Бензотрихлорид и с фталевой кислотой

Гидролиз бензотрихлорида в присутствии указанных катализаторов протекает при 80-100 °С и приводит к образованию хлорангидрида бензойной кислоты с выходом примерно 85%. Гидролиз гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛОЛОВ в этих условиях при температуре выше 100 °С позволяет получать хлорангидриды соответствующих фталевых кислот практически с количественным выходом. [c.88]

Хлорангидриды о-дикарбоновых кислот ряда бензола также были приготовлены из соответствующих ангидридов в жидкой фазе с бензо-трихлоридом, его гомологами или хлорпроизводными в присутствии катализатора типа Фриделя—Крафтса [33]. Подобным же образом взаимодействие фталевой кислоты с бензотрихлоридом при 200° в присутствии хлористого алюминия дает хлористый фталил [34]. [c.615]

Основным промышленным способом получения бензойной кислоты является ее синтез из фталевого ангидрида. В последнее время разработаны методы получения бензойной кислоты из бензотрихлорида, ацетофенона, окислением ароматических углеводородов, алкилпроизводных и другие способы [1, 2]. Но вследствие дороговизны сырья и сложности аппаратурного оформления эти методы не нашли промышленного применения. [c.223]

Получают окислением толуола кислородом воздуха (а), декарбоксилиро-ванием фталевой кислоты (б), гидролизом бензотрихлорида (е) или бензонитрила и др. [c.165]

Во многих случаях получение хлорангидридов карбоновых кис-лотудается лучше иудобнеенес неорганическими хлорангидридами, а путем реакции двойного разложения соответствующих карбоновых кислот с органическими галогепопроизводными. Для этого прежде всего пригодны хлористый фталил и бензотрихлорид. Если продукты, получаемые при замене хлора, т. е. фталевая кислота, или [c.117]

Для получения бензойной кислоты существует несколько методов и несколько видов исходных продуктов, например бензотрихлорид (фенилхлороформ), фталевый ангидрид, толуол и др. Напомним, что при окислении гомологов бензола с более длинными боковыми цепями последние отщепляются в виде СО2 и Н2О, а звено, связанное с ядром, превращается в карбоксильную группу. Таким образом, окислением не только метилбен-зола, но и этилбензола получается бензойная кислота. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология