Цианистый водород безводный

Циангидрин ацетона был получен из ацетона и безводного цианистого водорода в присутствии катализаторов, имеющих основной характер, а именно в присутствии углекислого калия, дкого кали или цианистого калия кроме того, он был получен действием цианистого калия на продукт присоединения бисульфита натрия к ацетону а также действием цианистого водорода, получаемого непосредственно в реакционной смеси, на водный раствор ацетона В более современных промышленных процессах применяют ацетон, цианистый водород и катализатор основного характера [c.567]

ЦИАНИСТЫЙ ВОДОРОД (БЕЗВОДНЫЙ) [c.504]

ЦИАНИСТЫЙ ВОДОРОД (безводный) 505 [c.505]

Цианистый водород. Безводный цианистый водород в баллонах имеется в продаже. Его легко можно получить также действием серной кислоты на цианистый натрий [98] или же действием той же кислоты на железистосинеродистый калий с последующим высушиванием путем пропускания над хлористым кальцием [99]. Подробные указания для получения цианистого водорода из цианистого натрия и серной кислоты приведены в Синтезах органических препаратов [100]. Если бромистый циан, при использовании его вместо цианистого водорода, и имеет какие-либо преимущества, то весьма незначительные [48]. [c.62]

Цианистый водород смешивается с водой, спиртом и эфиром в любых соотношениях. Безводная синильная кислота при О °С имеет давление пара 264 мм рт. ст. [c.369]

Первый метод пригоден для большинства альдегидов и кетонов. Его преимущество состоит в простоте выделения и очистки, так как вода и неорганические соли присутствуют в минимальных количествах. Выход по этому методу зависит от степени диссоциации циангидрина при равновесии. Эти величины сильно зависят от структуры карбонильного соединения и температуры. Использование второго метода позволяет избежать выделения дыма цианистого водорода и свести к минимуму образование бензоинов из ароматических альдегидов. Третий метод, представляющий интерес для синтеза низших водорастворимых циангидринов, также позволяет избежать работы с безводным цианистым водородом и упростить выделение, так как при этом не используются водные растворы неорганических солей. [c.459]

Динитрил янтарной кислоты (95% из акрилонитрила и безводного цианистого водорода в присутствии 1—3% цианистого натрия при 30—50 °С) [11]. [c.458]

Меры предосторожности. Работать обязательно в хорошо действующем вытяжном шкафу. Гаттерман рекомендует курить время получения цианистого водорода, так как уже следы последнего придают табачному дыму весьма характерный вкус. Это изменение вкуса служив предупреждением в случае негерметичности прибора или плохой тяги. Рекомендуется прибавить к безводной синильной кислоте 2 капли концентрированной соляной кислоты и хранить ее в леднике со льдом. Пробку следуёт прикрепить к склянке проволокой. [c.183]

Для осуществления этого присоединения используют три основных метода [I] 1) безводный цианистый водород можно добавлять к альдегиду или кетону, содержащему следы цианида щелочного металла, при температуре около О °С 2) можно получать сначала продукт присоединения бисульфита натрия, который затем обрабатывать цианистым натрием [c.459]

Кислые растворители. К числу кислых растворителей относятся безводные кислоты (муравьиная, уксусная, хлоруксусные, пропионовая, серная), а такн<е жидкий цианистый водород, жидкий фтористый водород, жидкий сероводород, гликоли и их смеси и др. [c.155]

Б. Приготовление синильной кислоты (безводной) вытеснением из ее солей цианистого водорода [c.182]

В литературе [И, 63] описана полимеризация ацетилена в присутствии ацетиленида меди и цианида никеля. Цианид никеля приготовляли из хлористого никеля и цианистого водорода, а затем приготовляли взвесь его в тетрагидрофуране. Взвесь загружали в реактор вместе с небольшими количествами карбида кальция, добавляемого с целью поддержания безводности. Полимеризация ацетилена проводилась при температуре 60—70° и давлении 17 ат. В качестве основного продукта получен цикло-октатетраен, помимо которого среди продуктов реакции обнаружены также значительные количества циклоолефинов с 8, 10 и 12 углеродными атомами. Циклооктатетраен найден в трех изомерных формах [c.365]

Цианистый калий, см. цианид калия Цианистый водород безводный (синильная ки-слоза) [c.352]

Присоедииение цианистого водорода. Равновесие в реакции между цианистым водородом и кетоном или альдегидом обычно сильно сдвинуто в сторону циангидрина. Реакция протекает при действии жидкого безводного H N в присутствии щелочного катализатора K N - . Для того чтобы избежать применения сильно ядовитого и летучего H N, реакцию ведут в водных растворах K N или Na N с добавлением минеральной кислоты . Наиболее удобный способ проведения реакции заключается в действии Na N на бисульфитное производное карбонильного соедине- [c.567]

В 1-литровой конической колбе приготовляют раствор 100 г (0,26 моля) нитрила пентаацетилглюконовой кислоты (стр. 372) в 150 мл хлороформа и охлаждают его до —12 ". К полученному раствору прибавляют при непрерывном охлаждении и встряхивании охлажденный до - 12"" раствор 16 г (0,7 грамматома) натрия в 250 мл безводного метилового спирта. Вскоре смесь затвердевает в бледножелтую желатинообразную массу. Последнюю выдерживают при —12 в течение 10 мин., а затем разбивают толстой стеклянной палочкой и растворяют в 600 мл смеси льда с водой. Полученный раствор подкисляют охлажденной до 0 " смесью 33 г (18 мл, 0,32 моля) 95%-ной серной кислоты, уксусной кислоты и 45 г льда. Водный слой отделяют, промывают один раз 50 мл хлороформа и без промедления (примечание 1) упаривают в вакууме. Получившийся густой сироп растворяют в 300 мл воды и вновь упаривают в вакууме, по возможности полнее, чтобы удалить оставшийся цианистый водород (примечание 2). Весьма вязкий остаток, в котором содержится большое количество кристаллов сернокислого натрия, растворяют в 500 мл горячего метилового спирта. Примерно через 10мин. сернокислый натрий отфильтровывают с отсасыванием и промывают двумя порциями метило- [c.77]

Цианистый бензоил может быть получен термическим разложением ш-изонитрозоацетофенона взаимодействием цианистого серебра и хлористого бензоила взаимодействием безводного цианистого водорода и хлористого бензоила в присутствии пиридина термическим разложением нитрохлорцианфенилметана - . [c.489]

Цианистый водород лучше всего хранить над безводным хлористым кальцием. В этих условиях он остается прозрачным и бесцветным, как вода, в течение месяцев. При хранении без хлористого-кальция он быстро темнеет вследствие образования азульминовой кислоты. В качестве стабилизатора была предложена также концентрированная соляная кислота (две капли на 500 г цианистого водорода). [c.505]

Этнлсыциангидрнн может быть получен из окиси этилена и безводного цианистого водорода из окиси этилена и цианистого кальция в водном растворе при 10—20° н из этиленхлоргидрина и цианистой соли щелочного металла нагреванием без растворителя до 100° в закрытом сосуде кипячением реагентов в 50%-ном водноспиртовом растворе прибавлением концентрированного водного раствора цианистого калия или натрия к Кипящему раствору этиленхлоргидрина в абсолютном спирте или в водном растворе при 40° в. [c.532]

З-Дихлор-5, 6-дицианбензох нон-1, 4 должен быть одним из наиболее эффективных из известных ди нофилов, который по своей реакционной способности, по-видимому, сравним с тетра-цианэтиленом [21]. Так, из этого хинона и антрацена аддукт образуется из холоду. Такая р еакционная способность может оказаться серьезным недостатком, так как реакции присоединения могут успешно конкурировать с дегидрированием, если донор, продукт дегидрирования ши промежуточно образующиеся соединения содержат реакционноспособную диеновую систему. Возможно, что этот замещенный хинон чувствителен и к реакциям замещения, но данных по этому вопросу не имеется. Известно, что дицианхиноны чувствительны к гидролизу влагой и что при реакции выделяется цианистый водород [22]. В связи с этим дегидрирование хинонами следует осуществлять в безводной среде, [c.333]

Солянокислую соль этилового эфира иминомуравьиной кислоты получают [6] путем смешения при охлаждении стехиометрических количеств безводного спирта, цианистого водорода и хлористого водорода в инертном растворителе (петролейный эфир). [c.456]

Безводную синильную кислоту приготовляют лучше всего по Вэду и Пэнтиигу К Смесь из ра.нных объемов концемтрированной серной кислоты и воды прибавляют. по капля1М к твердо,му 98%-но му цианистому калию. Выделяющийся цианистый водород с примесью ничтожных количеств воды высушивают, оставляя стоять над прокаленным хлористым ка.тьцием. [c.361]

Безводная железосинеродистоводорюдная кислота Н.ч [Ре(СЫ)б] не летуча она представляет собой твердое кристаллическое вещество бурого цвета, легко растворимое в воде. Водный раствор ее обладает сильнокислыми свойствами и является сильным окислигрелем. В свободно.м состоянии она мало устойчива и быстро разлагается с отщеплением цианистого водорода. [c.372]

Циангидрины можно получать очень простым путем, именно смешением альдегида или кетона с безводной синильной кислотой. Впрочем, более удовлетвврительные результаты получаются по обычно применяемому способу, который основан на некоторых теоретических предпосылках ц предложен У л ь т е . Карбонильное соединение смешивают с безводной синильной кислотой, взятой с 10—20%-ным избытком, и прибавляют ничтожное количество цианистого калия или раствора щелочи. Смесь сначала разогревается, затем по охлаждении смесь нейтрализуют рассчитанным количеством серной кислоты, избыток цианистого водорода удаляют на водяной бане, а циангидрин перегоняют в вакууме. [c.174]

Ценность и удобство этой реакции значительно возросли в результате видоизменения, внесенного Адамсом и Левиным [100], которые применили безводный цианистый цинк вместо безводного цианистого водорода. Это видоизменение более пригодно для методики Фишера—Цервека в пиррольном ряду [101]. [c.239]

При нагревани и окисей олефинов в течение некоторого времени с безводным цианистым водородом, или( с растворами или суспензиями цианидов, происходит реакция, приводящая iv образованию соответствующих циангидринов 1 [c.591]

Выход продуктов реакции количественный. Окисление зависит от первично протекающего процесса присоединения воды к карбонильной группе с образованием псевдогликоля, поскольку в безводной среде реакция протекает в незначительной степени в присутствии спиртов или цианистого водорода образуются эфиры и нитрилы. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология