Толуол реакция с карбонилом никеля

Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

Карбонил никеля в присутствии хлористого алюминия конденсируется с бензолом на холоду, образуя бензальдегид. Получаемый выход не велик и не превосходит 25% по весу от количества взятого бензола. Если же реакция проводится при 100°, то получаются лишь следы бензальдегида, а основным продуктом являются производные антрацена. Толуол, л-ксилол и мезитилен также на холоду дают небольшие количества соответствующих альдегидов, а при нагревании—производные антра- [c.598]

Ацетилен может коиденсироваться с образованием главным образом бензола, а также других ароматических углеводородов, которые получаются в меньшем количестве. Для этой цели ацетилен, разбавленный равным количеством двуокиси углерода, нагревают при температуре около 600° в присутствии пятиокиси ванадия в качестве катализатора. Использование газа-носителя необходимо для того, чтобы поддерживать необходимое давление во время реакции и уменьшить число межмолекулярных столкновений, т. е. для создания условий, способствующих циклизации. Конденсат, полученный таким путем, содержит бензол (66%), толуол (8%), ксилолы (2%) и стирол (7%). При использовании катализатора, полученного из карбонила никеля и трифенилфосфина (N1 [С0]2- [(СвН5)зР]2), не только из ацетилена, но и замещенных ацетиленов образуются с высокими выходами ароматические соединения. [c.145]

В настоящее время отсутствует точная информация о разработанных в США после войны промышленных методах проведения оксосинтеза. Насколько известно, там, кроме других способов, работают также с растворами дикобальтоктакарбонила или нафтената кобальта в бензоле или толуоле при 120° и давлении водяного газа около 240—250 ат гидроформилирование протекает гладко с выходами выше 90% при времени пребывания реагирующих веществ в зоне реакции около 20—30 мин. После редуцирования давления продукты реакции спускают в аппарат, где карбонил кобальта термически разлагается, образуя металлический кобальт, который либо отфильтровывают, либо удаляют электромагнитом. После этого, как обычно, проводят восстановление альдегидов на металлическом никеле. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология