Пиррол реакции

Получите пиррол, исходя из янтарного альдегида и аммиака. Напишите для пиррола реакцию с едким кали и для полученного соединения — двуокисью углерода. [c.164]

ПИРРОЛЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.309]

Пирролы реакции и методы синтеза [c.311]

По химическим свойствам тиофен более реакционноспособен, чем бензол, и во многом сходен с пирролом. Реакции электрофильного замещения протекают, в основном, в положения 2,5 [c.117]

Нагреванием 1,4-дикарбонильного соединения с аммиаком или амином получают замещенные пирролы реакция Пааля-Кнорра, 1885 г.) [c.436]

Получите пиррол, исходя из янтарного ангидрида и аммиака. Напишите для пиррола реакцию с гидроксидом калия, а для полученного соединения - с диоксидом углерода. [c.46]

Достаточно высокая подвижность (кислотность) протона ЫН-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также я-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. Так же как и в случае пиррола (см. стр. 125), значение всех этих факторов и их влияние на реакции индола до настоящего времени все еще недостаточно ясны. Однако в противоположность пирролу, реакции металлоорганических производных индола приводят как к 1-,так и к 3-за-мещенным индолам. Обобщение экспериментальных данных показывает, что реакции натриевых, калиевых и литиевых солей индола, как правило, дают продукты Ы-алкилирования, в то время как [c.157]

Если заменить в этой реакции синильную кислоту на нитрилы, получают кетоны пирролов (реакция Хеша). [c.615]

Тиофен не реагирует с ароматическими альдегидами и поэтому характера ная для пиррола реакция с сосновой лучиной, смоченной соляной кислотой, с тиофеном не идет. [c.507]

Т. е. реакция задерживается на стадии присоединения одной молекулы амина и образующийся продукт циклизуется в пиррол. Реакцию можно проводить без растворителя или в растворе спирта, диоксана или диметилформамида. Относительно взаимодействия диацетилена с третичными аминами экспериментальных данных не имеется. Есть лишь указание на возможность реакции диацетилена с триметиламином без давления в присутствии воды 185]. [c.122]

Следует также упомянуть, что под действием аммиака и первичных аминов 1,4-дикетоны цпклизуются с образованием производных пиррола (реакция Пааля— Кяорра (816 ). [c.473]

В ряде синтезов часто применяется Ы-пиррилмагнийгалогениды (стр. 233), полученные действием гриньяровского реактива на пиррол. Реакции различных Ы-металлированных пирролов будут рассмотрены ниже. [c.229]

Осуществлён синтез 5-арилпирролидонов-2 путем взаимодействия незамещённого пиррол-2-она с активированными ароматическими соединениями (фенолом, нафтолом, фураном, диалкиланилином, пирролом). Реакции проводились в кислой среде, выход продуктов реакции (50-90%) зависит от характера ароматической компоненты. Исследована фармакологическая активность продуктов, выявлены вещества, обладающие эффективным антиконвульсионным действием [224,225]. [c.30]

Литийорганическое производное, полученное в результате обмена металл — галоген из З-бром-1-триизопропилсилилпиррола, используется для введения заместителей в р-положение пиррольного цикла. Такой синтетический подход значительно дополняет используемые для синтеза р-производных пиррола реакции электрофильного замещения в 1-триизопропилпирроле (разд. 13.1.2 и 13.1.4). [c.324]

Трициановинилбензол в растворе пиридина легко реагирует с меркаптанами с образованием производных пиррола Реакция начинается с восстановления исходного соединения по двойной [c.187]

Реакции фурана, тиофена и пиррола. Реакции тиофена определенным образом сходны с реакциями бензола в отнояюнии электрофильного замещения (стр. 358), за исключением того, что гетероцикл подвергается этим замещениям в более мягких условиях. Положения 2 и 5 более подвержены злектрофильным атакам, чем 3 и 4, и замещения направляются в последние только в том случае, если первые заняты. [c.496]

Синтезы соединений ряда тиофена, фурана, пиррола и пиридина из бифункциональных производных диолов, дикарбонильных соединений дикарбонсБЫХ кислот и их производных, альдегидов и аммиака (Чичибабин), из ацетоуксусного эфира, альдегидов и аммиака (Ганч). Синтез конденсированных гетероциклических систем получение соединений ряда хинолина из ароматических аминов и глицерина (Скрауп), из ароматических аминов и алифатических альдегидов (Дебкер — Миллер) синтез индолов по Фишеру применение орто-дизамещенных бензола для получения кумарина, индиго, бензимидазсла. Взаимные переходы фурана, тиофена и пиррола (реакция Юрьева). [c.227]

Ароматические свойства простейших гетероциклических систем причины ароматичности. Свойства гетероатома в пиридине и пирроле. Реакции электрофильного замещения в ряду фурана, гиофена, пиррола и ппридина. Сравнение с соединениями бензольного ряда. Реакции нуклеофильного замещения в ряду пиридина я хинолина взаимодействие с амидом натрия (Чичибабин), едким кали и фениллитием. [c.227]

Пиррол. Реакция с сосновой лучинкой, превращение в 2-аце-тилпиррол. [c.230]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 , c.497 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.97 , c.171 , c.174 , c.176 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.334 , c.340 , c.353 , c.404 , c.405 , c.434 , c.572 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.334 , c.340 , c.353 , c.404 , c.405 , c.434 , c.572 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.496 , c.497 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.505 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология