мзо-бутилен реакция с фенолом

При алкилировании фенола изобутилсерной кислотой в условиях низких температур (50°) и непродолжительного времени реакции (15 мин.) количество выделенного при ректификации изобутилепа достигает 77% от поглощенного. Это обстоятельство указывает на возможность выделения изобутилена из бутилен-дивинильной фракции в указанных условиях. [c.463]

Получение, а) Нитрованием вторичного п-бутилфенола, по.чучаемого посредством реакции между бутиленом и фенолом с отделением и удалением л-изомера. [c.96]

Оптимальными условиями данного процесса являются — температура 20 °С, мольное соотношение НР фенол 2,5 1, фенол и.ч- бутилен 1 1. Выход л-трет-бутилфенола при этом составляет 67%. Значительного увеличения выхода можно достигнуть, если образующийся в процессе ди-трет-бутилфенол возвращать на алкилирование. При таком оформлении процесса происходит снижение выхода побочных продуктов как в результате смещения равновесия реакции алкилирования в сторону образования моноалкилпроизводных, так и вследствие диспропорционирования образующегося ди-грет-бутилфенола. [c.221]

Реакция протекает при 75—85° С и является обратимой. Был разработан метод выделения изобутилена из фракции С4 заводских газов путем алкилирования — деалкилирования. Вначале барботи-руют газ, содержащий 15—30% изобутилена, через фенол до оптимальной глубины процесса алкилирования (алкилирование протекает почти селективно, так как абсорбция м-бутиленов незначительна) затем деалкилируют путем повышения температуры и с одновременным пропуском инертного газа. При нарушении равновесия протекает деалкилирование с выделением изобутилена. Изобутилен выделяют из инертного газа путем его конденсации. [c.311]

Согласно литературным данным [2], при алкилировании фенола (или его гомологов) непредельными углеводородами в присутствии катализатора — феноксида алюминия наблюдается преимущественное алкилиров ние фенола в орто-положение к гидроксилу. Реакционная способность олефина в этой реакции увеличивается в ряду этилен —> пропилен —> бутилен —> изобутилен. Если алкилирование бутиленом (смесь бутена-1, тпракс-бутена-2 и 1 цс-бутена-2) проходит при температуре 190—200 °С и давлении 45 ат, то с разветвленным олефином (изобутиленом) реакция протекает с количественным выходом целевого продукта уже при температурах 100—110 °С и давлении 15—18 ат. [c.132]

Гидрирование ненасыщенных жиров — классическая реакция, осуществленная Сабатье,—давно нашло промышленное применение, значение которого сохраняется и в настоящее время. Этим путем синтезируют пищевые и технические жиры. Гидрированием бензола получают циклогексан. Гидрирование нафталина приводит к тетралииу и декалину, которые являются ценными растворителями. Аналогичным путем получают из фенола гексалин (циклогексанол). Технический изооктан готовят в больших количествах гидрированием продуктов конденсации изобутилена и бутиленов [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология