Кетоны по карбонильной группе

АЛЬДЕГИДЫ СНО — класс органических соединений, молекулы которых содержат карбонильную группу (оксогруппу) >С=0, связанную с водородом и углеводородным радикалом. В отличие от А., в кетонах карбонильная группа связана с двумя радикалами [c.19]

Химические свойства. Благодаря наличию в молекулах альдегидов и кетонов карбонильной группы эти вещества очень активны в химических реакциях. При этом альдегиды гораздо более реакционноспособны, чем кетоны. [c.137]

Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. В заместительной номенклатуре кетонов группа (=0) обозначается суффиксом он или префиксом оксо , в зависимости от того, является ли эта группа старшей среди остальных суффиксных групп соединения или нет. При наименовании соединений содержащих несколько кетонных карбонильных групп используют соответствующие умножающие приставки. При использовании радикало-функциональной номенклатуры названия соединений этого класса составляют путем добавления к слову кетон названий заместителей у >С=0 функции в алфавитном порядке. [c.141]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ, Карбонильная группа, будучи полярной группой, может быть атакована различными анионами, в частности гидрид-ионом Н . Однако простой гидрид металла, например гидрид натрия КаН, не восстанавливает кетоны и альдегиды. [c.400]

Для кетонов реакция серебряного зеркала отрицательна, поскольку такие мягкие окислители, как АдгО, на них не действуют. Окисление кетонов происходит в присутствии сильных окислителей в жестких условиях и сопровождается разрывом С—С-связи. Образуются кислоты с числом углеродных атомов меньше, чем в исходном кетоне. Карбонильная группа остается с радикалом, содержащим меньшее число углеродных атомов [c.335]

В молекулах альдегидов карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода (или с двумя атомами водорода), т, е, формула этих соединений В молекулах кетонов карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или различными углеводородными радикалами [c.211]

У кетонов карбонильная группа располагается между [c.119]

В молекулах кетонов карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными углеводородными радикалами Я—С—К. Простейшим кетоном является [c.391]

У кетонов карбонильная группа заключена между двумя [c.153]

Химические свойства. В отличие от альдегидов и кетонов, карбонильная группа в карбоксиле неактивна, но повышает кислотность гидроксильной группы, сдвигая на связи О—Н электронную плотность в сторону атома кислорода. При этом протон может отщепиться — кислота диссоциирует [c.291]

В молекулах кетонов карбонильная группа входит в состав углеродной цепочки и поэтому с обеих сторон окружена атомами углерода [c.431]

Сравнение УФ-спектров отражения целлюлозы и модельных соединений [8] показывает, что ацетальная связь не дает существенного вклада в максимум поглощения при 260 нм. Спектры фотолизованной и фотоокисленной целлюлозы позволяют предположить, что более вероятной причиной появления этого пика служат кетонные карбонильные группы. При фотолизе целлюлозы и амилозы в вакууме содержание кетонных карбонильных групп возрастает, что способствует пожелтению. Фотоокисление при облучении той же длиной волны (254 нм) отбеливает оба полисахарида благодаря превращению карбонильных групп в карбоксильные (рис. 13.2). [c.280]

Моносахариды как альдегиде- или кетоноспирты являются соединениями со смешанными функциями природа их усложнена возможностью внутримолекулярных взаимодействий спиртовых гидроксильных групп с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Благодаря этому моносахариды существуют и вступают в реакции не только в открытой цепной форме, но еще и в циклических формах.. Углеродная цепь моносахарида, например глюкозы (а), может принимать конформацию клешни (см. ниже формз лу б) при этом 1-й С-атом, несущий карбонильную группу, сближается со спиртовой группой при 5-м С-атоме атом Н из группы ОН перемещается (как показано пунктирной стрелкой) к карбонильному кислороду, а кислород при 5-м С-атоме соединяется с 1-м (карбонильным) С-атомом (это также показано пунктирной стрелкой). В результате замыкается шестичленное, содержащее атом кислорода, кольцо. Так образуются две циклические а- и 3-формы глюкозы, отличающиеся пространственным расположением атома Н и группы ОН при 1-м (в цикле он становится [c.580]

Так же как в случае сложных эфиров карбэтоксигруппа активирует соседние Hj- или СНз-группы, в случае кетонов карбонильная группа активирует метильные и метиленовые группы, стоящие в а-положении к ней. [c.345]

Классическим примером вещества, способного к таутомерии, служит упомянутый выше ацетоуксусный эфир. Как производное кетонокнслоты, он дает все реакции, характерные для соединений с кетонной карбонильной группой. Однако он существует и может вступать в реакции и в другой изомерной форме, не содержащей карбонильной группы. [c.219]

Известен также простейший э з о ц и к л и ч е с к и й кетон (карбонильная группа в кольце) циклобутанового ряда. Он был получен Кижнером из циклобутаимонокарбоновой кислоты путем превращения этой кислоты в амид и последующего бромирования, а затем расщепления при действии брома и щелочи. Отдельные стадии этого синтеза видны из приведенной схемы [c.784]

Гидрирование альдегидов и кетонов. Карбонильная группа гидрируегся на катализаторе НСо(СО)4, образующемся из димера Со(СО)д в ирнсутствин водорода и СО при температуре 160-350° и давлении СО/Н2 порядка 200-350 атм. Вероятный механизм реакции состоит в нуклеофильной атаке гидридного лиганда по карбонильному гглероду через чегырехцентровое переходное состояние [c.2189]

Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2,4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ньш эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [c.246]

Малнчие и в альдегидах, п в кетонах карбонильной группы обусловливает определенное сходство их свойств. Одиако имеются и различия, связанные с тем, что в молекулах альдегидов одна из связей карбонильной группы затрачивается на соединение с водородом псэтому они содержат своеобразную альдегидную [c.484]

А. Соединение ацетилкофермента А и щавелевоуксусной КИСЛОТЫ является примером альдольной реакции (разд. 7.1.4,В), которая осуществляется в результате нуклеофильной атаки енолят-аниона ацетилкофермента А -.СНаСОЗСоА на кетонную карбонильную группу щавелевоуксусной кислоты. [c.260]

Эти результаты показывают, что в образующемся сперва эфире кетонокислоты далее реагирует кетонная карбонильная группа, что приводит к образованию третичного спирта [9]. Такое присоединение кадмийорганического реагента к кетонной карбонильной группе происходит в случае особенно реакционноспособных карбонильных или кадмийорганических соединений, например, тех, которые были упомянуты на стр. 51. [c.54]

Циклизация о-аминопроизводных бензил-Р-кетоноэфиров приводит обычно к образованию не дигидрохинолинов, а хинолинов. В таких реакциях кетонная карбонильная группа доминирует над сложноэфирной группой в стадии отщепления [231]. [c.55]

Все механизмы, рассматриваемые до сих пор, включали пер-Боначальный отрыв протона от карбоксильной группы под действием внещнего основания (необязательно сильного, во многих случаях достаточно воды). 3-Оксокислоты могут подвергаться декарбоксилированию по слегка отличающемуся механизму, предполагающему, что взаимодействует неионизированная молекула, в которой кетонная карбонильная группа действует как основание в синхронном процессе переноса протона и отщепления диоксида углерода. [c.251]

Моносахариды с кетонной или потенциальной кетонной карбонильной группой называются кетозами. Тривиальные и систематические названия кетоз с числом атомов углерода 3-6 приведены в табл. 42. Положение карбонильной группы указывается в названии с помощью локанта. В случае 2-кетоз локант может быть опущен, если это не приведет к неопределенности. [c.281]

Наличие сложноэфирных групп было показано также инфракрасным спектром, который давал полосы при 1694 и 1658 см . После восстановления борогидридом натрия, полоса при 1658 слг устранялась, что указывало на восстановление альдегидной или кетонной карбонильной группы. После омыления полоса при 1694 см исчезала, что указывало на отщепление сложноэфирных карбонильных групп. [c.237]

На рис. 6.3, В представлен ИК-спектр простого кетона. Сопряжение кетонной карбонильной группы с л-электронной системой [c.197]

Изатины можно превратить в оксиндолы при каталитическом восстановлении в кислоте [209] либо по реакции Кижнера-Вольфа [193, 210]. З-Замещен-ные индолы можно получить в результате присоединения реактива Гриньяра по кетонной карбонильной группе с последующим восстановлением алюмогидридом лития образующегося амида и дегидратацией [211]. Взаимодействие изатина с трифенилфосфином дает возможность легко синтезировать реагент Витгига — 3 - (1рифенилфосфорилиден)оксиндол [212]. [c.444]

Было предположено, что перемещение в ацетиленовом кетоне карбонильной группы из у- в а-положение облегчит образование пнронового кольца и позволит [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология