Бензоилакриловая кислота, эфиры

Исследование присоединения бензиламина к р-бензоилакриловой кислоте и ее эфирам показывает, что кетонная карбонильная группа при наличии в молекуле карбэтоксигруппы направляет присоединение исключительно в Р-положение [73] [c.271]

Изучена эмульсионная сополимеризация /пранс-метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты с бутадиеном и стиролом при 50°. Получены вязкие резиноподобные сополимеры. Сополимер со стиролом растворяется в бензоле [1531]. [c.399]

КОМПЛЕКСЫ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА р-БЕНЗОИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С КАРБОНИЛАМИ ЖЕЛЕЗА [c.126]

В настоящей работе эти вопросы рассмотрены на примере комплексов метилового эфира Р-бензоилакриловой кислоты с карбонилами железа. [c.126]

Комплексы метилового эфира -бензоилакриловой кислоты 127 [c.127]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия олефиновых протонов в цис- и дара ме-изомерах метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты и в их комплексах с карбонилами железа [c.129]

Комплексы метилового эфира fi-бензоилакриловой кислоты [c.131]

Интересно, что, по сообщению Бестмана и сотр. [193, 194], при реакции с тем же алкилгалогенидом (бромистым фенацилом) илид XXXVIII дает трифенилфосфин, сопряженную кислоту илида XXXVIII и метиловый эфир р-бензоилакриловой кислоты. Они предположили, что илид замещает галоген с образованием промежуточной соли фосфония ЬХХХШ, которая затем претерпевает расщепление гофмановского типа под действием другой молекулы исходного илида, который играет роль основания. [c.108]

Паибо.лее надежно в пользу т/)а с-конфигураций I свидетельствует его гидролиз в известную /прякс-бензоилакриловую кислоту. Омылить изомер II до соответствующей г ыс-бензоилакриловой кислоты нам не удалось, так как при )том происходит смолообразование, что, впрочем, наблюдалось и в 151 нри попытке гидролизовать метиловый эфир цис-бензоилакриловой кислоты, в то время как метиловый эфир транс-формы легко давал транс-кислоту. В пользу того, что I является транс-, а II — г цс-изомером, говорят также взаимные переходы этих веществ при облучении и нагревании, о которых упоминалось выше. [c.203]

Взаимодействие -бензоилакриловой кислоты с -нафтолом. Смесь 5 г -нафтола и 6,1 г -бензоилакриловой кислоты сплавлялась при 140° С, затем температура медленно поднималась до 170°С. Наблюдалось выделение паров воды. Вся операция длилась 20—25 мин. После охлаждения реакционная масса обработана эфиром. Нерастворившийся осадок 1-фена-цилнафю[2,1-в]фуранона-2 перекристаллизован из нитрометапа выход [c.216]

Дифенилбутадиен в диеновом синтезе применяется уже давно, его аддукты с малеиновым ангидридом имеют практический интерес для изготовления красителей ряда фталоцианина [567, 581]. С р-нитростиролом 2,3-дифенилбутадиен образует аддукт лишь с небольшим выходом [59, 60]. В отличие от этого он сравнительно легко образует аддукты с акриловой кислотой (IV) [567], метиловым эфиром р-бензоилакриловой кислоты [166], вииилфенилкетоиом (V) [166], транс-дибензоилэтиленом (VI) [582] и др, (см. табл. 24). [c.192]

Аддукт дициклогексенила с акрилонитрилом (VI R = N) получен при нагревании компонентов около 100° (18 час. выход — 50%) [181]. Аналогично этот диен (I) образует аддукты общего типа (XIV) с крото новой кислотой [189, 190], коричной [169, 178, 189—191] (и ее эфиром) и транс-Р-бензоилакриловой кислотами [178], причем в ряде случаев было установлено возникновение обоих возмржных геометрических изомеров. Так, при конденсации дициклогексенила с коричной кислотой образуется наряду с основным продуктом небольшое количество ( - 4%) второго изомера [178]. [c.435]

Малеиновый ангидрид, алкилфениловые эфиры л-Алкилмеркапто- р-бензоилакриловые кислоты А1С1з а тетрахлорэтане, 0 С, 30 мин, затем 20° С, 1,5 ч и 50 С, 2 ч. Выход 45—65% 1420) [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология