Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры диэтиленгликоля

    Диметилформамид (ДМФА) Диметилсульфоксид (ДМСО) Трибутилфосфат Диметоксиэтан Диметилформамид (ДМФА) Диметиловый эфир диэтиленгликоля (ДГ) [c.479]

    Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]


    Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

    Как среда для синтезов некоторых неорганических соединений интересен диметиловый эфир диэтиленгликоля — 0(СН2СН20СНз)2. Обычно это вещество (т. кип. 161 °С) упоминается в литературе под сокращенным названием диглим . [c.560]

    Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

    Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]


    Эфир пентаэритрита и жирных кислот С5 - С9 Дифениловый эфир бенэилянтарной кислоты Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Триэтаноламиновое мыло олеиновых кислот (5 %-ный раствор в масле) [c.174]

    Заменитель циклогексанона и низших эфиров диэтиленгликоля [c.360]

    Эфир уксусной кислоты и 1-оксиаценафтена вводят по каплям в вертикально установленную колонку из нержавеющей стали, нагретую до 520° и наполненную шариками диаметром 3 мм, состоящими из окиси алюминия 90%) и борнокислой меди (10%) в системе поддерживают остаточное давление, равное 2 мм. Продукты реакции собирают в приемнике, охлаждаемом водой. Выходящие из приемника газы пропускают через промывную склянку, содержащую какой-либо растворитель, например, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, для растворения сублимированных частиц. Из [c.189]

    Для борьбы с обледенением карбюратора в последнее время стали использовать специальные антйобледенительные присадки к бензинам. При испытаниях 56 автомобилей в холодное время года было установлено, что присадки уменьшают количество перебоев в работе двигателя из-за обледенения карбюратора с 511 случаев до 10. В качестве антиобледенительных присадок применяются различные спирты и их производные [45—54] их вводят в количестве от 0,5 до 2,0%. Бутиловый эфир диэтиленгликоля [51 ] добавляется, например, в количестве до 0,5%, изопропиловый спирт —до 2,0% [47, 48]. [c.216]

    При нагревании вгор-бортриалкила в высококипящем растворителе (например, в диметиловом эфире диэтиленгликоля) при 1бО°С образуется лерз-бортриалкил  [c.136]

    С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

    Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]

    Этиловый эфнр 2-метил-пентен 3-овой-5 к-ты Метиловый эфир гндрак-риловой к-ты Метиловый эфир Р, 3-ди-метилакриловой к-ты Монобутиловый эфир диэтиленгликоля бутил-карбнтол) [c.835]

    Ацетат монометилового эфира этиленгликоля Мопобутиловый эфир этиленгликоля. ... Монометиловый эфир диэтиленгликоля. . .  [c.246]

    В качестве противообледенительных присадок первого типа, действующих посредством образования с водой низкозамерзающих смесей, известны соединения из класса спиртов, гликолей, формамидов и их производных. Эти присадки действуют в довольно большой концентрации— до 0,5 и даже до 2% например монобутиловый эфир диэтиленгликоля добавляют к бензину в концентрации 0,05—0,5%. Эффективной противообледенительной присадкой этого типа является диметилформамид применяют также гексилен- и дипропиленгликоли, диметил-карбинол, 2-метилпентадиол-2,4-диметилформамид, мо-ноолеат глицерина и др. [8, 9, И, 12]. [c.207]

    Азеотропная ректификация позволяет разделять и смеси аренов. Так, из фракции 204—206 °С отгоняют сначала азеотропы м.етилового эфира диэтиленгликоля с моно-, ди- и триалкилбен-золами, затем — с 1,2,3,4-тетраметилбензолом и, наконец, наиболее высококипящий азеотроп — с тетралином. Азеотропная ректификация с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля и триэтилен-гликолем использована Мейром [16] при выделении бициклических аренов из фракции 275 305 °С. [c.55]

    Сложные эфиры диэтиленгликоля и смоляных кислот, например абиетиновой, применяются в качестве добавок к нитроцеллюлозным лакам. Важное значение имеют продукты, полученные действием фосгена на диэтиленгли-коль их можно использовать для самых разнообразных целей. Ниже будут припедены некоторые из многочисленных реакций диэтиленгликоля [146]. [c.410]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры диэтиленгликоля: [c.192]    [c.106]    [c.107]    [c.147]    [c.220]    [c.318]    [c.435]    [c.53]    [c.78]    [c.571]    [c.577]    [c.588]    [c.612]    [c.613]    [c.621]    [c.622]    [c.622]    [c.622]    [c.622]    [c.624]    [c.624]    [c.629]    [c.635]    [c.636]    [c.656]    [c.472]    [c.528]    [c.51]    [c.118]    [c.119]    [c.461]    [c.69]   
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.332 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.326 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бис диэтиленгликоль карбонаты эфиров молочной кислоты

Влияние природы алкильного радикала на абсорбционные свойства диалкиловых эфиров диэтиленгликоля

Дивиниловый эфир диэтиленгликоля

Диглим Диметиловый эфир диэтиленгликоля при гидроборировании

Диглим Диэтиленгликоль, диметиловый эфир

Диглицидиловый эфир диэтиленгликоля разбавитель

Диметакриловый эфир диэтиленгликоля, полимеризация

Диэтиленгликоль

Диэтиленгликоль Бис оксиэтиловый эфир. Дигликоль

Диэтиленгликоль азотнокислый эфир

Диэтиленгликоль ацетали эфиров

Диэтиленгликоль бис формил фенилового эфира, реакция с аминами

Диэтиленгликоль гексиловый эфир моно

Диэтиленгликоль дибензиловый эфир

Диэтиленгликоль диметиловый эфир

Диэтиленгликоль додециловый эфир, взаимодействие с малеиновой кислотой

Диэтиленгликоль моно бутиловый эфир

Диэтиленгликоль моно бутиловый эфир, ацетат

Диэтиленгликоль монометиловый эфир

Диэтиленгликоль простые эфиры

Диэтиленгликоль эфир ди и монобутиловые

Диэтиленгликоль эфиры из дихлордиэтилового эфир

Диэтиленгликоль, диметиловый эфир сушка

Диэтиленгликоль, токсичность моноэтилового эфира

Диэтиленгликоля бутиловые эфиры

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля

Карбитолы простые эфиры диэтиленгликоля

Метакриловый эфир монобутилового эфира диэтиленгликоля, полимеризация

Метиловый эфир диэтиленгликоля

Моно грет-октилфениловый эфир диэтиленгликоля

Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля

Определение примесей в моновиниловом эфире этиленгликоля и диэтиленгликоля

Сложные эфиры диэтиленгликоля

Уксусный эфир метилизобутилкарбинола диэтиленгликоля

Уксусный эфир моноэтилового эфира диэтиленгликоля

бгс Ацетоацетил дифениловый эфир диэтиленгликоля, координационные полимеры

дитиоди бутилового эфира диэтиленгликоля

метакрилового эфира крахмала эфира диэтиленгликоля



© 2025 chem21.info Реклама на сайте