Азобензол реакция с дифенилом

При замене диазогруппы хлором в присутствии соли меди (СигСЬ) наряду с основным продуктом реакции, например хлорбензолом, образуются дифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [c.305]

Метилирование подобным образом других окситриазенов было безуспешным. При этой реакции 1,3-дифенил-3-окситриазен дал азобензол, а 1-(п-нитрофенил)-3-фенил-3-окситриазен—4-йод-1-нитробензол [177]. [c.173]

Мы уже говорили о некоторых реакциях, в которых заместители влияют не только на потенциал полуволны, но также обусловливают протекание других реакций, невозможных для незамещенного соединения. В качестве примеров можно привести влияние амино- или оксигрупп в орто- или параположениях при восстановлении нитробензола, нитрозобензола и азобензола, восстановление геж-динитросоединений по механизму, отличающемуся от механизма восстановления нитроалканов, и восстановление о,с -динитрозо-дифенила (54). [c.192]

Если происходит гомолитический разрыв связи С—N. то в продуктах реакции обнаруживаются дифенил и азобензол. Первый нз них образуется при димеризации двух фенилрадикалов [c.424]

К сожалению, попытки автора обзора и других исследователей осуществить электрофильную атаку протонированной закисью азота до сих пор безуспешны. Все реакции, о которых сообщается в литературе, включают взаимодействия реакционноспособных карб-анионов (т. е. очень сильных нуклеофилов) с нейтральной закисью азота. Трудность осуществления таких реакций заключается в том, что они приводят к солям диазония (или, скорее всего, к диазота-там), которые по мере образования будут вступать в реакцию азосочетания с присутствующими в реакционной смеси нуклеофильными агентами. Вследствие этого продуктами реакции являются азосоединения, а не соли диазония. Впервые исследование реакции закиси азота с металлорганическими соединениями осуществлено Шлепком и Бергманом в 1928 г. [87], а первое сообщение о реакции фениллития с закисью азота было сделано Мейером и Берин-гером в 1953 г. Мейер показал, что продуктами реакции являются фенол, бензидин, дифенил, азобензол, трифенилгидразин и гидразобензол [88]. Кроме этих продуктов Берингер обнаружил присутствие в реакционной смеси фенилдиазотата лития путем сочетания [c.1889]

Хотя восстановление соединений диазония спиртами описано еще в 1864 г. Гриссом [249], эта реакция всегда была ограниченной по скорости и неустойчивой по выходу. Частично это можно объяснить тем, что, как установили Де Тар и Турецкий [250], восстановление представляет собой цепной процесс, ингибируемый кислородом. Оии нашли, что хлорид или фтороборат фепил-диазопия при разложении в метаноле в кислой среде дает анизол с выходом 93 %. С ацетатным буфером в присутствии воздуха реакции проходят сложнее, азот выделяется только частично, а продуктами являются анизол, бензол, дифенил, азобензол и 25—70% неидеитифгщированных смолообразных продуктов. При тщательном исключении участия воздуха разложение протекает гораздо быстрее, азот выделяется практически полностью, выход бензола поднимается до 85—90%, а из друпгх образующихся продуктов можно назвать анизол (3—4%) и дифеиил (5%). Названные выше исследователи пришли к выводу, что здесь происходит ценной процесс со следующими стадиями распространения [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология