Фенетол расщепление

Фенетол и дибензиловый эфир реагируют с трехиодистым фосфором не только с образованием двухиодистого фосфора, но и с расщеплением молекулы эфира и образованием иодистого алкила. При 100° С выход двухиодистого фосфора надает, а выход иодистого алкила увеличивается. [c.142]

Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидрогенизата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [c.186]

Независимо от работ Б. А. Долгоплоска с сотрудниками В. Я- Починок, Р. В. Белинская, О. И. Шевченко и Н. К- Михайличенко [372] исследовали термическое расщепление метилфенилтриазена в н-бутиловом спирте, анизоле, фенетоле и расплавленном нафталине, а также разложение метилфенилтриазена и этилфенилтриазена при нагревании смеси с песком (нагревание без песка приводит ко взрыву). [c.94]

Эти данные аналогичны вышеприведенным результатам термического расщепления метилфенилтриазена в анизоле, фенетоле и нафталине и свидетельствуют о том, что при термическом разложении жирно-ароматических триазенов в ароматических растворителях может происходить процесс алкилирования ароматического ядра. [c.96]

Даже при большой длительности реакции отмечены лишь следы продуктов расщепления. Возможно, что такое направление реакции определяется стерическими факторами и сольватацией. Аналогичное течение реакции отмечено и для ряда других арилметиловых эфиров (тг-диметоксибензол, 1-метоксинафталин, 2-метоксинафталин, га-фторанизол) [63]. С высшими гомологами, например фенетолом и фенил-н-пропиловым эфиром, эта реакция практически не идет. Выход трифенилмети леи лапа с п-диметоксибензолом равен 60%, с 1-метоксинафталином — 48,5%, а 2-метоксинафталином — 52,5%, с тг-фторанизолом — 49,2% и с тиоанизолом — 8% наряду с тетрафенилсиланом (13%) и гексафенилдисиланом (6,1%) [63]. С тг-хлоранизолом и трифенилсилиллитием реакция проходит только в сторону образования гексафенилдисилана и тг-анизилтрифенцлсилана [63]. [c.167]

Такая же реакция идет с фенетолом. При реакции образуются также небольшие количества оксикислот, что указывает на расщепление метоксигруппы и гидролиз амида. /г-Толил-мзо-цианат и нафтил-изо-цианат реагируют подобно фенил-мзо-цианату. Работа Гаттермана над хлористым карбамилом и эфирами фенола была частью этого исследования. [c.328]

В 1892 г. Хартман и Гаттерман [20] исследовали действие хлористого алюминия на различные эфиры фенолов и нашли, что расщепление анизола, фенетола, о-нитрофенетола или п-анизола, о-оксианизола, я-ацетил анизол а или фенетола, л-бензоиланизола и 4-ацетилнафталин-этилового эфира происходит при нагревании их при температуре от 100 до 200°, в течение от часа до 3 час. с эквивалентным весовым количеством хлористого алюминия. Эти исследователи отметили также, что расщепление некоторых замещенных эфиров фенола происходит легче, чем расщепление анизола или фенетола. Более поздние исследования указывают, что присутствие отрицательного заместителя в эфире фенола, повидимому, благоприятствует расщеплению эфира хлористым алюминием, являющимся катализатором, и что реакция проходит легче всего у эфиров фенолов, в которых заместители стоят в о/)шо-положении. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология