Бензоилакриловая кислота, получени

Аналогично можно использовать малеиновый ангидрид для получения р-замещенных акриловых кислот. Р-Бензоилакриловая кислота, например, может быть получена с 85%-ным выходом (СОП, 4, 87). Очевидно, что в случае ангидридов необходимо использовать по меньшей мере два моля хлористого алюминия. [c.55]

По ИК- и УФ-спектрам полученный продукт совпадает с описанным ранее продуктом взаимодействия р-бензоилакриловой кислоты с сульфитом натрия [6], обработанным затем концентрированной соляной кислотой. [c.215]

Другой способ получений р-бензоилакриловых кислот был уже упомянут выше. В этой метол исходят из -бе1гзоилпро-Г1И01ЮВЫХ кислот, которые получаготся из янтарного ангидрида и ароматического соединения. [c.217]

Имеются данные, говорящие в пользу того, что полученный препарат является /праяс-формой р-бензоилакриловой кислоты . Следует избегать вдыхания пылинок р-бензоилакриловой кислоты,, так как они вызывают чихание. [c.89]

Количество одного из изомеров вычисляется в процентах (Г) по формуле. Т — 0X1 + 6, где а и — эмпирические коэффициенты, найденные из реакции циклопентадиена с малеиновым ангидридом, в которой эндо-изомер составляет 100% (а = 757, Ь =—328). Полученные данные при конденсации циклопентадиена с транс-коричной кислотой, транс-р-бензоилакриловой кислотой и фенилмалеиновым ангидридом, а также при конденсации циклогексадиена с ацетокситолухиноном, находятся в хорошем соответствии с вычисленными по этой формуле значениями [358, 359]. [c.48]

Аддукт дициклогексенила с акрилонитрилом (VI R = N) получен при нагревании компонентов около 100° (18 час. выход — 50%) [181]. Аналогично этот диен (I) образует аддукты общего типа (XIV) с крото новой кислотой [189, 190], коричной [169, 178, 189—191] (и ее эфиром) и транс-Р-бензоилакриловой кислотами [178], причем в ряде случаев было установлено возникновение обоих возмржных геометрических изомеров. Так, при конденсации дициклогексенила с коричной кислотой образуется наряду с основным продуктом небольшое количество ( - 4%) второго изомера [178]. [c.435]

Конденсации с ароматическими углеводородами. Пехманн [222] в 1882 г. сообщил о получении р-бензоилакриловой кислоты. Несколько лет спустя Габриэль и Кольман [223] дали более подробное описание реакции. Указанные авторы постепенно прибавляли 15 г хлористого алюминия к раствору 10 г ангидрида в 100 мл бензола и нагревали реакционную смесь при 55—60° в течение 10 час. Отмечалось медленное выделение хлористого водорода. Продукт реакции самопроизвольно разделялся на два слоя. Верхний бензольный сло11 содержал кетонокислоту. Кетонокислота выкристаллизовывалась просто при охла кдении, однако прибавление едкого натра де гало осаждение более полным. Сырая кетонокислота дава га 9 а чистого продукта после перекристаллизации из кипящей воды. [c.569]

Описывая кетонокислоты, полученные им из малеинового ангидрида, бензола и толуола, Пехманн [222] указывает, что при нагревании их выше точки плавления или же при обработке дегидратирующими агентами, например уксусным ангщридом, хлорангидридами уксусной или фосфорной кислот, они конденсируются в красные флуоресцирующие вещества. Это превращение позднее исследовалось Коцниевским и Мархлевским, предположившими, что вещество, получаемое при нагревании Р-бензоилакриловой кислоты с уксусной кислотой, было, вероятно, дибен-зоилхиноном [c.570]

Пехманн [222], сообщивший о синтезе р-бензоилакриловой кислоты из малеинового ангидрида, бензола и хлористого алюминия, одновременно показал, что аналогичная реакция с цитраконовым ангидридом и бензолом дает р-бензоилкротоновую кислоту, GjHsGO С(СНз) GHGOOH, с т. пл. 113°. Однако, согласно Богарту и Риттеру [231], реакция имеет результатом только образование а-метил-р-бензоилакриловой кислоты (т. пл. 153°), полученной указанными исследователями с выходом 20 %. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология