Фенолы как растворители

Изопропанол Изопропилацетат Ацетон Фенол Растворители типографских красок Растворитель Фенольные смолы [c.248]

Замена фенола растворителем, обладающим менее резко выраженной селективностью к полициклическим ароматическим соединениям, должна способствовать получению стабильных масел из сернистого сырья, что подтверждается литературными данными по очистке этих масел фурфуролом [2, 6]. [c.89]

Коэффициент распределения имеет постоянную величину только для идеальных растворов. В реальных системах, где растворение обычно сопровождается ассоциацией, диссоциацией, комплексообразованием, он зависит от концентрации растворенного вещества. Для наиболее распространенных растворителей эта зависимость в системах вода — фенол — растворитель представлена в табл. 5.2.3 [17] . [c.345]

Фенолы специально синтезируют. Фенол - растворитель ароматических углеводородов, используется в синтезе фенол-формальдегидных смол, в производстве красителей, взрывчатых веществ и др. [c.64]

Насыщенный фенолами уголь подвергался регенерации методом десорбции фенолов растворителями (20 мл) в течение 1 ч при 50° С. Перемешивание производилось мешалкой со скоростью вращения 200—250 об/мин. В качестве растворителей испытывали изопропиловый спирт, смесь изопропилового спирта с бензолом и бензол. Ниже приведена степень десорбции фенолов (в %) в этих растворителях [c.146]

Исследования равновесий жидкость — жидкость (если не говорить об их теоретической важности) смогли приобрести большое практическое значение только после того, как были разработаны методы селективной экстракции. Поколения химиков экстрагировали органические соединения из боды эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом или углеводородами во всех этих случаях избирательность была почти полной. Нужно было только иметь растворитель, не смешивающийся с водой. Когда экстрагируемым веществом является органическое основание или фенол, растворителем могут быть, соответственно, кислота или щелочь, вступающие в химическую реакцию, но методика остается примерно такой же. [c.10]

Коэффициент распределения не является единственным показателем для определения практической приемлемости того или иного растворителя в качестве экстрагента фенолов. Растворитель должен одновременно отвечать следующим требованиям. [c.415]

Коэффициенты распределения, определенные для системы 2%-ный водный раствор фенола — растворитель, приведены в табл. 27 [23]. [c.110]

В сыром бензоле, используемом для извлечения фенолов из надсмольной воды, содержатся еще более высокомолекулярные, чем ксилол, гомологи бензола, условия равновесного распределения которых в системе вода — фенол — растворитель будут еще хуже, чем у ксилолов. Поэтому присутствие в составе сырого бензола высокомолекулярных гомологов ухудшает его экстракционные свойства [57]. [c.111]

На основании экспериментальных данных с водными растворами фенолов, выделенных из сточных вод переработки сланцев, определены коэффициенты распределения и показатель степени п в формуле (7) для систем вода—фенол—растворитель [60]. [c.112]

В экстракторе описанной конструкции благодаря тесному контакту между водой и растворителем обеспечивается высокая степень обесфеноливания начальное содержание фенолов в воде 5000 мг/л, конечное 9 и 1,3 мг/л при отношении растворитель вода соответственно 1 1 и 3 1. Поднимающаяся в верхнюю часть экстрактора вода проходит невысокую отстойную секцию для освобождения от увлеченных капель растворителя, а затем поступает в заводской водоем, а из него — в реку. Содержащий фенолы растворитель при помощи форсунок распыляется в растворе щелочи (каустической соды). Фенолы реагируют со щелочью и образуют феноляты натрия. После отстаивания в сепараторе растворитель возвращают в цикл. Раствор щелочи также циркулирует до 90—95%-ного насыщения, после чего его направляют на переработку. Свежий раствор содержит 20—35% (по массе) щелочи [97, 98]. [c.148]

В соответствии с принятой методикой определена зависимость показателей преломления бинарных систем фенол-растворитель табл. 2). [c.134]

Систематическое исследование этого вопроса до сих пор не предпринималось. Ниже приводятся наши данные об экстракции фенола растворителями разных классов в интервале температур 10—60° С. При выполнении этих исследований растворы термостатируют возможные колебания температуры при этом не превышают 0,1°. Каждую константу распределения при данной температуре определяют при нескольких различных равновесных концентрациях фенола, отличающихся в. общем на 1 1,5 порядка. Независимо от концентраций значения констант распределения при данной температуре и данном экстрагенте сохраняют постоянство (табл. 15). [c.41]

Как отмечалось выше (см. стр. 21), экстрагенты можно классифицировать по их способности образовывать водородные связи. Эта классификация полезна и удобна еще и тем, что порядок величин констант распределения данного фенола оказывается различным при экстракции фенола растворителями разных классов, [c.96]

В сыром бензоле или легком масле, применяемых при извлечении фенолов из надсмольной воды, содержатся еще более высокомолекулярные, чем ксилол, гомологи бензола, условия равновесного распределения которых в системе вода—фенол—растворитель будут еще хуже, чем у ксилолов. Следовательно, расход сырого бензола или легкого масла при экстрагировании должен быть еще большим. [c.93]

Как уже говорилось в предыдущем разделе, активность фенола в органических растворителях не прямо пропорциональна его концентрации. Поэтому предварительно необходимо определить нк в тройной системе вода — фенол — растворитель. Для того чтобы эти данные могли быть использованы без большой ошибки для систем, содержащих экстрагируемый комплекс металла, концентрация последнего в органической фазе должна быть достаточно мала. [c.24]

Фенол Растворитель Литерату] а [c.135]

Из предложенных для процесса парных растворителей рассмотрим одну пару пропан—крезол в смеси с фенолом. Пропан — растворитель полезных компонентов (парафиновых и нафтеновых углеводородов), крезол в смеси с фенолом — растворитель вредных компонентов (асфальтово-смолистых и сернистых веществ,, полициклических ароматических углеводородов и др.). [c.31]

Применяемые для извлечения фенолов растворители оказывают различное влияние на соотношение бактерий и актиномицетов в биоценозах. Бензол, а также вакуумный тяжелый газойль и антраценовое масло увеличивали число актиномицетов, а также споровых форм бактерий. [c.188]

Для извлечения пиридиновых оснований из фенола растворителем служит водный раствор H.2SO4 [295]. [c.422]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

Растворитель 3. (Водонасыщенный 80%-ный фенол). Растворитель готовят смешиванием 80 мл разогретого на водяной бане перегнанного фенола с 20 мл дистиллированной воды. Чтобы фенол не окислялся при хранении и не темнел, перегонку ведут следующим способом. К 88 г расплавленного фенола добавляют 12 мл воды, 100 мг алюминиевых стружек и 50 мг ЫаНСОз. Смесь помещают в колбу Вюрца и перегоняют фенол при атмосферном давлении. Собирают фракцию, кипящую при 185° С, которую и применяют в качестве растворителя. [c.111]

При полимеризации стирола в присутствии фенола (растворитель—уксу ная кислота, катализатор—хлорная кислота) скорость [c.160]

Экстракционные методы обесфеноливания сточных вод пригодны для извлечения фенолов из довольно концентрированных вод, содержащих более 2 г/л фенотов Суть методов состоит в том, что фенолсодержащая вода смешивается с каким-нибудь жидким растворителем, в котором фенолы растворяются легче, чем в воде, сам же растворитель в воде не растворяется, в результате чего после обработки жидкости распадаются на два слоя, легко разделяющихся деканта-Диеи Один слой состоит из обесфеноленной воды, второй представляет собой Растворитель с поглощенными из воды фенолами, откуда они извлекаются пибо отгонкой растворителя, либо переводом фенотов в феноляты путем обработки Раствора едкой щелочью В обоих случаях освобожденный от фенолов растворитель снова идет на промывку — экстракцию воды от фенолов [c.215]

Большое внимание исследователей привлекает способность угля деполимеризоваться при применении его в качестве алки-лирующего агента в среде фенола (растворитель) и в присутствии трифторида бором (катализатор) [98]. В этих условиях алкильные группы, соединяющие ароматические фрагменты, способны отщепляться и присоединяться к молекулам фенола, снижая тем самым молекулярную массу исходного вещества. Эта реакция протекает и в присутствии п-толуолсульфокислоты, как катализатора, при температурах, близких к температуре кипения фенола, и при атмосферном давлении [99]. Деполимернзо-ванный уголь содержит незначительное количество золы и легко превращается в стабильные жидкие продукты в условиях гидрогенизации. Применение этого метода для различных типов угля изучено Р. X. Муром и др. [100]. [c.267]

Экстракция смеси фенолов растворителем, содержащим бутилацетат, из подсмолыгой воды (продукта полукоксования бурого угля) с последующей отгонкой растворителя. [c.524]

Идентификацию углеводов проводят с помощью хроматографии на бумаге. Для этого используют метод восходящей хроматографии, описанный на стр. 78. В качестве подвижной фазы рекомендуется применять смесь бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 1) или насыщенный водный раствор фенола. (Растворители для хроматографии перед употреблением следует перегнать, хроматограммы ставить со свидетелями ) Восстанавливающие сахара проявляют на хроматограмме, обрызгивая раствором фталата анилина и нагревая (в течение 10 мин) до 105°. Невосстанавливающие сахара проявляют смесью равных объемов 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты. Окраска появляется при нагревании хроматограммы до 100°. [c.582]

Характер продуктов реакции пространственно-затрудненных фенолов с кислородом в присутствии едких щелочей зависит от структуры фенола, растворителя, температуры, количества поглощенного кислорода и продолжительности реакции. Механизм этого окисления долгое время оставался невыясненным. При сравнительном изучении аутоокисления некоторых пространственно-затрудненных фенолов в различных растворителях было показано, что в смеси грет-бутилоБЫй спирт— 1,2-диметоксиэтан (1 1) в присутствии грег-бутилата калия окисление протекает гораздо быстрее, чем в 9р%-ном этиловом спирте Это обусловлено различной степенью ионизации исследованных фенолов в этих средах и свидетельствует также о том, что в реакции участвует не сам фенол, а его анион. Применение метода ЭПР позволило подтвердить радикальный механизм окисления 2,6-ди-грег-бутилфенола кислородом в щелочной среде 2 . Характер спектра ЭПР и изменение его во времени хорошо согласуется с последовательностью превращений феноксильных радикалов, причем окончательны) продуктом реакции в этом случае является 3,3, 5,5 -тетра-грег-бутил- дифенохинон [c.159]

Проведение процессов в и и и л и, р о в а н и я. В стальной вращающийся автоклав е.мкостью 0,65 или 1,0 л по.мещали фенол, растворитель, катализатор,. автоклав закрывали, продували 2—3 раза ацетилено.м и подавали ацетилен из баллона, (до 10—15 ати). Не включая обогрева, перемеиигвали содержимое автоклава. Давление в автоклаве за счет растворения ацетилена падало, что давало возможность вновь подать ацетилен из баллона. Подав необходимое количество ацетилена-, автоклав напревали. Скорость нагрева составляла 5—6° в минуту до 100—130° и 2—3° в. минуту после 100—130°. За. ходом процесса следили, отмечая температуру и давление (с точностью [c.64]

Фенол Растворитель цент- рация, тель- ность ла (250 Выход, % ( H I,, [c.280]

Насыщенный фенолами растворитель из верхней части экстракционной колонны 11 самотеком поступает в емкость бутплацетат-пого экстракта 30, откуда насосам 29 с температурой 135—145° подается через подогреватель 24 в атмосферную колонну 21 для отгонки растворителя от фенолов. Выходящие из колонны с температурой 120—130° пары конденсируются в конденсаторе-холодильнике 22 конденсат стекает в сепаратор 23, из которого вода направляется в сборник обесфеноленной воды 12, а растворитель в емкость 19 регенерированного бутилацетата. Часть бутилацетата подается на орошение атмосферной колонны 21. [c.231]

Для очистки надсмольных вод предложены различные способы осаждение фенола бромом через трибромфенол, перевод фенолй в феноляты обработкой едким натром с последующей отгонкой под вакуумом, экстракция фенола растворителями (бензол и др.), [c.71]

Полученные коэффициенты активности фенола в органической фазе учитывают уже все взаимодействия фенол — фенол, фепол — вода, фенол — растворитель. [c.19]

К молекуле фенола координируется обычно только одна электронодонорная частица, и стерические эффекты во взаимодействии фенол — растворитель проявляются лишь в случае фенолов, имеющих разветвленный алкильный радикал или два радикала в орто-положепии. Например, в работах [125, 209] показано, что для 2,6-ди-т/ отг-бутил-4-метилфенола,в которомОН-группа пространственно экранирована, образование донорно-акцептор-ных комплексов, в том чпсле с сильно полярными растворителями, весьма затруднено. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология