Водород цианистый реакция с пирролом

Фуран вступает в реакцию Гаттермана с безводным цианистым водородом и хлористым водородом в отсутствие катализатора с образованием фурфурола (35%) [74]. Ядро фурана менее подвержено побочным реакциям, чем ядро пиррола, но в то же Время оно и менее реакционноспособно, о чем свидетельствует тот факт, что если в фуране положения 2 и 5 заняты, то замещение не происходит [74]. Карбэтоксигруппа в фуране дезактивирует ядро настолько, что альдегидная группа в него не вступает [74]. [c.59]

Для успешного ацилирования пиррола можно применять реакции с участием пиррилмагнийгалогенида (стр. 233) или реакции Гаттермана и Гёша. Роль электрофила при этом выполняют протонированные цианистый водород или нитрилы следует, однако, иметь в виду, что такие реакции пригодны только для ди- и три-алкилпирролов, так как они осуществляются в сильнокислых условиях. [c.221]

Т. МОЖНО использовать вместо цианистого водорода в синтезе альдегидов по Гаттерманну (11. В рядах фуруна и пиррола, а также в случае реакционносиособиых бензоидных соединений для реакции не требуется катализаторов Фриделя — Крафтса, например [c.430]

При нагревании полиакрилонитрила при 200 °С и выше, особен- 0 выше 300 °С, наряду с дегидрированием идут различные реакции деструкции 25. О сложности протекающих процессов свидетельствует состав газовой фазы продуктов реакции. В ней были обнаружены цианистый водород, дициан, акрилонитрил, винилаце-тонитрил " 23.128-130 также водород, пиррол, пропионитрил, бутиронитрил, бензол, толуол, пиридин, метил пиридин, симм тртзш. Показано, что при пиролизе образуется и 3,6-диметил-1,8-нафтири- [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология