Диэтиленгликоль ацетали эфиров

Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]

Моно- и диэфиры диэтиленгликоля неодно кратно рекомендовались как смачивающие 1 или смазочные средства i при обработке текстильных целлюлозных изделий. Ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля предлагался в качестве компонента для ацетилцеллюлоэных композиций Leaper рекомендует применение раствора едкого кали в моноэтиловом эфире диэтиленгликоля для определения числа омыления жиров и восков. [c.573]

Склонность К образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздз хом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофурапе — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней. По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофу-раном и диэтиловым эфиром диоксан, ацеталь, диметиловый эфир этиленгликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопента-диен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (декалин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). [c.89]

При экстрагировании ВВЭ-сырца моно- и диэтиленгликолем получаются два слоя, которые быстро расслаиваются. Верхний слой представляет собой концентрированный ВБЭ, нижний — смесь бутанола, воды, эфира и гликоля. Результаты опытов показали, что при числе ступеней экстрагирования от 1 до 4 и соотношении реагентов от 1 1 до 1 5 максикальная концентрация экстрагированного эфира достигает 97,5—98,2%. Это объясняется наличием в верхнем слое ацеталя, который не растворяется в гликолях. [c.387]

В классическом варианте при проведении реакции в лабораторных условиях растворителем является диэтиловый эфир. Однако в последнее время был предложен ряд растворителей, в которых растворимость ацетилена значительно выше, чем в эфире (табл. 7). Эффективными оказались циклические эфиры, эфиры этилен- и диэтиленгликоля, ацетали, органические суль-фоксиды, ароматические углеводороды и амидные растворители. При использовании ацеталей и эфиров этиленгликоля удалось ввести в реакцию ацетальдегид, пропионовый и кротоновый альдегиды. При этом выход вторичных спиртов — бутин-1-ола-3, пентин-1-ола-З и гексен-4-ин-1-ола-3 составил соответственно 60, 80 и 20%, а вы.ход третичных спиртов в этих условиях увеличился до 85—90%. [c.67]

По сообщению фирмы Ви Роп1 , при действии ацетилена на моноэфиры полигликолей в присутствии солей ртути кремнефтористоводородной кислоты образуются ацетали ацетальдегида. При употреблении ацеталя моноэтилового эфира диэтиленгликоля, который получают в очень чистом виде (т. кип. 140—145° С при 14 мм рт. ст.), из вторичного ацетата целлюлозы образуются очень прозрачные, очень мягкие эластичые пленки, свойства которых не ухудшаются даже после 3 месяцев хранения. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология