на смесь спиртов нонилового (диизобутилкарбинол), децилового и высших состава 0 5. Эта реакция была осуществлена в Оппау, где выход изоамилового спирта был доведен до 85%. [c.258]

Температура кипения форона 198° С. При гидрировании в мягких условиях он превращается в динзобутилкетон СО[СН2СН(СНз)212 (т. кип. 168° С), устойчивый, медленно испаряющийся растворитель. Более энергичное восстановление переводит форон в диизобутилкарбинол СНОН[СН2СН(СНз)]2— соединение, кипящее при 178,8° С и применяющееся в качестве растворителя лакокрасок. [c.302]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.175 , c.604 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.169 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.129 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.227 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.175 , c.222 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.302 , c.314 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.129 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.302 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология