Бензотрихлорид гидролиз

Бензотрихлорид гидролизуется быстро, причем скорость его гидролиза не зависит от концентрации гидроксильного иона. Очевидно, в карбониевом ионе возможно резонансное взаимодействие с участием атомов хлора и бензольного кольца [c.253]

Гидролиз. Бензотрихлорид гидролизуется водой при нагревании до 150 °С, а также при действии кислот или щелочей, образуя бензойную кислоту [c.473]

При избытке воды бензотрихлорид гидролизуется в бензойную кислоту [c.56]

Прямым окислением толуола или-гидролизом бензальхлорида может быть получен бензальдегид [45]. Хлорированием толуола получают также бензилхлорид и бензотрихлорид. Из толуола можно получать стильбен, при взаимодействии которого с этиленом образуется стирол [45] [c.336]

Бензойную кислоту можно получать гидролизом бензотрихлорида [c.380]

Бензойная кислота перегоняется с водяным паром и легко возгоняется. Одним из технических способов ее получения является гидролиз бензотрихлорида известью при 50°С, проводимый в присутствии порошкообразного железа как катализатора, с последующим подкислением [c.344]

Хлористый бензилиден обычно содержит примесь хлористого бензила и бензотрихлорида, дающих при гидролизе бензиловый спирт и бензойную кислоту. Особенно нежелательна примесь хлористого бензила, так как образующийся из него бензиловый спирт трудно отделить от альдегида. От бензойной кислоты освобождаются перегонкой альдегида с водяным паром из щелочной среды для освобождения от других примесей переводят альдегид в бисульфитное производное. [c.74]

Тетрахлор ал каны можно отделить фракционированием и гидролизовать до (о-хлоркислот. Бензотрихлориды легко доступны, н их [c.230]

Эта реакция напоминает гидролиз бензотрихлоридов в том отношении, что первый атом хлора удаляется с трудом, но после его удаления следует быстрое образование карбонила. Однако в этом случае вначале может происходить присоединение серной кислоты с последующ,им быстрым образованием карбонила и гидролизом полученного хлорангидрида кислоты [c.231]

Вместо того чтобы готовить этот последний из бензойной кислоты, выгоднее оказалось проводить гидролиз исходного для бензойной кислоты вещества, бензотрихлорид а, останавливаясь на стадии образования именно хлористого бензоила, т. е. осуществлять реакцию [c.225]

Подобным гидролизом замещенных бензотрихлорида могут быть приготовлены замещенные хлористого бензоила [c.226]

Гидролизом бензотрихлорида в присутствии подходящих соединений металлов (соли, окислы Zn, u, Fe, Al, Sn) количеством воды, отвечающим стехиометрии уравнения [c.227]

Хлорангидрид Fg—СО—С1. Хлорангидрид трифторуксусной кислоты до сих пор не был известен он легко и с хорошим выходом получается действием бензотрихлорида на трифторуксусную кислоту (эквивалентные количества) в присутствии каталитических количеств хлорида цинка. Это бесцветный газ, дымящий на воздухе, очень легко растворяется в органических растворителях и легко гидролизуется. Т. кип. —14--13". [c.142]

В соединениях типа аллилгалогенидов накопление атомов хлора у одного углеродного атома не только не приводит к уменьшению скорости, но даже несколько увеличивает ее. Бензотрихлорид (а,а,а-трихлортолуол) гидролизуется [c.242]

Гидролизом бензотрихлорида можно получить бензойную кислоту [c.287]

При гидролизе бензотрихлорида в избытке воды получается бензойная кислота. [c.229]

Бензойная кислота. Ее получают из толуола либо непосредственным окислением, либо хлорированием его до фенил-трихлорметана (бензотрихлорида, см. стр. 75) с последующим гидролизом [c.139]

Так, например, при гидролизе бензотрихлорида первый из трех атомов хлора замещается на группу ОН в основном по бимолекулярному механизму (S v2). Однако группа ОН после этого дает сильное электронное с.мещение к реакционному центру, аналогично изображенному вьше для ацеталя (4.17). Поэтому дальнейшая реакция протекает мономолекулярно через делокализованный ион карбония. Хотя в первой, бимолекулярной, стадии требуются гидроксильные ионы, которые участвуют в определяющем скорость реакции процессе, в то же время на скорость гидролиза двух других атомов хлора основания не оказывают уже никакого влияния. [c.157]

Предложено довольно много способов такого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по реакционному уравнению количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10 /о), к нагреваемой до 100° смеси бензотри-хлорида с катализатором (безводное хлорное железо, хлористый цинк, серная кислота). Реакция обнаруживается по выделению хлористого водорода. Под конец реакция оживляется подогреванием при размешивании. Количество катализатора 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. Гидролизом уже образовавшийся хлористый бензоил можно перевести в бензойную кислоту [c.226]

Переходя от заместителей, содержащих карбоксилат-ионы, к галогензаме-щенным, для которых характерен конъюгационный сдвиг электронов к карбониевому центру, можно сначала рассмотреть проведенное Оливье и Вебером [53] сравнительное исследование гидролиза бензилхлорида, бензальхло-рида и бензотрихлорида в 50%-ном водном растворе, содержащем щелочь. Естественно, в двух последних случаях происходит последовательное замещение атомов хлора однако результаты показывают, что отщепление второго и третьего атомов хлора происходит тотчас же после отщепления первого, к которому поэтому в каждом случае и относится измерение скорости. Гидролиз крайнего члена рассматриваемого ряда — бензилхлорида — в примененном растворителе в основном является бимолекулярным процессом, в значительной степени зависящим от концентрации ионов гидроксила. Бенз-альхлорид гидролизуется быстро со скоростью, не зависящей от концентрации гидроксильных ионов. Бензотрихлорид гидролизуется еще быстрее [c.368]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности гидролизоваться 1) -метоксибензилхлорид, 2) бензилиденхлорид, 3) л-ни-тробензил.хлорид, 4) бензотрихлорид, 5) бензотрнфто-рид. Во всех ли случаях пойдет реакция [c.155]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Бси.зилиденхлорид и бензотрихлорид имеют значение благодаря их способности гидролизоваться до бензальдегида и соот-ветствпгпо бензойной кислоты. [c.223]

Получают окислением толуола кислородом воздуха (а), декарбоксилиро-ванием фталевой кислоты (б), гидролизом бензотрихлорида (е) или бензонитрила и др. [c.165]

Осн. пром. способ получения Б.к. жидкофазное окисление толуола воздухом при 130-160°С и давл. 308-790 кПа (кат.-бензоаты Со и Мп, промотированные соединениями Вг) выход близок к теоретическому. Б. к. может быть получена также гидролизом бензотрихлорида Hj Ij иди бензонитрила. [c.267]

JИ-Hитpoбeнзoйнaя кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты азотной кислотой смесью азотной и серной кислот или смесью нитратов с серной кислотой . Все эти методы ведут к образованию смеси нитропроизводных, содержащей главным образом л<-нитробензойную кислоту с небольшой примесью орто-изомера и 1—2% параизомера. Нитрование бензотрихлорида с последующим гидролизом также дает л-нитробензойную кислоту . [c.296]

Бензойная (бензолкарбоновая) кислота является составной частью различных смол. Растительноядные млекопитающие выводят ее из организма с мочой в виде гиппуровой кислоты (Ы-бензоилглицина). Бен зойную кислоту получают щелочным гидролизом бензотрихлорида или, преимущественно, окислением толуола воздухом при 130—150 °С и давлении 3—10 кгс/см (л 0,3 10 —ЫО Па) в присутствии солей кобальта. [c.401]

Соединения, получаемые при зтом, находят применение в органическом синтезе ввиду высокой реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения (см. п. 4.4). В частности, хлористый и бромистый бензилидены при щелочном гидролизе легко превращаются в бензальдегид, а бензотрихлорид и бензотрибро-мид дают бензойную кислоту [c.154]

Для этого производства разработан способ очистки хлористого водорода с помощью соляной кислоты. При этом на стадии очистки протекает гидролиз бензотрихлорида, хлорангидридов и полихлорбензоилхлоридов до полихлорбензойных кислот, которые не растворимы в кислоте и характеризуются низким [c.87]

Продукты хлорирования толуола представляют йрактический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кисдоту. Беизотри-хлорид также применяют для получения бензоилхлОрида [c.301]

Бензойная кислота и се эфиры содержатся во многих эфирных маслах, толуансхом и перуанском бальзамах, бензойной смоле. Производное бензойной кислоты и глицина - гиппуро-вая кислота С5Н5СОННСН2СООНТ - продукт жизнедеятельности животных. Основным промышленным способом получения бензойной кислоты является жидкофазное окисление толуола воздухом при 130 - 160 °С и давлении 0,3 - 0,8 МПа в присутствии бензоатов Со и Мп бензойная кислота может быть получена также гидролизом бензотрихлорида. [c.141]

Получают его из бензойной кислоты и фосгена, бензальдегида и хлора (гл. XXVn. Г.4) или при неполном гидролизе трихлорме-тилбензола (бензотрихлорида) [c.569]

С), хорошо — в СП. (36,8% ), эф. (29% ), бензоле (10,8% ) т-ра самовоспламенения 574 °С. Сложные эфиры и соли Б. к. (бензоаты) содержатся в прир. эфирных маслах (напр., гвоздичном). Получ. окисл. толуола НЫОз или Н2СгО<, а также О2 воздуха кислотный гидролиз бензотрихлорид . декарбоксилирование фталевой к-ты. Примен. антиое -тич. и консервирующее ср-во фунгицид в произ-ве красителей, лек. ср-в, душистых в-в, алкидных смол, бензоилхлорида, бензоата Ыа, метил- и бензилбензоатов. БЕНЗОЙНАЯ СМОЛА (росный ладан), смола бурого цв., получаемая подсочкой деревьев семейства стираксовых п.1 75—90 °С плотн. 1,10—1,17 г/см практически не раств. [c.71]

Бензотрихлорид, толуол Фенил-п-толилди-хлорметан (I), H l AI I3 в сероуглероде, —20 С, 2 ч. I гидролизуют раствором соды 1 ч при 96 G с образованием п-метил-бензофенона 1231)] [c.329]

Гидролизом бензотрихлорида в присутствии ГеС1з в качестве катализатора при 80 -100 °С получают хлорангидрид бензойной кислоты с выходом около 85 % [94] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология